| 仕事内容 | 【さいたま市】分析研究（抗体医薬品開発）／抗体医薬品のCMC分析研究開発の経験を有する研究者 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・理系大卒以上 ・抗体医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験を有する方 ・社内外の関係者と連携して円滑に業務を進めることができる方 ■歓迎条件： ・抗体医薬品の申請経験 ・抗体医薬品の海外対応経... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～1,000万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 総合研究所 住所：埼玉県さいたま市北区吉野町1-403 勤務地最寄駅：埼玉新都市交通ニューシャトル線／吉野原駅 受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【さいたま市】分析研究（抗体医薬品開発）／抗体医薬品のCMC分析研究開発をリードできる研究者 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・理系大卒以上 ・抗体医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験を有する方 ・社内外の関係者との連携をリードできる方 ■歓迎条件： ・抗体医薬品の申請経験 ・抗体医薬品の海外対応経験（申請、導入等）... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～1,000万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 総合研究所 住所：埼玉県さいたま市北区吉野町1-403 勤務地最寄駅：埼玉新都市交通ニューシャトル線／吉野原駅 受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【埼玉】分析研究（医療用医薬品開発、実務担当者）◇年休125日／福利厚生◎ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・理系大卒以上 ・医療用医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験を有する方 ■歓迎条件： ・医療用医薬品の申請経験 ・医療用医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ・英語文書のレビューをできる方 ・... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～1,000万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 総合研究所 住所：埼玉県さいたま市北区吉野町1-403 勤務地最寄駅：埼玉新都市交通ニューシャトル線／吉野原駅 受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【埼玉】分析研究（医療用医薬品開発、リーダークラス）◇年休125日／福利厚生◎ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・理系大卒以上 ・医療用医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験を有する方 ■歓迎条件： ・医療用医薬品の申請経験 ・医療用医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ・英語文書のレビューをできる方 ・... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～1,000万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 総合研究所 住所：埼玉県さいたま市北区吉野町1-403 勤務地最寄駅：埼玉新都市交通ニューシャトル線／吉野原駅 受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【高田馬場】自社製品における食品表示作成担当 ◇アットホームな社風◎/福利厚生◎／年間休日125日◇ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・食品メーカーでの食品表示作成業務に3年以上従事している方 ■歓迎条件： ・機能性表示食品、食品の表示原稿を一人で作成できる（法令上必要な項目（データ）を原資料から抽出し、原稿作成ができる） ・コミュ... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～800万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都豊島区高田3-24-1 勤務地最寄駅：都電荒川線・JR山手線・東西線／学習院下駅・高田馬場駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【高田馬場】自社製品における広告等の表示審査担当 ◇アットホームな社風◎/福利厚生◎◇ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・OTC医薬品、医薬部外品、化粧品、食品のうち、いずれかの広告等について法令確認の経験がある方（広告法務） |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～800万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都豊島区高田3-24-1 勤務地最寄駅：都電荒川線・JR山手線・東西線／学習院下駅・高田馬場駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【東京】医療・医薬品関連の情報調査・コンサルタント◇リポビタンD・パブロン等展開・老舗医薬品メーカー |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ＜経験＞下記いずれかで可 ・医療・医薬品系の調査業務、コンサルティング業務の経験（2年以上） ・医療・医薬品系データベースベンダー、リサーチ会社における実務経験 ・リアルワールドデータ研究に関する実務経... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～1,000万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都豊島区高田3-24-1 勤務地最寄駅：都電荒川線・JR山手線・東西線／学習院下駅・高田馬場駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：国内外の当社拠点（関係会社を含む） |
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| 仕事内容 | 【東京】臨床開発の実務担当者（治験モニター）◇将来的にプロトコル作成に携われる可能性もあります |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ＜経験＞ ・医療用医薬品の治験モニター経験（5年以上） ＜資格・能力＞ ・大学卒以上（理系専攻） ・多様な治験関係者と円滑な関係を構築できるコミュニケーションスキル ・文章力（適切なメールコミュニケーシ... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～800万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都豊島区高田3-24-1 勤務地最寄駅：都電荒川線・JR山手線・東西線／学習院下駅・高田馬場駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：国内外の当社拠点（関係会社を含む） |
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| 仕事内容 | 医療用医薬品におけるGVPスペシャリスト※リウマチの治療薬「ナノゾラ」等でも有名な大手医薬品メーカー |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・メーカーでの医薬品の安全管理業務実務経験 ・GVP業務の実務経験3年以上 ■歓迎条件： ・安全管理業務遂行に必要な医学、薬学的知識 ・社内外関係者との良好なコミュニケーション能力 ・英語力（論文の概... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～1,000万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都豊島区高田3-24-1 勤務地最寄駅：都電荒川線・JR山手線・東西線／学習院下駅・高田馬場駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：国内外の当社拠点（関係会社を含む） |
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| 仕事内容 | 医療用医薬品等の市販後安全管理 ◇リポビタンD・パブロン等展開の医薬品メーカー |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ＜経験＞ ・市販後安全管理業務実務経験 3年以上（CROでも可） ＜能力＞ ・安全管理業務遂行に必要な医学、薬学的知識 ・英語力（論文の概要理解、英文メールへの返信） ・データ処理能力（Excel中級程... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～1,000万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都豊島区高田3-24-1 勤務地最寄駅：都電荒川線・JR山手線・東西線／学習院下駅・高田馬場駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：国内外の当社拠点（関係会社を含む） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【豊島区／さいたま市】海外工場責任者・準責任者候補／将来的に海外駐在／福利厚生◎ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品製造業での経験 ・工場マネジメント、製造／品質管理の業務経験 ・海外駐在経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 800万円～1,200万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細1＞ 本社 住所：東京都豊島区高田3-24-1 勤務地最寄駅：都電荒川線・JR山手線・東西線／学習院下駅・高田馬場駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜勤務地詳細2＞ 総合研究所 住所：埼玉県さいたま市北区吉野町1丁目403番地 勤務地最寄駅：埼玉新都市交通 ニ... |
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| 仕事内容 | 【駐在／アジア】海外現地法人責任者（ASEAN諸国責任者）リポビタンD等OTC医薬品国内トップクラス |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・事業会社の海外現地法人責任者の経験 ・海外事業における実務経験5年以上 ・英語でビジネス・交渉が出来る力（TOEIC(R)テスト：800以上） ■歓迎条件： ・海外現地法人の経営責任者経験（ASEA... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 1,500万円～2,500万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細1＞ 本社 住所：東京都豊島区高田3-24-1 勤務地最寄駅：都電荒川線・JR山手線・東西線／学習院下駅・高田馬場駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜勤務地詳細2＞ ASEAN諸国 住所：ASEAN諸国 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【東京】知的財産・特許（化粧品、食品、医薬品分野） ～リポビタンD等OTC医薬品で国内トップクラス～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品（医療用又はOTC）、化粧品などの分野で特許出願業務の経験を有する。 ・特許調査経験（先行技術調査、他社特許抵触性調査） ■歓迎条件： ・製剤（液剤、固形剤）分野の特許調査や特許出願への対応力... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～1,000万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都豊島区高田3-24-1 勤務地最寄駅：都電荒川線・JR山手線・東西線／学習院下駅・高田馬場駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【埼玉】生産企画/生産管理 ※OTC医薬品業界TOPクラスのシェア/福利厚生◎ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・大卒以上 ・業務内容に記載のいずれかのご経験が3年以上ある方 ■歓迎条件： ・海外工場等とのやり取り（メール、出張）を経験された方 ・基幹システム（SAP）の使用経験 ・マーケティング経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～1,000万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 総合研究所 住所：埼玉県さいたま市北区吉野町1丁目403番地 勤務地最寄駅：埼玉新都市交通 ニューシャトル線／今羽（こんば）駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【埼玉】製造設備エンジニア ※OTC医薬品業界TOPクラスのシェア/福利厚生◎ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・機械系、電気系の学部、学科卒業した方または、同等の知見をお持ちの方 ・設備エンジニアリング業務経験3年以上 ■歓迎条件： ・設備の開発・導入経験のある方 ・英語でのコミュニケーション能力を有する方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～1,000万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 総合研究所 住所：埼玉県さいたま市北区吉野町1丁目403番地 勤務地最寄駅：埼玉新都市交通 ニューシャトル線／今羽（こんば）駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【埼玉/未経験歓迎】医薬品の製造担当 ※OTC医薬品業界TOPクラスのシェア/福利厚生◎ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製造業（医薬品、食品、化粧品など）での経験をお持ちの方 ・交代勤務が可能な方（基本、週単位の２交代勤務) ■歓迎条件： ・工業系（機械、電気）の高校... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～700万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 総合研究所 住所：埼玉県さいたま市北区吉野町1丁目403番地 勤務地最寄駅：埼玉新都市交通 ニューシャトル線／今羽（こんば）駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医療用医薬品（原薬・製剤）の新規分析方法の開発、安定性試験結果に基づく有効期間の設定、及び各種ガイドラインを参考とした不純物等の管理戦略の立案等、プロジェクトのCMC分析研究開発を主導して頂きます。また、社内外関係者と協力して、医療用医薬品の承認申請資料や製品の一変申請資料の作成を担当頂きます。能力・経験次第では、製品の海外展開（海外現地法人と |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■医療用医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験 【歓迎要件】 ▼医療用医薬品の申請経験 ▼医療用医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ▼英語文書のレビューをできる方 ▼外部委託先（CDMO）の業務管理（進捗確認・業務指示）経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市北区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 非臨床安全性評価の専門家として、医療用医薬品（バイオ医薬品含む）やOTC医薬品、食品などの承認申請用非臨床安全性試験の実施及び委託モニターを担当していただきます。また、創薬から開発・承認申請に至る安全性評価計画の立案及び遂行、治験薬概要書や承認申請資料等のドキュメント作成、毒性情報調査や照会事項対応等を通じて、当社の幅広い製品プロジェクトの安全 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大修士卒又は6年制卒（薬学・獣医）以上 ■医薬品研究開発（非臨床安全性評価）の実務経験 【歓迎要件】 ▼一般毒性、免疫毒性または安全性薬理評価の実務経験 ▼抗体医薬品の研究開発経験 ▼英語文書の執筆をできる方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市北区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 革新的なバイオ医薬品（抗体等）創出に向けて、薬物動態専門家としてプロジェクトを推進していただきます。動物実験や抗体分析などの各種動態試験の立案と遂行により得られたデータから、ヒト予測を通じて創薬戦略を立て、有望な開発候補物質の選抜に携わっていただきます。さらに、治験薬概要書/承認申請資料の作成や照会対応に至るまで、幅広いステージで活躍していただ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大修士卒又は6年制卒（薬学）以上 ■抗体医薬品研究開発（動態評価、バイオアナリシス）の経験5年以上 ※アカデミアやバイオベンチャー勤務の方も大歓迎 【歓迎要件】 ▼医療用医薬品の申請経験 ▼英語文書の執筆、レビューをできる方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市北区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 薬物動態研究者として、医療用医薬品（OTC医薬品含む）の創薬から開発に至る各種動態関連業務（動物実験、皮膚透過試験、in vitro試験、LC-MS分析、抗体分析、Pharmacokinetics解析、Pharmacokinetics/pharmacodynamics解析、Modeling & Simulation、ヒト予測など）の計画及び遂行 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大修士卒又は6年制卒（薬学）以上 ■医薬品研究開発（動態評価、バイオアナリシス）の実務経験 ※アカデミアやバイオベンチャー勤務の方も大歓迎 【歓迎要件】 ▼医療用医薬品の申請経験 ▼英語文書の執筆 ▼抗体医薬品の研究開発経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市北区 |
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| 会社名 | 大正製薬株式会社 |
|---|---|
| 所在地 | 〒170-8633 東京都豊島区高田3-24-1 |
| 紹介文 | OTC医薬品のリーディングカンパニーとして世界進出を進めています セルフメディケーション事業において、OTC医薬品のリーディングカンパニーとして幅広い製品の開発や新規事業領域に積極果敢に取り組んでいる当社。近年では第二の柱である医薬事業領域で国際的に通用するオリジナリティの高い新薬開発を目指して研究開発に精力的に取り組んでいます。海外展開も順調に拡大、大正製薬の活躍するフィールドは世界に広がっています。 |
| 業種 | 医薬品・化粧品(メーカー) |
| 設立 | 年1928年5月 |
| 代表者 | 代表取締役社長 上原 茂 |
| 資本金 | 29,837百万円 |
| 売上 | 301,381百万円 |
| 従業員数 | 2,172名 |
| URL | https://www.taisho.co.jp/ |
| 事業内容 | ■事業概要： 医薬品、医薬部外品、食品、化粧品、雑貨などの研究・開発・製造・販売 |
| 主要取引先 | ・医療機関 ・薬局 ・ドラッグストア など |
| 主要取引銀行 | - |
