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| 仕事内容 | 【厚木】医薬品GMP製造工場での微生物エキスパート※競合の少ないニッチトップメーカー |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・日本薬局方およびGMP省令に関して習熟 ・微生物試験の知識及び実務経験 ・医薬品GMPやPIC/S GMPの理解 ・国内の社内外関係者とのコミュニケーションスキル ■歓迎要件： ・医薬品GMP対応製... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～800万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 厚木工場 住所：神奈川県厚木市旭町4-18-29 勤務地最寄駅：小田急小田原線／本厚木駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【厚木／部長～課長クラス】医薬品製造所の製造管理者（候補）※競合の少ないニッチトップメーカー |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必要な学歴・経歴・スキル： ・薬剤師資格 ・医薬品等のGMP製造所における品質部門業務経験5年以上 ・10名以上の人的マネジメントの経験 ■望ましいスキル： ・品質管理検定2級程度以上の品質管理に関する知識 ・英... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 700万円～1,000万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 厚木工場 住所：神奈川県厚木市旭町4-18-29 勤務地最寄駅：小田急小田原線／本厚木駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【厚木】医薬品製造所の品質保証業務担当者※競合の少ないニッチトップメーカー |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医薬品等のGMP製造所における品質部門業務の経験者 ・国内の社内外関係者とのコミュニケーションスキル ■歓迎条件： ・マネジメントスキル ＜必要資格＞ 歓迎条件：薬剤師 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～600万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 厚木工場 住所：神奈川県厚木市旭町4-18-29 勤務地最寄駅：小田急小田原線／本厚木駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【厚木】包装技術医薬品包装仕様の設計・バリデーションなど（ニッチトップな安定メーカー） |
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| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品製造における包装仕様の設計業務の経験 ※特定技術派遣などでご経験されている方も歓迎します |
| 給与 | ＜予定年収＞ 360万円～590万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 厚木工場 住所：神奈川県厚木市旭町4-18-29 勤務地最寄駅：小田急小田原線／本厚木駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【厚木】生産技術※バリデーション・工程管理など（QA,QCから挑戦可能／ニッチトップな安定メーカー） |
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| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・ 次のいづれかの経験 （1） 生産技術業務、（2） QA / QC業務、（3） バリデーション業務、（4） 生産ライン製造管理業務 ・ PCスキル（word、excel）※ 作表やグラフ、ベーシックな関数 ■尚可 ・ 製造... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 370万円～600万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 厚木工場 住所：神奈川県厚木市旭町4-18-29 勤務地最寄駅：小田急小田原線／本厚木駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【厚木】医薬品GMP製造工場での品質試験業務（管理者）※競合の少ないニッチトップメーカー |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・組織の目標を設定し、メンバーとともに達成できること ・医薬品製造承認書から品質試験実施部署で行うべき業務を選択し、手順書に落とし込めること ・理化学試験、微生物試験の知識及び実務経験 ・医薬品GMPや... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 700万円～1,000万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 厚木工場 住所：神奈川県厚木市旭町4-18-29 勤務地最寄駅：小田急小田原線／本厚木駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【厚木】医薬品GMP製造工場での品質試験業務（理化学試験責任者）※競合の少ないニッチトップメーカー |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・理化学系試験の知識及び実務経験 ・医薬品GMPやPIC/S GMPの理解 ・国内の社内外関係者とのコミュニケーションスキル ■歓迎要件： ・医薬品GMP対応製造所での業務経験 ・注射剤製造所や注射剤の... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～600万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 厚木工場 住所：神奈川県厚木市旭町4-18-29 勤務地最寄駅：小田急小田原線／本厚木駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 主業務として、注射剤製造所における適切な医薬品GMPシステムの構築、運営、改善を行う品質保証業務に携わっていただきます。ご経験により、品質保証に係る業務の責任者又は副責任者に任命致します。 【同社の魅力】 1947年の設立以来、輸液をはじめ各種注射剤の製造一筋に取り組んできた企業です。業界に先駆け製造受託や開発受託を推進してきました。 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品等のGMP製造所における品質保証（QA）業務経験3年以上 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格 ▼マネジメント経験 ▼品質管理検定2級以上の知識 ▼英部読解力 |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 神奈川県厚木市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 当社医薬品の製造所（GMP）にて、以下の業務を担当する品質試験担当者を募集します。 ■環境調査、生菌数試験、無菌試験、菌の同定、エンドトキシン試験 他 ■監督官庁（PMDA、神奈川県）によるGMP適合性調査への対応 ■製造委託元（製造販売業者）のGMP監査の対応 ■その他、品質試験実施部署で発生する関連業務 【同社の魅力】 1947 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■微生物試験の知識及び実務経験 ■医薬品GMPやPIC／S GMPの理解 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 神奈川県厚木市 |
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| 会社名 | ネオクリティケア製薬株式会社 |
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| 所在地 | 〒243-0014 神奈川県厚木市旭町4-18-29 |
| 紹介文 | - |
| 業種 | - |
| 設立 | 年1947年9月 |
| 代表者 | - |
| 資本金 | 100百万円 |
| 売上 | 3,648百万円 |
| 従業員数 | 212名 |
| URL | https://neocriticare.com/ |
| 事業内容 | ■事業内容： 注射剤を主力とする医療用医薬品の開発・製造・販売及び受託製造 ネオクリティケア製薬株式会社は1947年の設立以来、70年以上にわたり注射剤の製造一筋に取り組んできた企業です。人の生命に直接関わる医薬品メーカーとしてのたゆまぬ研鑽により、安全且つ最高水準の品質レベルとの評価を受け、業界に先駆けて製造受託や開発受託も推進しています。 |
| 主要取引先 | - |
| 主要取引銀行 | - |
