| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 特色 車の価値を進化させるカーアクセサリー開発職（機械、電気、コネクティッド領域）を募集しています。 「車を“売る”から“進化させる”へ。」 企画～量産を一気通貫で担い、自らのアイデアを商品化。購入後も価値が進化する新ビジネスで、グローバルに影響を与える開発に挑戦。 【業務概要】 ・カーアクセサリー（電気・機械・コネクティッド領域）の企画～量産までを一気 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 《必須要件》 ■自動車メーカーまたはサプライヤーにおける製品開発・設計経験（電気/機械/ソフトいずれか） ■プロジェクト推進またはチームリーダー経験（規模不問） ■関係部署や仕入先を巻き込み、開発を自走できる推進力 ■新商品・新ビジネス創出への強い興味・チャレ... |
| 給与 | 年収 500万円～1500万円 |
| 勤務地 | 愛知県豊田市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 どんなクルマでもつくれる、人がイキイキ働ける、そんな工場づくりのため、クルマづくりの生産技術の開発を推進すると共に100年に一度の大変革期をリードできる、車両組立ライン生産技術のプロ人材を求めています。 【概要】 生産技術エンジニアとして良品廉価なモノを早くお客様に提供するため、設計段階から生産・品質ノウハウを製品に織込み製品開発を実施、高効率・低コスト |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■自動車、自動車部品、その他工業製品の生産技術開発または生産準備業務経験 ■自動車、自動車部品の設計業務経験 ■工場作業の自働化工程計画（企画・開発・導入経験）（部分的でも可） ■工場の生産設備の導入経験（部分的でも可） ■（機械・電気問わず）設計業務の経験 ... |
| 給与 | 年収 500万円～1500万円 |
| 勤務地 | 愛知県豊田市トヨタ町 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【概要】 電動車およびエンジン搭載車の新型車プロジェクトにおいて、車両性能担当として、熱マネジメント性能（燃費/電費・冷却・空調）に関する車両開発や技術開発を担当していただきます。 【詳細】 ・新型車の熱マネジメント性能企画・開発・評価 ・暖房/冷房システム開発・評価 ・エンジン/駆動ユニット冷却システム開発 ・熱解析シミュレーションを用いた製品・技術開発 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記に関するご経験のいずれかを有している方 ・自動車/産業機器等の熱・空調・燃費性能に関する製品開発 ・パワートレーン（エンジン・モータ・電池等）の設計・性能開発 ・熱システムのハード及びソフトの設計・開発・評価 【歓迎要件】 ■下記に関するご経験のいずれか... |
| 給与 | 年収 500万円～1500万円 |
| 勤務地 | 愛知県豊田市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 以下の業務に携わっていただきます。 ・スズキ株式会社全体のIT予算における企画、策定、運用、管理、統括 ・IT予算管理システムの企画・開発・運用 【具体的には】 ・スズキ株式会社全体のIT予算における企画、策定、運用、管理、統括 〇 ＩＴ予算の中長期方針策定 〇 翌年度ＩＴ予算の企画、業務部門への説明及び申請取りまとめ、全社ＩＴ予算策定 〇 ＩＴ予算の予実管理、定期報告 〇 ＩＴ予算に関 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記のスキルをすべて有している方 ■EXCELのマクロや関数を使用しての自動化や計算、データ分析 ■SharePointでの情報共有サイト作成 ■予算の立案、策定、管理、運用経験のある方 ■普通自動車運転免許証（AT限定OK） ≪語学力水準≫ ・海外拠点と英... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 静岡県浜松市中央区旭町 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【医薬品の品質保証のお仕事です】 医薬品における原材料の変更対応、原材料起因の逸脱処理、取り決め書の締結、監査業務等、供給者管理業務を担当いただきます。 【募集背景】 プロジェクト拡大に伴う体制強化のための増員募集 【環境】 現在働いているスタッフは20代・30代・40代と様々なスタッフがみんな活躍中！ そんな中でも新卒採用にも力を入れているので20代 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GMP環境下におけるQA経験 ■普通自動車免許（AT限定可） |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 岡山県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、自社工場または委託先製剤製造所の品質管理業務を行っている部署です。原薬製造所および製剤製造所のGMP監査業務をしていただきます。 ★監査専門グループの設立を予定しています。その一員となっていただける方を募集します★ ・原薬製造所および製剤製造所のGMP監査業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GMPあるいはGQPに係る業務5年以上 ■自動車免許（実際に運転できることが必須） 【歓迎要件】 ▼監査を実施した経験がある方 ▼英語でコミュニケーションが可能な方 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 既存製品について製品総合力No.1の製品づくりのため、東和品質を追求した製品の改良改善を行う部署です。 【職務内容】 ■品目担当者として製品改良実務（処方設計、製造プロセス設計、分析評価、治験薬及び申請用検体製造、製剤技術移管、その他関連ドキュメント作成 等） ■グループの進捗管理業務（課長の補佐） ■関連部署との調整業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の分析評価業務（溶出試験、定量試験、類縁物質試験） ■分析機器操作（溶出試験機、HPLC、UV等） ■医薬品の製剤設計、工業化検討（スケールアップ含む）試験 ■医薬品製造機器の操作の経験 ■医薬品の新規申請もしくは一変申請資料の作成 ■第一種普通自動車... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する同社において、原薬自製化を目的とした研究開発の企画と管理を行う部署です。原薬自製化を目的とした研究開発の企画と管理を行う部署です。自製化のための中間体の調査と調達、協力会社への依頼とサポート、統括部内申請業務の統合業務などを担います。 【職務内容】 ■CDMOとのコンタクトパーソン ■原薬製造所への支給原料 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■院卒以上 ■原料調達、製造委託業務について5年以上の実務実績のある方 【歓迎要件】 ・海外取引先とのやり取り経験のある方 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■東和薬品および東和薬品グループ各社におけるDXの推進に関する業務全般 ■東和薬品グループ内でのIT領域のシェアードサービス推進（ガバナンス強化）に関する業務全般 ■社内の関連部署やグループ会社、ITベンダーとの各種調整業務 ■企画立案、システム導入プロジェクト管理 ■取引先との折衝 ■東和薬品および東和薬品グループ各社における情報システムの新 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・事業会社の情報システム部門での保守運用の経験 ・システム開発会社にて中規模以上のプロジェクトのPJリーダーの経験 ・ERPパッケージや基幹システム、生成AI、スマートファクトリー推進など、DXに関する企画・提案・導入の経験 ・製造業向けのシステム開発、運用保... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー/自己資本比率72％の抜群の安定基盤/3年連続売上増/花粉の鼻炎薬など主力商品多数/】 CMC研究として以下の仕事をお任せします。 ■募集背景： 今後の創薬パイプライン拡充とテーマ数の増加を見据え，さらなる体制強化を目指しております．製剤開発業務を扱う当部署は40～50代のベテランが揃う安定した環境ですが，将 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・企業における医薬品の製剤分野での研究開発（3年以上） ・経口固形製剤の製剤設計および委託管理（技術移管，製造管理および調整）経験 ・ICHガイドライン，GMPに関する専門知識 ・科学的根拠に基づいた実験計画の立案と，正確なデータ解釈ができる能力 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 栃木県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー／自己資本比率72％の抜群の安定基盤／3年連続売上増／花粉症治療薬など主力商品多数】 ■募集背景： 創薬研究の外部連携を強化する全社方針に対応するための、契約交渉スキルを有する人材不足の為今回募集をいたします。 ■業務内容： アカデミア・早期スタートアップとの協業検討における条件交渉、契約交渉業務 ■お任 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・ライフサイエンス関連企業/大学/研究機関での協業検討業務経験（5年以上） ・契約交渉の経験のある方 ・創薬研究のバックグラウンド ・創薬ビジネスへの理解 ・ビジネスレベルの英語力 |
| 給与 | 年収 600万円～1300万円 |
| 勤務地 | 栃木県 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 定年退職に伴う欠員補充 【業務内容】 医療機関や販売代理店（取引先）と関係構築をし、同社の循環器関連製品の提案、販売およびフォローを担当していただきます。また、ときには国内外における学会・研究会にもご参加いただき、ドクターの研究発表や技術伝授のサポート業務等も行っていただきます。 【業務イメージ】 ・担当エリア：福岡県を拠点に九州、沖縄エリアを担当いただきます。 ※詳細は適性やご |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◎医療業界での営業経験（領域・年数不問） ◎普通自動車免許 【歓迎要件】 ▼循環器領域での営業経験 ▼英語スキル |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 福岡県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 ・医薬品を製造するテルモ富士宮工場では拡大する事業に対応するため、安定的に物を調達する必要性がますます高まっております。 今回、組織機能強化のため人員を募集いたします。 【職務内容】 ・富士宮工場（輸液などの医薬品類）で製造する医薬品・医療機器に使用する原材料全般の調達・購買に関するオペレーションを担う20名規模の組織で、QCD（品質・コスト |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■調達購買業務の経験 ※業界経験不問 |
| 給与 | 年収 550万円～1000万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 ・体外循環に関わる医用電子機器の開発設計、国内導入、維持活動に従事する商品開発部門の体制強化のため、機構系技術者を増員募集します。 【職務内容】 ・シングルユース医療機器と組み合わせ、生命維持・モニタリングに使用される医用電子機器の商品企画・設計開発・量産化支援 ・海外グループ会社開発製品への仕様インプット及び国内導入業務 ・既存製品の代替設 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■3D CADを用いた設計開発経験 ※業界は不問です。 |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ・バイオ医薬品（抗体、ウイルス等）や核酸の品質試験 ・社内外からの試験技術導入及び業務申請 【組織構成】 神戸分析センターに配属となります。 ※詳しくは口頭でお伝えいたします。 【キャリアパス】 品質管理の専門性を高めながら、将来的にはチームマネジメントや組織運営にも携わっていただくことを期待しています。 次世代リーダー候補として、品質管理部門の中核を担い、メンバー育成や業務改 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社又は受託会社で医薬品（低分子、抗体、核酸、ウイルス等）の品質試験 ■工程管理試験 ■分析法開発 ■メソッドバリデーション等の経験3年以上 ■GMP（国内、グローバル）に関する知識 ■ビジネスレベルの英語力（TOEIC 730点以上） 【歓迎要件】 ▼... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 体外循環に関わる医用電子機器の開発設計、国内導入、維持活動に従事する 商品開発部門の体制強化のため、機構系技術者を増員募集します。 【職務内容】 ・シングルユース医療機器と組み合わせ、生命維持・モニタリングに使用される 医用電子機器の商品企画・設計開発・量産化支援 ・海外グループ会社開発製品への仕様インプット及び国内導入業務 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■3D CADを用いた設計開発経験 ※業界は不問です。 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■信頼性の高いユーティリティ供給、EHSおよび品質 すべての重要ユーティリティおよびブラックユーティリティの継続的、安定的、かつ信頼性の高い供給を確保するとともに、環境、健康、安全（EHS）および品質基準をユーティリティ運用に完全に統合し、人、製品の品質、および環境へのリスクを最小限に抑えます。稼働時間を最大化し、ユーティリティシステムが生産需 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■学位/学歴：学士号 専攻分野：工学（全般）、科学、化学 ■産業環境または規制環境におけるユーティリティおよびインフラストラクチャ管理の実務経験（3年以上が望ましい）。 ■製薬業界またはその他のGMP規制業界での経験 ■国際的なワーキンググループおよびクロス... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山形県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 課長として、課員や関係部署と連携しながら業務の運営や調整に携わり、円滑に業務を支える役割でやりがいのあるポジションです。 ■課内の運営 ■MRを中心に製品の問い合わせ業務 ■お客様相談室として医師・薬剤師・患者様からの問い合わせ対応、製品資材の作成 ■学会・研究会の準備、事務仕事 ■先生からの依頼を受けての資材作成 ■MR研修、資料作成 ■コーポレートサイトの更新 等 【魅力】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師免許をお持ちの方 ■マネジメント経験がある方 【歓迎要件】 ▼学術業務経験のある方 ▼部署内外と円滑にコミュニケーションを取り、調整を進められる方 ▼課内運営に加え、課題整理や業務改善に前向きに取り組める方 |
| 給与 | 年収 650万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 1棟収益不動産を軸として「仕入れ or 土地活用診断→建築→コンサルティング/販売→賃貸管理→売却サポート」と 川上から川下までを自社で垂直統合し効率性と生産性の高次元での両立を実現しています。 一気通貫で事業を行っているので、不動産×資産運用の幅広い知識を吸収できます。 【具体的な仕事内容】 ご経験や希望により、以下のような業務をお任せします。 ぜひあなたの強みを面接でお聞かせ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ＊不動産業界での営業経験 ＊賃貸管理営業のご経験 【こんな方におすすめ】 ・経験や資格を活かして成長企業で働きたい方 ・規模の大きな案件に携わりたい方 ・お客様を大切にし、長いお付き合いがしたい方 ・チームワークやコミュニケーションを大切にしている会社で働き... |
| 給与 | 年収 600万円～1400万円 |
| 勤務地 | 大阪本社（大阪府大阪市北区） 最寄駅：各線「梅田」駅 徒歩5分／JR「大阪」駅 徒歩2分 受動喫煙防止のための取組み：オフィス内/禁煙（屋外に喫煙所設置） ※就業中は休憩時間含め禁煙 就業場所の変更の範囲： 雇入れ直後：大阪本社 変更の範囲：なし(本人が希望する場合のみ... |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 当社は2010年代より急激な成長を遂げ、現在では6,000名以上の従業員、2,000億円を超える売り上げを誇る企業となり、今後も拡大を続けております。 組織の規模に合わせた、採用戦略の立案、人材の確保が重要となります。 現在、採用売り手市場のため人材採用は年々厳しくなっており、採用方法も多様化しています。常に変化するため、柔軟に対応できる人材が |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・新卒採用業務の経験 ・学校訪問（求人活動）の経験 ・人材紹介会社での営業経験 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 岩手県 |
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