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仕事内容 | ※未経験歓迎【札幌】臨床開発モニター(CRA)※上場企業100%子会社/フレックス制/転勤無 |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: 理系のバックグランド若しくはMR経験をお持ちの方。 ※看護師、臨床検査技師等の医療系国家資格もお持ちの方歓迎 <必要資格> 歓迎条件:看護師、臨床検査技師 |
給与 | <予定年収> 400万円~550万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:北海道札幌市清田区真栄363-24 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【札幌/本社】病理検査(非臨床試験)◆上場「日本ケミファ」グループ/平均勤続年数12.8年 |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・毒性病理学専門家、または獣医病理学専門家 ・GLPおよび非GLPで実施された試験の病理評価の経験 |
給与 | <予定年収> 500万円~650万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:北海道札幌市清田区真栄363-24 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【東京】臨床開発モニター(CRA)※スタンダード上場企業100%子会社/フレックス制/転勤なし |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・臨床開発モニター(CRA)の経験者(治験モニタリング経験2年以上。領域不問) ・出張、外勤が可能な方(出張は月2~3回程度発生) |
給与 | <予定年収> 450万円~700万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細> 東京事務所 住所:東京都墨田区江東橋4丁目29-12 あいおいニッセイ同和損保 錦糸町ビル6階 勤務地最寄駅:東京メトロ半蔵門線/錦糸町駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【札幌】臨床開発モニター(CRA)※100%上場企業100%子会社/UIターン歓迎/転勤なし |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・臨床開発モニター(CRA)の経験者(治験モニタリング経験2年以上。領域不問) ・出張、外勤が可能な方(出張は月2~3回程度発生) |
給与 | <予定年収> 450万円~700万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:北海道札幌市清田区真栄363-24 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【東京/フルリモート可】法人営業(メーカーや大学向け)◇スタンダード上場Gの医薬品開発受託機関 |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: 法人営業経験目安2年以上(新規開拓・ルート問わず) |
給与 | <予定年収> 369万円~548万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細> 東京事務所 住所:東京都墨田区江東橋4丁目29-12 あいおいニッセイ同和損保 錦糸町ビル6階 勤務地最寄駅:東京メトロ半蔵門線/錦糸町駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:無 |
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仕事内容 | 【期待する役割】 臨床試験受託営業として、顧客からの問い合わせ対応、試験スタッフとのミーティング、日程調整や見積、商談内容等の打ち合わせ等をお任せいたします。 【職務内容】 ■顧客からの問い合わせ対応 試験内容、見積り、スケジュールに関する問い合わせに応え、必要に応じてアポイントを取ります。対応件数は、メールや電話で1日20~30件程度です。 ■打ち合わせ実施 お客様のご要望を伺いながら試験内容 |
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応募資格 | ■必須条件: 以下いずれかに該当する方 ・法人営業経験目安2年以上(新規開拓・ルート問わず) ・臨床開発業務経験者 ・SMO、CROでの業務経験のある方 ■歓迎要件 ・MR経験者 ■求める人物像 ・意欲的に業務知識を学べる方 ・コミュニケーション能力の高い方 ・責任感を... |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 東京都墨田区江東橋4丁目29-12 |
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仕事内容 | 【期待する役割】 臨床試験受託営業として、顧客からの問い合わせ対応、試験スタッフとのミーティング、日程調整や見積、商談内容等の打ち合わせ等をお任せいたします。 【職務内容】 ■顧客からの問い合わせ対応 試験内容、見積り、スケジュールに関する問い合わせに応え、必要に応じてアポイントを取ります。対応件数は、メールや電話で1日20~30件程度です。 ■打ち合わせ実施 お客様のご要望を伺いながら試験内容 |
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応募資格 | ■必須条件: 以下いずれかに該当する方 ・法人営業経験目安2年以上(新規開拓・ルート問わず) ・臨床開発業務経験者 ・SMO、CROでの業務経験のある方 ■歓迎要件 ・MR経験者 ■求める人物像 ・意欲的に業務知識を学べる方 ・コミュニケーション能力の高い方 ・責任感を... |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 北海道札幌市清田区 |
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仕事内容 | 【職務内容】 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務 ■臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する業務 ※月2~3回程度の出張が発生 【具体的な業務内容】■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ■実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ■GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ■症例報告書回収・点検 【 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■CRA職のご経験者(治験モニタリング2年以上の経験) 【事業状況】 ■ジェネリック医薬品の臨床を中心に安定的に業績を伸ばしながら大学・医療機器メーカー等への営業活動が進んでいます。 【同社について】 ■1970年に北海道の風土病であるエキノコックス病の克服... |
給与 | 年収 450万円~700万円 |
勤務地 | 東京都墨田区江東橋 |
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仕事内容 | 【職務内容】 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務 ■臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する業務 ※月2~3回程度の出張が発生 【具体的な業務内容】■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ■実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ■GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ■症例報告書回収・点検 【 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■CRA職のご経験者(治験モニタリング2年以上の経験) 【事業状況】 ■ジェネリック医薬品の臨床を中心に安定的に業績を伸ばしながら大学・医療機器メーカー等への営業活動が進んでいます。 【同社について】 ■1970年に北海道の風土病であるエキノコックス病の克服... |
給与 | 年収 450万円~700万円 |
勤務地 | 北海道札幌市清田区 |
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仕事内容 | ■業務内容: ・開発業務受託機関(CRO)の臨床開発モニター(CRA)として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務及び、治験がGCPに準拠して実施されているかの調査・確認業務を担当していただきます。 ■具体的な業務内容: ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定 ・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成 ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問 ・GCP等遵守 |
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応募資格 | <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・看護師、臨床検査技師、薬剤師等の医療系国家資格保有者 (※未経験からでも育成できる環境を整えておりますが、インプットすることは多いため、自ら積極的に学ぶ姿勢をお持ちの方) ■歓迎条件: ・臨床開発モニター(CRA)の経験者 ・治験コ... |
給与 | 年収 400万円~550万円 |
勤務地 | 北海道札幌市清田区 |
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会社名 | 株式会社化合物安全性研究所 |
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所在地 | 〒004-0839 北海道札幌市清田区真栄363-24 |
紹介文 | - |
業種 | - |
設立 | 年1970年9月 |
代表者 | - |
資本金 | 250百万円 |
売上 | - |
従業員数 | 93名 |
URL | https://www.ka-anken.co.jp/ |
事業内容 | ■事業内容: ・非臨床試験…医薬品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化学物質、化粧品、食品添加物、健康食品、動物用医薬品等の安全性評価ならびに薬理評価 ・臨床試験…医薬品(BE試験等)、再生医療等製品、医療機器、健康食品等 |
主要取引先 | - |
主要取引銀行 | - |