| 仕事内容 | 【東京】財務経理（担当者）～リポビタンD・パブロンなどを展開する医薬品メーカー～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・財務・経理部での経験（3～5年） ・四半期決算経験 ・簿記2級程度の会計知識 ■歓迎条件： ・英語によるコミュニケーションスキル（電話・会議） ・簿記１級程度の会計知識 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～700万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都豊島区高田3-24-1 勤務地最寄駅：都電荒川線・JR山手線・東西線／学習院下駅・高田馬場駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【東京】管理会計 ～リポビタンD・パブロンなどを展開する医薬品メーカー～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・事業会社で連結決算の実務経験（３年以上） ・事業会社での管理会計の実務経験（３年以上） ・英文メールによる実務経験 ■歓迎条件： ・英語によるコミュニケーションスキル（電話・会議） ・会計システム（... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～900万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都豊島区高田3-24-1 勤務地最寄駅：都電荒川線・JR山手線・東西線／学習院下駅・高田馬場駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【東京】連結決算担当 ～リポビタンD・パブロンなどを展開～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・事業会社で連結決算の実務経験（３年以上） ・連結決算システム(DIVA、STRAVIS等)の実務経験（３年以上） ・英文メールによる実務経験 ■歓迎条件： ・英語によるコミュニケーションスキル（電話... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～800万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都豊島区高田3-24-1 勤務地最寄駅：都電荒川線・JR山手線・東西線／学習院下駅・高田馬場駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【東京】税務担当 リポビタンDなどを展開する医薬品メーカー |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・英文メールによる実務経験 以下、２項目以上を満たす方 ・事業会社の税務申告業務経験（３年以上）または相当の知識を有する ・事業会社での財務・経理・税務部門勤務経験（３年以上） ・税理士、または公認会計... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～800万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都豊島区高田3-24-1 勤務地最寄駅：都電荒川線・JR山手線・東西線／学習院下駅・高田馬場駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【東京】法務＜リポビタンD・パブロン等展開・老舗医薬品メーカー＞英語力が活かせる |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：ビジネスレベルの英語力(目安：TOEIC(R)テスト 750点以上）をお持ちで、下記いずれかの経験のある方 ・3年以上の法務実務経験 ■歓迎条件： ・国際法務の経験（2年以上） ・日本国弁護士資格。2年... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～1,000万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都豊島区高田3-24-1 勤務地最寄駅：都電荒川線・JR山手線・東西線／学習院下駅・高田馬場駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | ▼ポジションマッチ登録対象職種 ------------------------------- ■システムエンジニア ■バックオフィス系ポジション（財務、法務など） ■海外事業部門 各ポジション ■医療用医薬品 各ポジション（開発職、企画・渉外） ■セルフメディケーション 各ポジション（研究職、開発職） ■信頼性保証（QA） ※本登録では、公開求人のみならず 非公開求人/公開... |
|---|---|
| 応募資格 | ポジションマッチ登録対象職種において、何かしらの知識・経験を有する方 |
| 給与 | 【想定年収】450万円～1100万円 ※ご経験やスキル、前年収に応じて決定します。 ※上記想... |
| 勤務地 | 【本社】東京都豊島区高田3-24-1 |
PICK UP
大正製薬株式会社 ポジションマッチ登録
あなたのスキルを登録してみませんか？
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| 仕事内容 | ※本登録では、公開求人のみならず 非公開求人/公開前新規求人も含めマッチングさせて頂きます。 ▼ポジションマッチ登録対象職種 ------------------------------- ■バックオフィス系ポジション（財務、法務など） ■システムエンジニア ■海外事業部門 各ポジション ■医療用医薬品 各ポジション（開発職、企画・渉外） ■セルフメディケーション 各ポジション... |
|---|---|
| 応募資格 | ポジションマッチ登録対象職種において、 何かしらの知識・経験を有する方 |
| 給与 | 【想定年収】450万円～1100万円 ※ご経験やスキル、前年収に応じて決定します。 ※上記想... |
| 勤務地 | 【本社】東京都豊島区高田3-24-1 |
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大正製薬株式会社 ポジションマッチ登録
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■製薬メーカー品質部門における試験検査業務 国内OTC医薬品市場で売上No1の会社で、医療用医薬品、食品、化粧品など幅広い製品をラインナップしているため、多くの剤形の品質試験検査に関わる業務を経験することができます。また、最新の分析機器、品質管理システムを用いた業務経験を身につけることができます。 入社後は、本人の適性を考慮した上でジョブ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品産業の品質部門における試験検査業務経験、或いは分析研究経験（理化学試験、機器分析、及び微生物試験の何れかの経験） 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許 ▼Excel、Word、RPA、LIMS、電子試験記録等の使用経験 ▼海外のサイト等とのやり取り（メール、出... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市北区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■国内外の製造所監査 ・海外製造所のGMP監査 ・大正製薬グループの海外子会社のGMP監査とそのフォローアップ 当社の品質保証業務の内、海外事業全般を業務領域とします。ただし、実際の業務は国内の品質保証の領域と連携をしながら進めております。海外事業および国内の品質保証に関係する海外製造所を中心とする監査の経験を積むことが可能であり、品質保証の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■医薬品の品質保証（QA）経験 【歓迎要件】 ▽GMP、GQP関連業務経験 ▽英語力（TOEIC 600点以上） ▽薬剤師免許があれば尚よし |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都豊島区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■リーダーシップを発揮して事業計画の策定から推進を担い事業拡大に意欲的に取り組んでいただくことを期待 責任者 ：海外現地法人の事業経営全般 準責任者：「海外営業・マーケティング」、「財務・管理業務」 【勤務地】 東南アジアを想定していますが、場合によってはそれ以外の国となる場合もございます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■事業会社の海外現地法人への駐在経験者 ■海外事業における実務経験5年以上 ■英語でビジネス・交渉が出来る力（※目安TOEIC：800点以上） 【歓迎経験】 ▽海外現地法人の経営責任者経験 ▽薬事行政やＯＴＣ医薬品に関する知識を有する方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都豊島区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品製造（生物由来製品含む）における品質保証業務は、医薬品、化粧品、原材料管理のグループが設けられています。さらに、国内外のグループ会社全般の医薬品製造における品質保証を業務領域としています。実際の業務は各グループの領域に閉じることなく、適宜グループ間で連携をしながら進めております。そのため、幅広い領域の経験を積むことが可能であり、かつ製品品 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■医薬品製造における品質保証業務 ■GMP関連業務経験 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許があれば尚よし ▼GQP関連業務経験 ▼英語力（TOEIC 600点以上※） ※海外業務があるため |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市北区吉野町 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 今年の夏から新規プロジェクトが走るため、プロジェクトリーダー（主任クラス）を募集しております。 ■国内臨床試験計画およびプロトコールの立案 ■臨床試験の推進の実務（プロトコールの作成、医療機関対応、CRO管理など） 【募集背景】 開発のスピードアップと効率的な治験推進が可能な組織強化のために、治験関連業務の実務を行いつつ関連部署等と連携して臨 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療用医薬品の臨床開発経験（７年以上） ※製薬、CRO問いません。 ■読み書きレベルの英語力 ■プロトコール作成経験 【歓迎要件】 ▼臨床試験計画立案、推進 ▼承認申請対応、当局対応 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都豊島区 |
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| 会社名 | 大正製薬株式会社 |
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| 所在地 | 〒170-8633 東京都豊島区高田3-24-1 |
| 紹介文 | OTC医薬品のリーディングカンパニーとして世界進出を進めています セルフメディケーション事業において、OTC医薬品のリーディングカンパニーとして幅広い製品の開発や新規事業領域に積極果敢に取り組んでいる当社。近年では第二の柱である医薬事業領域で国際的に通用するオリジナリティの高い新薬開発を目指して研究開発に精力的に取り組んでいます。海外展開も順調に拡大、大正製薬の活躍するフィールドは世界に広がっています。 |
| 業種 | 医薬品・化粧品(メーカー) |
| 設立 | 年1928年5月 |
| 代表者 | 代表取締役社長 上原 茂 |
| 資本金 | 30,000百万円 |
| 売上 | 301,381百万円 |
| 従業員数 | 2,811名 |
| URL | https://www.taisho.co.jp/ |
| 事業内容 | ■事業概要： 医薬品、医薬部外品、食品、化粧品、雑貨などの研究・開発・製造・販売 |
| 主要取引先 | ・医療機関 ・薬局 ・ドラッグストア など |
| 主要取引銀行 | - |
