| 仕事内容 | 【職務概要】 医薬品流通の中枢を担う特約店（卸）と向き合い、仕組みづくりから販売推進までをリードするポジションです。卸本部を主なカウンターパートとして、企画立案・関係構築・現場連携を通じた流通施策の推進を担っていただきます。 【職務詳細】 ・特約店（医薬品卸）本部との関係構築およびパートナーシップ強化 ・卸本部と連携した販売施策・企画の立案および推進、取り組みの横展開 ・卸との共同企画の設計、実 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 以下AまたはBのいずれかに該当する方 【A】MRとしての実務経験を8年以上有し、下記のいずれかの経験をお持ちの方 ・卸主導の改善会議・勉強会・戦略会議への参画経験 ・卸と連携した重点施設対応やキャンペーン等の企画・展開経験 ・納入・供給・切替・在庫調整など、... |
| 給与 | 年収 550万円～750万円 |
| 勤務地 | 北海道札幌市白石区南郷通8丁目北2番25号 第3タヂカビル7F 札幌市営地下鉄東西線「南郷7丁目」駅より徒歩2分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 鹿児島県の各医療施設を担当し、自社製品の情報提供活動に従事いただくポジションです。エリア内の基幹病院や産婦人科開業医への活動を中心に実施していただきます。 【職務概要】 ■誰に：各医療施設、基幹病院や産婦人科開業医 ■何を：同社の製品 ■手法：情報提供活動を通じて ＜同社の製品について＞ ・エフメノカプセル（天然型黄体ホルモン製剤） ・プロウペス（子宮頚管熟化剤） ・サルプレップ |
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| 応募資格 | 【必須】 ・MR認定資格保有 ・MR経験（経験年数不問） 【尚可】 ・鹿児島県に地の利がある方 ・鹿児島県にて婦人科／消化器／放射線での病院・開業医の担当経験 ・Drとのオンライン面談の経験が豊富な方 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | プロジェクトにより異なる プロジェクトにより異なる 勤務地変更の範囲:取引先(案件先)の勤務地により異なる |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、下記業務をお任せします。 【職務詳細】 ・LIMSのマスタ作成 ・試験機器とLIMS連携に関する開発～検証（CSV） ・サーバーとの通信トラブル対応 ・サーバーのエラー、アラート対応（データサーバー管理会社、同社ICT統括部と連携） 【中長期的ビジョン】 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・LIMSの開発・検証経験（LabWareのLIMS経験があればベスト） ・ITに精通していること ・英語（初級レベルの読み）が理解できること 【尚可】 ・GMPの理解 ・医薬品の試験検査経験 ・MESの導入・運用保守経験 ・TOEIC600点以上 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市水橋辻ヶ堂1515番地 あいの風とやま鉄道線「水橋」駅より徒歩8分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 全社ITインフラ管理を担当いただきます。同社では中期経営計画において「デジタル推進」を重点戦略の一つとして掲げており、2024年10月からICT・デジタルに特化したICT統括部を新たに立ち上げました。 【職務詳細】 ・全社IT＆DX戦略策定 ・全社ネットワークインフラの企画・導入・維持管理 ・全社セキュリティ対策の企画・導入・維持管理 ・PC・モバイル端末等ハードウェア機器 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・社内IT企画、DX戦略策定、ネットワーク、インフラの企画・導入・維持管理、セキュリティ対策等のいずれかのご経験 【尚可】 ・事業会社の社内SE業務経験 ・H／W、S／W、N／W、情報セキュリティ、社内システム等の社内インフラの企画・導入・維持管理に関するご... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区三番町5-7 精糖会館 6F 東京メトロ半蔵門線「半蔵門」駅 5番出口より徒歩5分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 全社ITインフラ管理を担当いただきます。同社では中期経営計画において「デジタル推進」を重点戦略の一つとして掲げており、2024年10月からICT・デジタルに特化したICT統括部を新たに立ち上げました。 【職務詳細】 ・全社IT＆DX戦略策定 ・全社ネットワークインフラの企画・導入・維持管理 ・全社セキュリティ対策の企画・導入・維持管理 ・PC・モバイル端末等ハードウェア機器 |
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| 応募資格 | 【必須】 ・社内IT企画、DX戦略策定、ネットワーク、インフラの企画・導入・維持管理、セキュリティ対策等のいずれかのご経験 【尚可】 ・事業会社の社内SE業務経験 ・H／W、S／W、N／W、情報セキュリティ、社内システム等の社内インフラの企画・導入・維持管理に関するご... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区三番町5-7 精糖会館 6F 東京メトロ半蔵門線「半蔵門」駅 5番出口より徒歩5分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 鹿児島県の各医療施設を担当し、自社製品の情報提供活動に従事いただくポジションです。エリア内の基幹病院や産婦人科開業医への活動を中心に実施していただきます。 【職務概要】 ■誰に：各医療施設、基幹病院や産婦人科開業医 ■何を：同社の製品 ■手法：情報提供活動を通じて ＜同社の製品について＞ ・エフメノカプセル（天然型黄体ホルモン製剤） ・プロウペス（子宮頚管熟化剤） ・サルプレップ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・MR認定資格保有 ・MR経験（経験年数不問） 【尚可】 ・鹿児島県に地の利がある方 ・鹿児島県にて婦人科／消化器／放射線での病院・開業医の担当経験 ・Drとのオンライン面談の経験が豊富な方 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | プロジェクトにより異なる プロジェクトにより異なる 勤務地変更の範囲:取引先(案件先)の勤務地により異なる |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、下記業務をお任せします。 【職務詳細】 ・LIMSのマスタ作成 ・試験機器とLIMS連携に関する開発～検証（CSV） ・サーバーとの通信トラブル対応 ・サーバーのエラー、アラート対応（データサーバー管理会社、同社ICT統括部と連携） 【中長期的ビジョン】 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・LIMSの開発・検証経験（LabWareのLIMS経験があればベスト） ・ITに精通していること ・英語（初級レベルの読み）が理解できること 【尚可】 ・GMPの理解 ・医薬品の試験検査経験 ・MESの導入・運用保守経験 ・TOEIC600点以上 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市水橋辻ヶ堂1515番地 あいの風とやま鉄道線「水橋」駅より徒歩8分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 会社名 | 富士製薬工業株式会社 |
|---|---|
| 所在地 | 〒102-0075 東京都千代田区三番町5-7 泉館文人通り6F |
| 紹介文 | - |
| 業種 | - |
| 設立 | 年1965年4月 |
| 代表者 | - |
| 資本金 | 5,555百万円 |
| 売上 | 51,677百万円 |
| 従業員数 | 1,760名 |
| URL | http://www.fujipharma.jp/ |
| 事業内容 | ■事業内容： 医療用医薬品の開発・製造・販売（注射剤、内用剤、外用剤、診断薬）を行っています。女性医療・急性期領域に特化し、安定して成長している製薬メーカーです。健康を願う人々、医療に関わる人々、医薬品に関わる人々をお客様とし、産婦人科領域治療薬・体外診断薬全般、急性期病院疾患診断・治療薬（注射剤）、医薬品と健康に関わる情報を提供することで社会に貢献しています。生産体制についてもホルモン剤の錠剤工場が竣工し、より一層の品質向上と増産に向けた体制を整えています。領域に特化した取り組みにより業績は好調で、営業利益、経常利益ともに安定的な成長を継続しています。 ■2024年トピックス： 【女性医療領域】 2024年9月、月経困難症治療剤として「アリッサ配合錠」が製造販売承認を取得、11月に薬価収載後、12月より販売を開始しております。本剤は当社がEstetra SRL社から導入した、本邦で初めて天然型エストロゲンのエステトロール（E4）とドロスピレノンの配合剤です。エステトロール（E4）は、日本における新規有効成分であり、エストロゲンの受容体に選択的に作用することが確認されております。また、タイに所在するグループ会社OLICは、11月にタイ国内で販売する「Nextstellis」の「月経困難症」の効能又は効果の追加承認を取得しました。「Nextstellis」は日本で販売するアリッサ配合錠と同成分の医薬品で、タイにおいては2023年4月より「避妊」の適応で販売を開始し、2025年1月からは病院及び薬局での販売も認められています。 【バイオシミラー】 2025年9月にバイオシミラー3製品につき、製造販売承認を取得いたしました。 当社は2018年11月にAlvotech社（本社：アイスランド）との間でパートナーシップに合意しており、3製品は同社と条件合意したバイオシミラーパイプラインの製品です。日本市場において高品質なバイオシミラーをいち早く患者さまにお届けし、医療現場や医療経済においても今まで以上に貢献できるよう、引き続き取り組んで参ります。 |
| 主要取引先 | - |
| 主要取引銀行 | - |
