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| 仕事内容 | 【富士宮市／転勤無】設備の保守・点検（マネージャー）◆東和薬品G／年間休日120日／幅広い世代活躍 |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品の製造業における設備保全・工務業務の実務経験（3 年以上） ・GMP に関する基礎知識 ・設備図面（配管図、電気図等）の読解の経験 ・社内外関係... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 630万円～835万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：静岡県富士宮市山宮2201-2 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【富士宮市／転勤無】設備の保守・点検◆東和薬品グループ／年間休日124日／土日祝休み／幅広い世代活躍 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ <第二新卒歓迎> ■必須条件： ・工務部門での経験がある方 ・設備保守や点検の経験が豊富な方 ・電気に関する知識、資格がある方 ■歓迎条件： ・製薬業界での経験が... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 330万円～580万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：静岡県富士宮市山宮2201-2 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【富士宮市／転勤無】生産管理◆東和薬品グループ／年間休日120日／完全土日祝休み／転勤無 |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ <第二新卒歓迎> ■必須条件： 生産工場での生産管理経験 ■歓迎条件： 製薬業界の経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 300万円～555万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 静岡工場 住所：静岡県富士宮市山宮2201番地2 勤務地最寄駅：身延線／富士宮駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【富士宮市／転勤無】医薬品ソフトカプセルの製剤開発～年間休日124日／東和薬品グループ |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：※下記いずれかの経験をお持ちの方 ・医薬品・医薬部外品・食品・化粧品の処方開発 ・医薬品・医薬部外品・食品・化粧品の製造方法開発 ※派遣社員の方やポスドク... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 330万円～675万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 静岡工場 住所：静岡県富士宮市山宮2201番地2 勤務地最寄駅：身延線／富士宮駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【静岡富士宮】医薬品ソフトカプセルの分析法開発～年間休日124日／東和薬品グループ |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：※下記いずれかの経験をお持ちの方 ・医薬品の分析法開発又は試験実施の経験 ・医薬品の製造販売承認申請に関する経験 ※派遣社員の方やポスドクの方なども歓迎です！ |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～675万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 静岡工場 住所：静岡県富士宮市山宮2201番地2 勤務地最寄駅：身延線／富士宮駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【富士宮市／転勤無】製造オペレーター（医薬品ソフトカプセル）◆年休124日／東和薬品グループ |
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| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ <第二新卒歓迎> ■必須条件： ・製造オペレーターのご経験をお持ちの方 ※医療機器業界、化粧品業界、食品業界、自動車業界など異業界で経験された方も歓迎です！ ■歓迎条件： ・医薬品の製造ご経験をお持ちの方 ・Excel、Word、Po... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 331万円～441万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 静岡工場 住所：静岡県富士宮市山宮2201番地2 勤務地最寄駅：身延線／富士宮駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：無 |
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| 仕事内容 | 【富士宮市／転勤無】品質保証（QA）～年間休日124日／土日祝休／残業月約20H／東和薬品グループ～ |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ <第二新卒歓迎> ■必須条件：下記、いずれかのご経験をお持ちの方 ・製薬会社、医療機器会社、化粧品会社、食品会社での品質保証業務の経験 ・行政当局 (県庁/保健所)... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 331万円～583万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 静岡工場 住所：静岡県富士宮市山宮2201番地2 勤務地最寄駅：身延線／富士宮駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：無 |
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| 仕事内容 | 【富士宮市／転勤無】品質管理 試験担当者～年間休日124日／土日祝休／残業月17H／東和薬品G～ |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品、医薬部外品、化粧品、食品などの品質管理試験（理化学試験）の実務経験5年以上 ■歓迎条件： ・機器分析（HPLC、ガスクロマトグラフィー等）が... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 331万円～583万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 静岡工場 住所：静岡県富士宮市山宮2201番地2 勤務地最寄駅：身延線／富士宮駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：無 |
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| 仕事内容 | ソフトカプセルのOEMメーカーで製剤の開発を担当 具体的な業務 ・医薬品ソフトカプセルで顧客要件を満たす製品開発を担当 ・製造処方を確立 ・製造方法の開発と生産設備関連の選定 入社後は 今までの経験に応じてお任せする業務を決めます。 OJTを実施しながら弊社での業務を覚えて頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募必須条件】 ・普通自動車免許 ・大学、大学院卒 ・医薬品、医薬部外品、化粧品の処方開発経験または製造法開発経験 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 静岡県富士宮市 |
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| 仕事内容 | ソフトカプセルのOEMメーカーで品質保証（QA）担当を募集中。 具体的な業務 医薬品GMPに基づいた品質保証の実施 ・製品の品質データ管理 ・出荷前試験や管理状況シートの確認 ・顧客監査や県の監査対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募必須条件】 ・普通自動車免許 ・大学、大学院卒 ・医薬品製造の品質保証経験3年程度 歓迎条件 薬剤師資格お持ちの方歓迎 薬学博士歓迎 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 静岡県富士宮市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ソフトカプセルのOEMメーカーで品質管理（QC） 具体的な業務 ・製品の出荷前試験 ・原料の受け入れ時分析検査 ・工場環境検査、バリテーション ・監査対応、GMP文書の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募必須条件】 ・普通自動車免許 ・大学、大学院卒 ・医薬品や化粧品、食品メーカーで検査分析、理化学試験経験がある方 歓迎条件 製薬関連や食品、化粧品などクリーンルーム設備の保全経験 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 静岡県富士宮市 |
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| 仕事内容 | ソフトカプセルＯＥＭメーカーで製剤製造を管理する生産管理職を募集しています。 具体的な業務 ・生産計画の立案と製造部門との調整 ・原材料資材の発注と在庫管理 ・製品の出荷管理 生産計画の立案から原料の手配、製品出荷まで一連の業務を担当して頂きます。 納期管理や製造部門とのスケジュール調整など、リソース管理を意識して 業務を遂行して頂きます。 生産管理部門は現在9名の体制。 入社後は 生産部 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募必須条件】 ・普通自動車免許 ・高校、専門、高専、短大、大学、大学院卒 ・製造、生産管理の経験ある方（1年程度以上） 歓迎条件 製薬関連の知識お持ちの方歓迎 GMP関連の知識お持ちの方歓迎 |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 静岡県富士宮市 |
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| 仕事内容 | 【同社について】 ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。「飲みやすく」、 「扱いやすく」 といった医薬品に対する患者様の細かいニーズに応えた製品を製造するために設立いたしました。 今後は、主に医薬品メーカーの受託を受け、医療現場に医薬品を提供していきます。 2020年に工場・設備を新設し、「健康経営優良法人2021 （中小規模法 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品・医薬部外品の品質管理経験 （GMPに関わる業務） ■マネジメント経験 （4人以上のマネジメント経験/主任・リーダー以上） ※選考中に同意の下、 リファレンスチェックを実施する場合があります |
| 給与 | 年収 600万円～750万円 |
| 勤務地 | 静岡県富士宮市 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社では、委託元の期待に応え、さらなる事業成長を見込むため、アメリカ・EUなど海外市場への医薬品輸出を可能とすべく、海外査察（アメリカ・EU）対応可能な準備を進めております。そのため、海外査察に向けた体制構築のため、同社の工務部で、設備管理・生産の電気・水・空調などの管理に詳しい人材を募集いたします！ 【職務詳細】 ・医薬品製造工場における生産設備・ユーティリティ設備の維持管理（保 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・医薬製造業における設備保全・工務業務の実務経験（3年以上） ・GMPに関する基礎知識 ・設備図面（配管図、電気図等）の読解の経験 ・社内外関係者との円滑なコミュニケーション能力 ・基本的なPCスキル（Excel、Word、メール等） 【尚可】 ・医薬品製造工場... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 静岡県富士宮市山宮2201番地2 身延線「富士宮」駅より車で11分程度 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | ソフトカプセルＯＥＭメーカーの生産設備の保全担当を募集しています。 工場は2020年に新しくなりましたので、日々の点検や保全計画立案が主な仕事です。 生産状況によっては新規設備の導入に携わることもあります。 具体的な業務 ・建物、生産設備の保守、点検 ・設備保全計画の立案、業者対応 ・設備トラブル対応 ・生産設備の導入、改善プロジェクトへの参加 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募必須条件】 ・普通自動車免許 ・高校、専門、高専、短大、大学、大学院卒 ・生産設備の保全経験ある方（1年以上） ・電気関連の知識お持ちの方 歓迎条件 製薬関連や食品、化粧品などクリーンルーム設備の保全経験 |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 静岡県富士宮市 |
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| 会社名 | グリーンカプス製薬株式会社 |
|---|---|
| 所在地 | 〒418-0111 静岡県富士宮市山宮2201-2 |
| 紹介文 | ◆会社の特徴◆ 弊社は東和薬品株式会社(本社大阪)のグループ会社として、 ソフトカプセルの医薬品(当初はジェネリック医薬品)を製造、販売します 。 グリーンカプス製薬株式会社では、高活性製剤の製造、製剤の小型化や扱いやすい形状にした ソフトカプセル製剤の提供により、人々の健康に貢献することを目指していきます。 【当社について】 ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである東和薬品(株)のグループ企業として、2016年に誕生しました。東和薬品の企業文化を引き継ぎ、「飲みやすく」、「扱いやすく」といった医薬品に対する患者様の細かいニーズに応えた製品を製造するために設立いたしました。今後は、主に 医薬品メーカーの受託を受け、医療現場に医薬品を提供いたします。 |
| 業種 | 医薬品・化粧品(メーカー) |
| 設立 | 年2016年11月 |
| 代表者 | - |
| 資本金 | 90百万円 |
| 売上 | - |
| 従業員数 | 42名 |
| URL | https://www.greencaps.co.jp/ |
| 事業内容 | ■事業内容： ソフトカプセル製造 ■ソフトカプセルの概要： ソフトカプセル技術は、医薬品や健康食品など、長年にわたり健康産業に貢献しており、溶解が可能な成分であれば早期に製品化ができる、製品の有効成分の均一性の保証が容易、酸素などからの優れた保護機能、成分の封じ込め機能など、他の形状の製品とは異なる特徴を持ちます。同社は、ソフトカプセルの特徴を活かし、健康産業に関わるメーカー、医療従事者、ユーザーの課題・不安を軽減し、健康産業の発展と人々の健康に貢献するために設立しました。 ■ソフトカプセルの可能性： 医療用医薬品のソフトカプセルの市場は、ニッチな位置づけでありながら市場規模が増加しています。薬物の封じ込めに優れ、微量成分を精度よく製造できる特徴もあり、ソフトカプセルでしか製造できない医薬品もあります。また、ソフトカプセルはニッチな位置づけであるがゆえに、未開拓な製剤という特徴もあり、技術的にも今後、成長・発展が見込まれると考えています。同社は、2019年6月静岡県富士宮市で、新たな一歩を踏み出しました。 ■会社沿革： ・2016年11月…会社設立 ・2018年3月…静岡工場着工 ・2019年2月…医薬品製造業許可申請 ・2019年3月…医薬品製造業許可取得 ・2019年6月…静岡工場竣工 ・2019年6月…本社、静岡県富士宮市（静岡工場）に移転 ・2020年2月…本稼働開始 ・2020年3月…「健康経営優良法人2020（中小規模法人部門）」に認定 |
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