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| 仕事内容 | ■医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を統計解析に耐えうる正確なデータを導けるようデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および整理・加工をお任せいたします。 【具体的には】 ■クライアントとスケジュール等の協議、DM計画書作成 ■社内の臨床開発部門・解析部門との連携や業務調整 ■プロジェクトのスケジュール管理 ■チェックリスト作成 ■集計を伴うデータのチェック 【募集背景】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の開発におけるDM経験3年以上 ■EDCシステム構築、ePRO関連の知識及び経験 ■CDISC（SDTM）の実務経験及び知識 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都墨田区 |
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| 会社名 | 株式会社化合物安全性研究所 |
|---|---|
| 所在地 | 〒004-0839 北海道札幌市清田区真栄363-24 |
| 紹介文 | - |
| 業種 | - |
| 設立 | 年1970年9月 |
| 代表者 | - |
| 資本金 | 250百万円 |
| 売上 | - |
| 従業員数 | 93名 |
| URL | https://www.ka-anken.co.jp/ |
| 事業内容 | ■事業内容： ・非臨床試験…医薬品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化学物質、化粧品、食品添加物、健康食品、動物用医薬品等の安全性評価ならびに薬理評価 ・臨床試験…医薬品（BE試験等）、再生医療等製品、医療機器、健康食品等 |
| 主要取引先 | - |
| 主要取引銀行 | - |
