| 仕事内容 | 【期待する役割】 試薬・化成品・医薬品原薬の“つくる力”に特化した同社にて試薬、臨床検査薬等の製造をお任せします。生産にむけた試製→製造→改善まで幅広く担当いただきます。 1日の製造スケジュール確認を行い、包材在庫確認や設備の点検を実施。同時に次週の生産計画の立案。生産品目は多種多様で1日1～10品目です。 【職務内容】 ■原料の小分け/運搬/仕込み ■各種装置の操作/運転 ■製造プロセス管理/ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・化学の分野に興味がある方 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 兵庫県尼崎市高田町 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 半導体材料/試薬/化成品の製造を幅広くお任せします。まずは試製を行い、量産化するための仕様や設備を選定。同時に原料手配やダイヤ（工程表）の策定を行います。 【職務内容】 ■原料の計量・運搬・仕込み ■製造プロセスに関わる各種装置の操作/運転 ■製造プロセスの管理/監視/記録（反応、晶析など） ■製品の取出/計量/梱包 ■設備機器・装置の保全業務 ＜生産品目＞ ■酸発生剤 ■レジ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・化学の分野に興味がある方 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 愛知県豊橋市新西浜町 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 富士フイルム、富士フイルム和光純薬の試薬・化成品の製造を一手に担う同社にて品質管理業務をお任せ致します。 【詳細】 ■原材料品質の検査 ■製品に応じた純度、粘度、濃度、水分量等の検査 ■完成した製品の品質検査 【愛知工場について】愛知工場では、国内の医薬品メーカー向けの医療用医薬品・中間体及び原料、並びに化成品、培地を製造しています。 ※富士フイルム社が取り扱う化成品を取り扱う |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・化学製品の品質管理経験 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 愛知県豊橋市新西浜町 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品、半導体原料、試薬・一般化成品製造化に関わる研究開発/合成ルートの設計/製造現場へのスケールアップの検討等の業務になります。基礎研究にとどまらず、生産スケール全体に携わることが可能です。 ※広野工場（福島）では取扱製品の8～9割が医薬品原料となります。 【採用背景】 医薬品や半導体材料等の製造受託への増加などの追い風があり、 業績好調・事業拡大が進んでおります。 同社は、グル |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・有機合成の知識をお持ちの方 ※育成枠のため実務経験不問 【歓迎要件】 ・企業やアカデミアにて有機合成の専門性を活かした研究開発/技術開発に従事されている方 【以下に当てはまる方はスキルを活かせます】 ＜大学／大学院＞工学部、理学部、薬学部、農学部などの有機... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 福島県双葉郡広野町上北迫字岩沢 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 試薬、化成品、医薬品原料/中間体を製造する同社にて、半導体関連（特にレジスト材料）の製造化にかかわる研究開発、合成ルートの設計、製造現場へのスケールアップの検討等をご担当いただきます。 【採用背景】 医薬品や半導体材料等の製造受託への増加などの追い風があり、 業績好調・事業拡大が進んでおります。 同社は、グループの「モノづくり」において欠かせない中核企業です。今後、さらなる事業拡大 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・有機合成の経験 【歓迎要件】 ・企業やアカデミアにて有機合成の専門性を活かした研究開発・技術開発に従事されている方 【以下に当てはまる方はスキルを活かせます】 ＜大学／大学院＞工学、理学、薬学、農学部などの有機合成系研究室 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 愛知県豊橋市新西浜町 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 検査・測定・試薬の管理や検査計画の立案など、同社の品質管理業務全般をお任せいたします。工場で最先端の技術開発に関われる仕事です。 【具体的には】 ※品質管理職としてスキル・経験に応じた業務をお任せします。 ■検査・測定・試薬などの装置・試薬の管理 ■検査・試験の計画立案・記録 ■受入検査の実施・結果評価 ■工場内検査・最終検査の実施と結果評価 など 【同社について】 ・同社は |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・基礎的な機器分析（HPLC,ガスクロ）を使用した試験経験3年以上 【歓迎要件】 ・化学医薬業界経験3年以上 ・品質管理業務経験 ・分光光度計、水分計、自動滴定装置を使用した試験経験が3年以上 ・マネジメント経験 【活かせる経験・スキル】 ・薬剤師有資格... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 兵庫県赤穂市折方 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 保全業務全般（設備保全・点検、工事管理・内作、CAD図面作成管理など）をお任せします。 【職務内容】 製造現場や工事業者とコミュニケーションを取りながら保全・修繕・メンテナンスを実施。円滑に生産ができるよう設備の維持を行います。 ＜メイン業務＞ ■設備保全・点検業務■工事管理・内作業 ■設備設計図面管理■その他 ★入社後は先輩社員がOJTで教育していきます ※業務の都合によって |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・電気回路図の読み書き ・電気・電子部品の基礎知識 【歓迎要件】 ・電気・計装設備の設備管理や工事施工等のご経験 ・CAD操作 ・制御工学 ・PLCでのプログラミングスキル ・計装システムでの設備制御 ・エネルギー管理士（電機分野） ・危険物乙４ ... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 神奈川県平塚市東八幡 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 保全業務全般（設備保全・点検、工事管理・内作、CAD図面作成管理など）をご担当いただきます。 【具体的には】製造現場や工事業者とコミュニケーションを取りながら保全・修繕・メンテナンスを実施。円滑に生産ができるよう設備の維持を行います。 ＜メイン業務＞ ■設備保全・点検業務■工事管理・内作業 ■設備設計図面管理■その他 ★入社後は先輩社員がOJTで教育していきます ※業務の都合に |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・電気回路図の読み書き ・電気・電子部品の基礎知識 ・第一種運転免許普通自動車 【歓迎要件】 ・電気・計装設備の設備管理や工事施工等のご経験 ■CAD操作 ・制御工学 ・PLCでのプログラミングスキル ・計装システムでの設備制御 ・エネルギー管理士（電機分... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 神奈川県平塚市東八幡 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 保全業務全般（設備保全・点検、工事管理・内作、CAD図面作成管理など）をご担当いただきます。※建物の改変を伴う業務は含みません。 【職務内容】 製造現場や工事業者とコミュニケーションを取りながら保全・修繕・メンテナンスを実施。円滑に生産できるよう設備の維持を行います。 ＜メイン業務＞ ■設備保全・点検業務■工事管理・内作業■※簡易な溶接作業 ■法対応（主に消防法）業務■設備設計 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・整備士経験・設備管理、工事施工等の機械のメンテナンスに関わるご経験 【歓迎要件】 ・CAD操作経験（必須ではありません） ★業務の都合によっては休日出勤あり、振替休日は法定通り取得可能です。 【歓迎スキル】組立機 【歓迎経験】工場 施設/設備管理経験 ... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 兵庫県赤穂市折方 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 設備関連の保守・保全業務をお任せします。配管修理など規模の小さい修理は常駐業者が行うため、修理の段取りなどを担当いただきます。設備機器の更新など規模が大きい工事などは、外部業者へ見積依頼するための図面等の資料作成を行います。危険物取扱施設が多いので工事に関連する消防法対応の届出や工場内にある設備機器、電気設備の定期点検も行います。 【具体的には】 1. 設計（図面作成）、工事管 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※いずれか必須 ・電気・機械系の高卒以上 ・プラント設備等のメンテナンス経験 【歓迎要件】 ・AUTO CADによる図面作成経験 ・エネルギー管理士 ・危険物取扱者 ※活かせる経験・資格 ・ライン増設/工場 施設・設備管理経験/設備保全/設備管理/設備図... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県川越市的場 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 会社名 | 富士フイルムワコーケミカル株式会社 |
|---|---|
| 所在地 | 〒889-1601 宮崎県宮崎市清武町木原3558 |
| 紹介文 | - |
| 業種 | - |
| 設立 | 年1986年10月 |
| 代表者 | - |
| 資本金 | 70百万円 |
| 売上 | 19,110百万円 |
| 従業員数 | 1,250名 |
| URL | https://www.fujifilm.com/wkcm/ja |
| 事業内容 | ■事業内容： 試薬、化学工業薬品の製造・販売 ■品質保証・環境保全： ・品質マネジメントシステムの運営…和光純薬ブランドを守るため、品質保証体制の更なる強化とお客様の信頼性向上を目的に富士フイルム和光純薬の品質マネジメントシステム（ISO 9001:2015）に参画し、認証を取得しています。 ・GMP管理…医薬品製造業の許可の下、厳格なGMP管理を実施し、高品質な医薬品（原薬等）、医薬品添加物及び治験薬の生産を行っています。また、GMP管理技術の経験と蓄積を活かし、試薬の品質保証の高度化を図っています。 ・化学物質に関する総合安全活動…富士フイルム和光純薬株式会社が統括／推進している「化学物質を製造し、または取り扱う事業者が自己決定／自己責任に基づき、化学物質の開発から製造、流通、使用、最終消費を経て廃棄に至る全ライフサイクルにわたって環境／安全を確保しよう」という「レスポンシブルケア（RC）活動」に参画しています。その活動を支えるシステムとして、富士フイルム和光純薬が運営する環境マネジメントシステム（ISO14001:2015）に参画し認証を取得しています。 ■同社の取り組み： ・地域コミュニケーション…地域住民とより良いパートナーシップを築くために、地域活動等に積極的に参加し、地域の人々との交流を心がけています。地域コミュニケーションの1つとして、工場周辺の道路などの美化運動に取組んでいます。 ・防災（消防、漏洩）訓練…工場においては、非常事態を具体的に想定して、消火、防災、訓練、通報、救護などの行動が迅速に行えるに自衛消防隊を編成しています。化学物質を取扱う工場として、防災意識の浸透と、被害／汚染を最小限に抑える為に定期的に教育訓練を実施し、万一の時でも確実な防災活動が行えるような体制を整備しています。 ・環境／労働安全衛生教育…工場の生産活動における環境影響項目の中で特に省エネ／廃棄物削減などの環境負荷の軽減に積極的に取組み、環境影響を継続的に改善しています。環境関連事項、危険予知訓練、5S活動、ヒヤリハットの水平展開などの教育を実施し、環境事故、労働災害の低減に努めています。 |
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