| 仕事内容 | 【宇都宮】未経験歓迎＊CRC（治験コーディネーター）◇チーム制が強み◇土日祝休・夜勤なし |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・何かしらの医療資格をお持ちの方 下記ご経験、資格をお持ちの方を対象としております。 ※薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、放射線技師、臨床... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～700万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 栃木県エリア 住所：栃木県エリア ※担当エリアはご自宅の場所を考慮し、決定します。提携医療施設に外訪します。 受動喫煙対策：その他（主要事業所は屋内全面禁煙） 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【盛岡】未経験歓迎＊CRC（治験コーディネーター）◇チーム制が強み◇土日祝休・夜勤なし |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・何かしらの医療資格をお持ちの方 下記ご経験、資格をお持ちの方を対象としております。 ※薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、放射線技師、臨床... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～700万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ ★東北支店 盛岡オフィス 住所：岩手県盛岡市盛岡駅前通15-19 盛岡フコク生命ビル 9階 勤務地最寄駅：水戸駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：無 |
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| 仕事内容 | 【関西】CRC（リーダー候補）◇チームで治験実施／幅広い疾患領域の経験を積める／パイプライン豊富 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRCとしての業務経験5年以上 （担当領域などは不問です） ・リーダー経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～600万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細1＞ 関西エリア※プロジェクトに応じてご相談します。 住所：大阪府、兵庫県、京都府、奈良県、和歌山県、滋賀県 担当エリアはご自宅の場所を考慮し、決定します。提携医療施設に外訪します。 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜勤務地詳細2＞ 大阪支店 住所：大阪府大阪市北区... |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【神戸】未経験歓迎＊CRC（治験コーディネーター）◇チーム制が強み◇土日祝休・夜勤なし |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・何かしらの医療資格をお持ちの方 下記ご経験、資格をお持ちの方を対象としております。 ※薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、放射線技師、臨床... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～700万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 神戸エリア 住所：兵庫県神戸市エリア ※担当エリアはご自宅の場所を考慮し、決定します。提携医療施設に外訪します。 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【三島】未経験歓迎＊CRC（治験コーディネーター）◇チーム制が強み◇土日祝休・夜勤なし |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・何かしらの医療資格をお持ちの方 下記ご経験、資格をお持ちの方を対象としております。 ※薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、放射線技師、臨床... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～700万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 三島エリア 住所：担当エリアはご自宅の場所を考慮し、決定します。提携医療施設に外訪します。 受動喫煙対策：その他（主要事業所は屋内全面禁煙） 変更の範囲：無 |
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| 仕事内容 | 【関西】治験コーディネーター ◇チームで治験実施／幅広い疾患領域の経験を積める／パイプライン豊富 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRCとしての業務経験2年以上 （担当領域などは不問です） |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～500万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細1＞ 大阪支店 住所：大阪府大阪市北区中之島3-3-3 中之島三井ビルディング7F 勤務地最寄駅：四ツ橋線／肥後橋駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜勤務地詳細2＞ 関西エリア※プロジェクトに応じてご相談します。 住所：大阪府、兵庫県、京都府、奈良県、和歌山県、... |
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| 仕事内容 | 東北エリア◆CRC（リーダー候補）◇チームで治験実施／幅広い疾患領域の経験を積める／パイプライン豊富 |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRCとしての業務経験5年以上 （担当領域などは不問です） ・リーダー経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～600万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ ★東北支店 仙台オフィス 住所：宮城県仙台市青葉区中央4-4-19 アーバンネット仙台中央ビル 5階 勤務地最寄駅：仙台駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【福島市／未経験歓迎】CRC（治験コーディネーター）◇チーム制が強み◇土日祝休・夜勤なし |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・何かしらの医療資格をお持ちの方 下記ご経験、資格をお持ちの方を対象としております。 ※薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、放射線技師、臨床... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～700万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 福島エリア 住所：担当エリアはご自宅の場所を考慮し、決定します。提携医療施設に外訪します。 受動喫煙対策：その他（主要事業所は屋内全面禁煙） 変更の範囲：無 |
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| 仕事内容 | SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます。 ＜具体的には＞ ◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明 ◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整 ◇治験関連データの収集・整理 ◇症例報告書の作成支援 ◇重篤な有害事象に関する報告書作成 ◇モニターの窓口対応 ◇治験の担当者への手順指 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方 【歓迎要件】 ■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師などの関係者や患者など様々な方々と円滑なコミュニケーションが取れる方 ■同僚や... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都全域 |
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| 仕事内容 | SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます。 ＜具体的には＞ ◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明 ◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整 ◇治験関連データの収集・整理 ◇症例報告書の作成支援 ◇重篤な有害事象に関する報告書作成 ◇モニターの窓口対応 ◇治験の担当者への手順指 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方 【歓迎要件】 ■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師などの関係者や患者など様々な方々と円滑なコミュニケーションが取れる方 ■同僚や... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 福岡県福岡市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます。 ＜具体的には＞ ◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明 ◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整 ◇治験関連データの収集・整理 ◇症例報告書の作成支援 ◇重篤な有害事象に関する報告書作成 ◇モニターの窓口対応 ◇治験の担当者への手順指 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方 【歓迎要件】 ■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師などの関係者や患者など様々な方々と円滑なコミュニケーションが取れる方 ■同僚や... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 茨城県全域 |
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| 仕事内容 | SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます。 ＜具体的には＞ ◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明 ◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整 ◇治験関連データの収集・整理 ◇症例報告書の作成支援 ◇重篤な有害事象に関する報告書作成 ◇モニターの窓口対応 ◇治験の担当者への手順指 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方 【歓迎要件】 ■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師などの関係者や患者など様々な方々と円滑なコミュニケーションが取れる方 ■同僚や... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 北海道札幌、苫小牧、千歳 |
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| 仕事内容 | SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます。 ＜具体的には＞ ◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明 ◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整 ◇治験関連データの収集・整理 ◇症例報告書の作成支援 ◇重篤な有害事象に関する報告書作成 ◇モニターの窓口対応 ◇治験の担当者への手順指 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方 【歓迎要件】 ■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師などの関係者や患者など様々な方々と円滑なコミュニケーションが取れる方 ■同僚や... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 宮城県仙台市 |
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| 仕事内容 | SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます。 ＜具体的には＞ ◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明 ◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整 ◇治験関連データの収集・整理 ◇症例報告書の作成支援 ◇重篤な有害事象に関する報告書作成 ◇モニターの窓口対応 ◇治験の担当者への手順指 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方 【歓迎要件】 ■CRCやCRAなど治験業界での就業経験をお持ちの方 【求める人物】 ■医師や看護師などの関係者や患者など様々な方々と円滑なコミュニケーションが取れる方 ■同僚や... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 岡山県倉敷市 |
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| 会社名 | 株式会社アイロム |
|---|---|
| 所在地 | 〒102-0071 東京都千代田区富士見2-10-2 飯田橋グラン・ブルーム |
| 紹介文 | 【アジア・オセアニア地域戦略】日本との時差が2時間以内で迅速な情報伝達が可能なマレーシア、オーストラリアにて高度専門医療機関及び臨床研究/臨床試験関連企業と提携し、内資の製薬会社に対する欧米進出のサポートを展開しています。 【新たな事業の柱】遺伝子創薬及びiPS細胞関連技術を基盤とした細胞治療・再生医療の技術を保有する株式会社IDファーマがグループ傘下に入ったことで、「再生医療」・「遺伝子治療」の市場に本格的に参入。 【女性が活躍できる環境】女性の取締役や部長が活躍するだけでなく、育児休暇や育児短時間勤務制度の利用などもしやすい環境です。結婚や出産などのライフイベントに応じた働き方ができます。もちろん男性社員も大歓迎です。 【未経験でも安心の研修制度】10年以上新卒採用、中途採用を行い、研修や社内認定資格を整備することで、未経験でも早くから活躍できる育成の仕組みがあります。未経験の方は導入研修に始まり、現場に配属されてからも1ヶ月ごとに研修があります。また4半期ごとに外部講師(著名な医師の方など)を招いての講習もあります。 |
| 業種 | 医薬品・化粧品(メーカー) |
| 設立 | 年2006年10月 |
| 代表者 | - |
| 資本金 | 50百万円 |
| 売上 | 2227百万円 |
| 従業員数 | 291名 |
| URL | https://www.iromgroup.co.jp/group/smo/ |
| 事業内容 | ■業務概要：SMO（Site Management Organization)事業 アイロムでは、治験を実施する医療機関と提携し、クリニック・病院における治験のサポートを行うなど、適正で能率的な治験の実施を支援する組織として、次のような臨床試験を受託しています。 ・第Ⅰ相試験、BE試験 ・第Ⅱ相試験、第Ⅲ相試験、製造販売後臨床試験 ・食品、化粧品に関する臨床試験 ・再生医療等製品に関する臨床試験 ・医師主導臨床試験の支援、医師主導臨床試験事務局業務の支援 等 ■特徴・魅力について： (1)生活習慣病から癌、高齢化に伴う疾患まで多様化する治験ニーズに対応しています。今後も伸びると言われている領域のプロジェクトばかりで、長期的な案件獲得が見込めています。 (2)【HAPPY WOMAN AWARD受賞】女性が活躍できる環境です。CRCの約８割は女性スタッフ。マネージャー以上でも女性が多く活躍しています。 (3)産休・育休の実績多数。会社としても、最大限希望に答えられる環境づくりに配慮しています。 （ご主人の地方転勤に合わせ、近隣の支社に転勤／複数回の産休を取得して復帰しているスタッフが在籍／毎年、スタッフの1割が産休・育休制度を取得 等） (3)教育研修の徹底をしています／社内認定制度あり（未経験者の方でも安心いただけます） |
| 主要取引先 | - |
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