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| 仕事内容 | 【東京】安全衛生担当◇ISO14001・45001の知見をお持ちの方へ／年休124日／週1在宅可◇ |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・ISO14001、ISO45001の運用に基づくEHS活動を行ったご経験をお持ちの方 ・日常会話レベル（話すことに抵抗がないレベル/目安TOEIC(R)テスト650~700）の英語力 ■歓迎 ・労働安... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 630万円～950万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都大田区蒲田5-37-1 ニッセイアロマスクエア 17F 勤務地最寄駅：京浜東北線／蒲田駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【静岡/磐田】医薬品中間体の製造プロセス開発◇国内トップシェアの香料メーカー／賞与約5.9か月分◇ |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須 ・医薬品メーカー、製薬会社等におけるプロセス開発経験のご経験をお持ちの方 ・英語力をお持ちの方（TOEIC(R)テスト700点目安） 【読み書き】メール、資料作成など 【スピーキング】ミーティング、海外ク... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 520万円～1,000万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 磐田工場 住所：静岡県磐田市海老塚1 勤務地最寄駅：東海道本線／磐田駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【東京/蒲田】内部監査担当◇昨年度賞与5.9か月分／週1在宅可／プライム上場◇ |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・監査法人等での下記業務経験をお持ちの方 （上場製造業における財務諸表監査/内部統制監査経験/インチャージ経験またはサブインチャージの経験） ※JCPA／USCPA資格の有無は不問です。 ・英語力をお持... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 630万円～1,160万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都大田区蒲田5-37-1 ニッセイアロマスクエア 17F 勤務地最寄駅：京浜東北線／蒲田駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【神奈川/平塚】香料の品質管理◇国内トップシェア／土日休・年休118日／プライム上場◇ |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・化学分析機器の使用経験をお持ちの方（例：GC、GC-MS、NMR、HPLC等） ・基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint等） ・英語力（海外クライアントとのメールのやり取りに... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 540万円～860万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 平塚工場 住所：神奈川県平塚市西八幡1-5-1 勤務地最寄駅：東海道線／平塚駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【静岡/磐田】医薬品・医薬品中間体の管理薬剤師◇品質保証業務をお任せします／賞与実績約5.9か月分◇ |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・薬剤師資格をお持ちの方 ・医薬品業界もしくは医療機器メーカーにおける品質保証（QA）のご経験をお持ちの方 ・PCスキル - Excel（関数の基本操作レベル 式入力） - Words - ... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 520万円～920万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 磐田工場 住所：静岡県磐田市海老塚1 勤務地最寄駅：東海道本線／磐田駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【静岡/磐田】医薬品・医薬品中間体の品質保証◇賞与実績約5.9か月分／国内最大手／土日祝休◇ |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品業界もしくは医療機器メーカーにおける品質保証のご経験をお持ちの方 ・基本的なPCスキル（Excel、PowerPoint等） ・メールや資料作成における英語読解力（会話力は不要です。） ■歓迎... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 520万円～1,200万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 磐田工場 住所：静岡県磐田市海老塚1 勤務地最寄駅：東海道本線／磐田駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【東京/蒲田】生産設備投資の企画・計画立案◇EPC経験をお持ちの方へ/国内トップシェア香料メーカー◇ |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：以下いずれかを満たす方 ・プラント設備等のプロジェクトマネジメント経験をお持ちの方 ・プラント設備等の建設工事（建築・機械・電気・計装含む）に於いて機械系... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 550万円～1,265万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都大田区蒲田5-37-1 ニッセイアロマスクエア 17F 勤務地最寄駅：京浜東北線／蒲田駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 弊社品質保証部にて、香料製品／ファインケミカル製品の品質保証業務を担当いただきます。 入社後は、国内外の法規制に関する調査、及び課題解決を行っていただきます。 また、調査結果を踏まえた、取引先への書類発行業務（規格書、製品仕様書、証明書、SDS等）をご担当いただきます。 ※検査業務はございません。 【商材】 アロマイングリディエンツ製品（香料原料、化粧品原 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下６つのうち、2つ以上該当かつ読み書きレベルの英語力がある方 ・薬事申請経験（医薬部外品の申請など）のご経験 ・工場での品質保証業務（変更管理、逸脱処理、ISO9001に関わる業務など）のご経験 ※医薬・製薬工場での品質保証経験がある方歓迎いたします。... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都大田区蒲田5-37-1 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 国内・海外各拠点のEHS推進活動の統合管理部署にて環境・労働安全衛生に関する業務をご担当いただきます。 ・グローバルでのEHS活動統括・推進 ：海外各拠点のEHS担当者とのグローバルミーティング（4回／年）を実施 ：海外各拠点のEHS監査実施 ・国内・海外各拠点のEHS担当者との連携・指示・相談 ・国内各拠点のEHS監査実施 ：国内各拠点のEHS担当者 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■工場または全社的な事務局にてISO14001／45001（環境・労働安全衛生マネジメントシステム）の運用に基づくEHS活動を行った経験、およびその他環境・労働安全衛生に関する業務経験 ■日常会話レベル程度の英語力がある方 - 読み書き：海外各拠点とメールでの... |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都大田区蒲田5-37-1 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 同社の磐田工場にて、下記業務をお任せします。 【具体的な業務】 ■品質保証業務 ・医薬品GMPやISO9001に基づく品質保証業務 ・製造記録、試験記録など各種記録類の照査 ・変更管理、逸脱管理、CAPA管理、教育管理、苦情管理、原料供給者管理、年次照査、内部監査 ・ISO9001やFSSC22000に基づいた監査、管理 ・医薬品品質システ |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品業界もしくは製薬会社における品質保証業務経験 ■PCスキル（ Excel , Words , PowerPoint） ■メールや資料作成における英語読解力（会話力は不要です。） 使用想定シーン：海外クライアントとのメール、資料作成など 【歓迎要件... |
| 給与 | 年収 500万円～1200万円 |
| 勤務地 | 静岡県磐田市海老塚1 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 世界28ヵ国に拠点を設けるアジアトップクラスのグローバルな香料会社のファインケミカル事業の一環として、磐田工場（静岡県）品質保証室にて国内外の大手製薬メーカーに対し、医薬品中間体・医薬品原薬等に関する品質保証（QA）業務をご担当いただく【管理薬剤師】を募集しております。 【具体的な業務内容】 ■下記品質保証（QA）業務を担当いただくことを想定 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 ■医薬品業界もしくは医療機器メーカーにおける品質保証（QA） ■PCスキル（Excel , Word , PowerPoint ■英語力 読解重視（英会話不要）使用想定シーン：海外クライアントとのメール、資料作成など 【歓迎要件】 ■GMP... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 静岡県磐田市海老塚1 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 医薬中間体受託製造及び香料原料製造における製造プロセスの確立と工業化検討、生産部門への技術移転をご担当いただきます。 【具体的に】 ■プロセス設計、スケールアップ検討、設備選定、設備設計、安定性試験、リスクアセスメントの実施 ■分析法開発（試験法設定、分析法バリデーション、分析法技術移転） ■生産におけるトラブル・変更に対する技術支援 ■お取 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品メーカー・製薬会社等におけるプロセス開発経験5年以上 ■英語力 ビジネスレベル（実務経験重視、TOEIC700点目安） 使用想定シーン：メール、資料作成など、ミーティング、海外クライアントへのプレゼンテーションなど ■PCスキル（ Excel , W... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 静岡県磐田市海老塚1 |
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| 会社名 | 高砂香料工業株式会社 |
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| 所在地 | 〒144-0052 東京都大田区蒲田5-37-1 ニッセイアロマスクエア 17F |
| 紹介文 | - |
| 業種 | - |
| 設立 | 年1920年2月 |
| 代表者 | - |
| 資本金 | 9,248百万円 |
| 売上 | 195,940百万円 |
| 従業員数 | 4,041名 |
| URL | https://www.takasago.com/ja |
| 事業内容 | ■事業内容： フレーバー、フレグランス、アロマイングリディエンツ、ファインケミカルの製造・販売（輸出入を含む） |
| 主要取引先 | - |
| 主要取引銀行 | - |
