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9/23更新!株式会社ネモト・サイエンス会社ID:13139の転職・求人情報

3件中 1~3件目を表示中

求人の特徴
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 管理職・マネージャー職採用
仕事内容 【茨城】分析マネジャー◆転勤無/年休127日(2024年度)/マイカー通勤/医薬品開発の受託試験
応募資格 <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件:以下のいずれのスキルも有する方 ・バイオアナリシス分野におけるCROまたは製薬企業での実務経験10年以上 ・チームまたはプロジェクトのリーダー経験 ・FDA、EMA、PMDAなどの規制要件に関する深い知識...
給与 <予定年収> 700万円~850万円 <賃金形態> 年俸制 <賃金内訳> 年額(基本給)...
勤務地 <勤務地詳細> つくば研究所 住所:茨城県常総市大生郷町6136-4 勤務地最寄駅:関東鉄道常総線/三妻駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:無

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求人の特徴
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 【茨城】試験責任者候補(in vitro動態)◆残業10~15h程度/年休127日・土日祝
応募資格 <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ※下記いずれも必須 ・大卒以上で理系(薬学,化学,生物学,農・獣医学,理工学など)出身の方 ・具体的な業務のいずれかについて製薬企業・CRO等での実務経験(3年以上)のある方 ■歓迎条件: ・信頼性基...
給与 <予定年収> 350万円~770万円 <賃金形態> 月給制 家族手当は条件により別途,役職...
勤務地 <勤務地詳細> つくば研究所 住所:茨城県常総市大生郷町6136-4 勤務地最寄駅:関東鉄道常総線/三妻駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:無

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求人の特徴
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 実験動物管理責任者◆転勤無/所定労働7.5h/年休127日(土日祝)/マイカー通勤
応募資格 <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・獣医師 ・動物取扱いに関する実務経験(2年以上が望ましい) ■歓迎条件: ・動物実験学の専門知識 ・動物福祉認証機関への申請経験 <必要資格> 必要条件:獣医師
給与 <予定年収> 500万円~700万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)...
勤務地 <勤務地詳細> つくば研究所 住所:茨城県常総市大生郷町6136-4 勤務地最寄駅:関東鉄道常総線/三妻駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:無

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

株式会社ネモト・サイエンスの会社概要

会社名 株式会社ネモト・サイエンス
所在地 〒168-0072
東京都杉並区高井戸東4-10-9
紹介文 委託者から求められる新しい技術や試験項目の情報収集に努めており、医薬業界の動
向を見据えた技術の開発、設備投資、採用計画等を行っています。
毎年新卒と中途採用を行い、若手からシニアまで幅広い世代が働き技術継承に力を入
れています。
中小企業の強みを生かし、柔軟な対応を心がけています。
業種 医薬品・化粧品(メーカー)
設立 年2000年5月
代表者 -
資本金 80百万円
売上 -
従業員数 67名
URL https://www.nemotoscience.co.jp/
事業内容 ■事業内容:
・新薬、ジェネリック薬の開発段階での薬物動態試験、製剤試験の受託業務
・各種化合物/合成、トキシコキネティクス測定受託業務
・その他開発に係わる研究業務
■主な受託内容:
(1)各種化合物の合成…3H標識化合物の合成及び精製、14C標識化合物の合成及び精製、安定同位元素標識化合物の合成、代謝物の合成、その他の無機・有機化合物の合成、化合物の純度測定
※H体合成は提携先のRC TRITEC社(スイス)で行います。同社は3H体合成に特化した合成機関で、EUの合成機関や製薬会社を主体に、長年の実績があり信頼を得ている会社です。またRC TRITEC社と同社の親会社(根本特殊化学)は、蛍光顔料分野でEU市場において共同出資事業を30年以上にわたり展開しており、同社も3H体の合成事業提携で緊密な関係にあります。
(2)創薬薬物動態試験…3H標識化合物の合成、in vivo創薬薬物動態試験、in vitro創薬薬物動態試験
(3)非臨床薬物動態試験…吸収(血液・血漿中濃度、消化管吸収部位の検討、門脈吸収、リンパ吸収の検討)、分布(全身オートラジオグラフィ、ミクロオートラジオグラフィ、胎盤通過性、血漿蛋白結合,血球移行)、代謝(未変化体・代謝物分析方法のバリデーション、未変化体・代謝物の分析、代謝物の分離・精製・構造推定、阻害・誘導等の薬物代謝酵素への影響、CYP分子種等の薬物代謝酵素の推定)、排泄(尿・糞・呼気中排泄、胆汁中排泄、腸肝循環、乳汁中移行性)、その他(薬物相互作用に関するin vivo・in vitro試験、ラジオトレーサーを用いた試験、放射性同位元素標識化合物の合成および精製)
(4)トキシコキネティクス測定(マルチサイトスタディ)…安定同位元素標識内標準物質の合成、分析方法の確立、分析法バリデーション、生体試料中薬物の分析
(5)臨床薬物動態試験…第Ⅰ相~第Ⅳ相臨床試験・同等性試験等における生体試料中薬物濃度測定、安定同位元素標識内標準物質の合成、分析方法の確立、分析法バリデーション、生体試料中濃度の測定、代謝物プロファイル分析、代謝物の分離・精製・構造推定
(6)製剤安定性試験…長期保存試験、加速試験、相対比較試験、光安定性試験、販売促進試験、分析法バリデーション、製剤保管業務
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