| 仕事内容 | 【富山】医薬品原薬の品質管理～創業70年を超える安定企業／研修制度充実／国内有数のCDMO企業～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・品質管理経験があり、HPLC／GCなどの分析機器使用経験のある方 ※特定派遣等で就業中の方も歓迎です ■歓迎条件： ・マネジメント経験のある方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～600万円 ＜賃金形態＞ 日給月給制 補足事項なし ＜賃金内訳... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：富山県富山市木場町1-10 勤務地最寄駅：JR各線／富山駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【富山】合成研究～創業70年を超える安定企業／研修制度充実／国内有数のCDMO企業～ |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品のプロセス開発経験 ■歓迎条件： ・リーダー経験やマネジメント経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～800万円 ＜賃金形態＞ 日給月給制 補足事項なし ＜賃金内訳... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：富山県富山市木場町1-10 勤務地最寄駅：JR各線／富山駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【富山】医薬品原薬の生産技術～創業70年を超える安定企業／研修制度・福利厚生充実～ |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問（必須資格の受験条件に準じた学歴が必要） ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかのご経験 ・化学系製造業における現場経験 ・製造工程での技術支援経験 ・社会人経験及び大学／大学院にて化学系のバックグラウンド ■歓迎条件： ・危険物取扱者甲種、エネル... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～700万円 ＜賃金形態＞ 日給月給制 補足事項なし ＜賃金内訳... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：富山県富山市木場町1-10 勤務地最寄駅：JR各線／富山駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【富山】医薬原薬の品質保証～創業70年を超える安定企業／研修制度・福利厚生充実～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品業界にて品質保証／試験／製造いずれかのご経験お持ちの方 ■歓迎条件： ・薬剤師 ・医薬品製造管理者経験者 ・GMP責任者経験者 ・品質保証業務経験者 ・医薬品製造業許可管理業務経験者 ・医薬品製... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～700万円 ＜賃金形態＞ 日給月給制 補足事項なし ＜賃金内訳... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：富山県富山市木場町1-10 勤務地最寄駅：JR各線／富山駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【富山】社内SE※マネージャー候補～創業70年を超える安定企業／国内有数のCDMO企業～ |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・IT系職種での実務経験のある方 ・基本情報技術者もしくは同等以上の資格 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～600万円 ＜賃金形態＞ 日給月給制 補足事項なし ＜賃金内訳... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：富山県富山市木場町1-10 勤務地最寄駅：JR各線／富山駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【富山】核酸医薬品の合成研究～創業70年を超える安定企業／研修制度充実／国内有数のCDMO企業～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・大学または化学系企業において、中分子もしくは高分子の合成実験の経験がある方。 ※ポスドクの方歓迎します ■歓迎条件： ・核酸オリゴマーの合成実験、スケールアップ検討、核酸、オリゴマーの製造経験がある方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～800万円 ＜賃金形態＞ 日給月給制 補足事項なし ＜賃金内訳... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：富山県富山市木場町1-10 勤務地最寄駅：JR各線／富山駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【神奈川／湘南】合成研究者（創業70年を超える安定企業／業績好調／国内有数のCDMO事業） |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品のプロセス開発経験のある方 ■歓迎条件： ・リーダー経験やマネジメント経験 ・新規技術の開発に興味のある方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～700万円 ＜賃金形態＞ 日給月給制 補足事項なし ＜賃金内訳... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 湘南サテライトオフィス＆ラボ 住所：神奈川県藤沢市村岡東2-26-1 湘南アイパーク C33M-1110 勤務地最寄駅：JR/小田急/江ノ島電鉄線／藤沢駅 受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【富山】原薬の生産管理・工場管理～創業70年を超える安定企業／研修制度充実／国内有数のCDMO企業～ |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製造業の生産部門での経験 ■歓迎条件 ・医薬製造経験、GMP知識 ・化学プラントでの業務経験 ・5人以上の部下を束ねるマネジメント経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～600万円 ＜賃金形態＞ 日給月給制 補足事項なし ＜賃金内訳... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：富山県富山市木場町1-10 勤務地最寄駅：JR各線／富山駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【富山】購買(SCM企画)～創業70年を超える安定企業／研修制度・福利厚生充実～ |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・海外取引経験 ・出発物質やGMP中間体のSC構築ノウハウ ・原料探索に関するグローバル情報ネットワーク保有 ・素材、石油化学、ファインケミカル、ライフサイエンス、流通、環境規制など幅広い業界知識 ■歓迎条件 ・ITリテラシ... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～700万円 ＜賃金形態＞ 日給月給制 補足事項なし ＜賃金内訳... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：富山県富山市木場町1-10 勤務地最寄駅：JR各線／富山駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【富山】経営企画※マネージャー候補～国内有数の医薬品原薬の受託メーカー／ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・全社的な仕組みづくりをリーダーとして推進した経験・能力 ・経営企画部門、もしくはそれに準ずる部門での実務経験・能力 ・管理会計をベースとした財務諸表・投資計画などの実務経験・能力 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 800万円～1,200万円 ＜賃金形態＞ 日給月給制 補足事項なし ＜賃金... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：富山県富山市木場町1-10 勤務地最寄駅：JR各線／富山駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 同社製造部において、管理職候補としてご活躍いただきます。 【職務詳細】 ○工場のオペレータ業務 ・日勤専門業務 （原薬及び中間体の充填作業、製品の梱包作業、原材料の投入作業 等） ・三交替シフトの製造業務 （製造プロセスの操作作業、システムの操作、機械の操作 等） ○工場管理業務 ・工程管理及び関連する品質管理、生産管理、設備管理、施設管理、環境管理 等 ・文書類作成業務 （手順 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製造業の生産部門での経験 【尚可】 ・医薬製造経験、GMP知識 ・化学プラントでの業務経験 ・5人以上の部下を束ねるマネジメント経験 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市木場町1-10 JR「富山」駅より車で5分 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 会社の中枢となる経営企画職マネージャー候補として、下記業務をお任せします。 【職務詳細】 ・社内サポート・コンサルティング業務 ・各種プロジェクトの運営及び管理 ・事業計画立案及び運用（数値管理含む） ・重要会議体の運営 等 ★将来的には、会社全体の方針策定まで関与していただくことを期待しています。 【仕事の魅力】 ・会社や組織の方針策定の一端を担うことができる！ ・経営層に近 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・全社的な仕組みづくりをリーダーとして推進した経験 ・経営企画部門、もしくはそれに準ずる部門での実務経験 ・管理会計をベースとした財務諸表・投資計画などの実務経験 【尚可】 ・経営企画関連業務でのマネジメント経験 ・成長企業において、組織横断的なプロジェクトを取... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 〒930-0806 富山県富山市木場町1-10 あいの風とやま鉄道線「富山」駅よりタクシー7分 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 生産技術担当者として、国内外の製薬メーカー向けに医薬品原薬及びその重要中間体の受託製造における問題解決に取り組んで頂きます。 【職務詳細】 ・工場における工程改善、議題解決 ・新規技術導入等の検討業務 ・開発からの産業化に向けた技術移管の検討及び支援 ・生産設備のプランニング、及び工程設計 《工場の特徴》 GMP対応のマルチパーパス医薬原薬専用工場です。 高いレベルのGMP管理で |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■普通自動車第一種運転免許 ■下記いずれかのご経験 ・化学系製造業における現場経験 ・製造工程での技術支援経験 ・社会人経験及び大学／大学院にて化学系のバックグラウンド 【尚可】 下記、いずれかの資格をお持ちの方 ・危険物取扱者甲種 ・エネルギー管理士 ・... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市木場町1-10 あいの風とやま鉄道線「富山」駅よりタクシー7分 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 品質管理業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整、折衝 ・試験検査法に関する維持管理業務 原薬の化学的品質と粉体特性を確認するための最新の試験機器や微生物限度試験設備も設置し、万 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・品質管理経験があり、HPLCやGCを使用できること 【尚可】 ・リーダーのご経験 ご経験に合わせて（または将来的には）顧客とのコミュニケーションや 案件管理、受託案件における改善提案、同社内営業や他部署との 連携によるプロジェクトの推進に加え、 メンバーの育... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市木場町1-10 あいの風とやま鉄道線「富山」駅よりタクシー7分 |
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| 仕事内容 | 医薬品原薬の安定供給を支える同社にて、医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。得意領域に合わせて、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を検討するプロセス開発業務を担っていただきます。 ■業務内容（CMC系業務） ・原薬・中間体の製造ルートスカウティング ・原薬・中間体の製造法最適化 ・申請用のデータ取得、申請資料の作成 ■業務内容（プロセス開発系業務） ・製造方法の確認 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品のプロセス開発経験 【歓迎要件】 ■リーダー経験やマネジメント経験 ... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
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| 仕事内容 | ■医薬原薬の品質保証に関する下記の業務を行って頂きます。 【具体的には】 ■GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、CAPA管理、サプライヤー管理など） ■GMP文書の作成 ■GMP書類の照査 ■GMP関連手順書の作成 ■関連する国内外当局査察対応のリード ■社内外との連携 ■医薬品製造業許可管理業務 【配属部署】 ■品質保証部 品質保証課 部長1名、課長2名、課長代理1名、スタッフ5名 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬系にて品質保証業務、試験業務、製造業務のいずれかのご経験 ■理工系大学卒以上，薬学系大学卒以上 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市木場町 |
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| 仕事内容 | 医薬品原薬の安定供給を支える同社にて、医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。得意領域に合わせて、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を検討するプロセス開発業務を担っていただきます。 ■業務内容（CMC系業務） ・原薬・中間体の製造ルートスカウティング ・原薬・中間体の製造法最適化 ・申請用のデータ取得、申請資料の作成 ■業務内容（プロセス開発系業務） ・製造方法の確認 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品のプロセス開発経験 【歓迎要件】 ■リーダー経験やマネジメント経験 ... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市木場町 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 現在、次世代医薬品として期待される「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援を行う準備をしています。ラボスケールから製造スケールへの立ち上げプロジェクトを推進するため、次世代リーダー候補としてご活躍いただける研究者を募集します。 ■核酸オリゴマーのスケールアップ製造検討 ■核酸オリゴマーの合成法の確立 ■中・高分子の製造プラントの立ち上げ 【魅力】 新規プロジェクトの立ち上げ時からジョインい |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学卒以上（理系学問専攻）で、大学または化学系企業において、中分子もしくは高分子の合成実験の経験がある方 【歓迎要件】 ■大学または企業において、核酸オリゴマーの合成実験、スケールアップ検討、核酸、オリゴマーの製造経験がある方 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市木場町 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■商用および治験ステージの原薬中間体の原材料ソーシング（国内／海外） ■サプライヤー評価、登録、管理（社内外のQCDトラブル対応、各種statement収集など） ■生産計画に応じた調達計画立案とサプライヤーマネジメント ■発注、入荷検収、価格管理 ■有価廃液販売に関するマネジメント ■月次棚卸と原価計算に関する業務 ■ロジスティクス手配業務 ■各種法規制対応業務 ■その他、サプライ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■海外取引経験 ■出発物質やGMP中間体のSC構築ノウハウ |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市木場町 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■工場のオペレータ業務 ・日勤専門業務（原薬及び中間体の充填作業、製品の梱包作業、原材料の投入作業 等） ・三交替シフトの製造業務（製造プロセスの操作作業、システムの操作、機械の操作 等） ■工場管理業務 ・工程管理及び関連する品質管理、生産管理、設備管理、施設管理、環境管理 等 ・文書類作成業務（手順書類、記録類、計画書、報告書、教育資料 等） ・部門方針に基づく工場での施策立案、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造業の生産部門での経験 【歓迎要件】 ■医薬製造経験、GMP知識 ■化学プラントでの業務経験 ■5人以上の部下を束ねるマネジメント経験 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市木場町 |
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| 会社名 | 十全化学株式会社 |
|---|---|
| 所在地 | 〒930-0806 富山県富山市木場町1-10 |
| 紹介文 | ～ 日米欧三極に通用するGMP適合多目的プラントと最新鋭の分析機器や実験設備を駆使して、新薬開発メーカーの様々な要望に的確に応えられる研究開発型医薬品製造受託企業です。 ～ ■同社は、医薬品原薬の受託専門メーカーです。薬の開発から既存薬のアウトソーシングまで幅広いニーズに対応しています。お客様である製薬メーカー様の戦略的なパートナーとして、一刻も早く薬を患者様の元に届けるサポートをすることが、我々の重要なミッションです。 ■2015年に新プラントを竣工して、高活性医薬品原薬にも対応するなど、時代の要請に応じた設備・技術の導入も積極的に行っています。CMOに求められる役割は年々拡大しており、同社においても2017年には合成ルートの開発や、分析法の開発を担う新しい部署を立ち上げるなど、現状に満足することなく、常に時代と共に進化し続ける存在を目指しています。 ◆平均勤続年数：13,3年 ◆平均年齢：42,8歳 ◆月平均残業時間：15時間 |
| 業種 | 医薬品・化粧品(メーカー) |
| 設立 | 年1950年11月 |
| 代表者 | 廣田 大輔 |
| 資本金 | 65百万円 |
| 売上 | 650百万円 |
| 従業員数 | 322名 |
| URL | http://www.juzen-chem.co.jp/ |
| 事業内容 | 原薬及び重要中間体の製造アウトソースと、研究開発支援を行う富山県拠点の医薬品製造受託メーカーです。 主な事業は(１)新薬となる医薬品原薬を委託製造し、安定的に供給する医薬品原薬製造受託事業、(２)開発中の原薬の製造プロセスの検討及び治験薬製造等を行う医薬品開発支援事業です。 ■主力製品・サービス: ＜医薬品事業＞ ・医薬原薬及びその重要中間体の受託製造 ・治験用原薬等の試製受託 ・CMC開発支援サービス ＜化成品事業＞ ・特殊中間体の受託製造 ・マロン酸 及び ピリミジン誘導体の製造 |
| 主要取引先 | - |
| 主要取引銀行 | - |
