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仕事内容 | 【東京/大阪】プロジェクトマネージャー(PM)日本発のグローバルCRO/日本から世界をマネジメント |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも8年以上の臨床開発経験 ・5年以上のチームリーダー職(PM,LCRA等) ・日本あるいはアジア諸国での臨床開発管理経験 <語学力> 歓迎条件:英語中級 |
給与 | <予定年収> 940万円~1,450万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本... |
勤務地 | <勤務地詳細1> 東京オフィス 住所:東京都港区東新橋1-9-1 汐留住友ビル18F 勤務地最寄駅:都営大江戸線/ゆりかもめ線/汐留駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <勤務地詳細2> 大阪本社 住所:大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F 勤務地最寄駅:地... |
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仕事内容 | 【東京/大阪】バイオ統計※日本発グローバルCRO/グローバルに活動できる環境/年休125日 |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件 (1) 製薬企業およびCROにおいてのSTAT業務経験が5年以上 (2) (1)のご経験とあわせて、以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・クライアント窓口業務 ・CROまたはVendorのマネジ... |
給与 | <予定年収> 480万円~670万円 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <賃金内訳> ... |
勤務地 | <勤務地詳細1> 東京オフィス 住所:東京都港区東新橋1-9-1 汐留住友ビル18F 勤務地最寄駅:都営大江戸線/ゆりかもめ線/汐留駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <勤務地詳細2> 大阪本社 住所:大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F 勤務地最寄駅:地... |
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仕事内容 | 【大阪】労務・総務スタッフ 東証スタンダード/幅広く携われる◎/在宅勤務制度有 |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・総務庶務業務を3年以上経験 ・給与計算の一連の業務理解 ■歓迎条件: ・英語力 ※TOEIC(R)テスト600点程度あれば尚可 |
給与 | <予定年収> 440万円~520万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10階 勤務地最寄駅:JR/地下鉄御堂筋線/新大阪駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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仕事内容 | 【東京/大阪】開発薬事コンサルタント(管理職候補)※在宅勤務制度有り/ワークライフバランス◎ |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・大卒以上 ・開発薬事業務、クリニカルモニタリング業務、プロジェクトマネージャー業務、メディカルライティング業務(何れかを5年以上) ・TOEIC(R)テスト750以上もしくは同等の英語レベル <語... |
給与 | <予定年収> 810万円~950万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細1> 大阪本社 住所:大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F 勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/新大阪駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <勤務地詳細2> 東京オフィス 住所:東京都港区東新橋1-9-1 汐留住友ビル18F 勤務地最寄駅:都営大江戸線... |
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仕事内容 | 【大阪】経理(課長職候補)※日本発グローバルCRO/年休125日/えるぼしの取得 |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須 ・簿記2級以上 ・事業会社、会計事務所、税理士事務所等の経理財務部門にて上記業務の実務経験をできるだけ多く有する方(経験年数目安:8年以上) ・マネジメント経験がある方 ・PCスキルのある方(マイク... |
給与 | <予定年収> 750万円~950万円 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <賃金内訳> ... |
勤務地 | <勤務地詳細> 大阪本社 住所:大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F 勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/新大阪駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【東京/7月入社】未経験CRA/日本発グローバルCRO/年休125日/在宅勤務制度有 |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件:以下いずれかに当てはまる方 (1)CRA経験1年程度の方(第2新卒レベル) (2)薬剤師・臨床検査技師・看護師・獣医師資格 (3)CRC・MR経験者 <語学補足> 英検やTOEICの点数等、客観的に示す... |
給与 | <予定年収> 440万円~560万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細> 東京オフィス 住所:東京都港区東新橋1-9-1 汐留住友ビル18F 勤務地最寄駅:都営大江戸線/ゆりかもめ線/汐留駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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仕事内容 | 【大阪/7月入社】未経験CRA/日本発グローバルCRO/年休125日/在宅勤務制度有 |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件:以下いずれかに当てはまる方 (1)CRA経験1年程度の方(第2新卒レベル) (2)薬剤師・臨床検査技師・看護師・獣医師資格 (3)CRC・MR経験者 <語学補足> 英検やTOEICの点数等、客観的に示す... |
給与 | <予定年収> 440万円~560万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10階 勤務地最寄駅:JR/地下鉄御堂筋線/新大阪駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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仕事内容 | 【職務概要】 同社にて労務担当及び、一般的な総務庶務業務を担当いただきます。 【職務詳細】 ・労務雇用管理(勤怠・入退社手続き等) ・給与計算 ・社会保険手続き等 ・総務業務全般/庶務業務 ・株主総会運営 ・海外出向対応 ※社会保険、労働保険関する事務手続き等は外部委託しています。委託先との連絡調整、管理等の業務が発生します。 ★同社の魅力★ ・入社後の定着率 ウェルカムバック制度等、ライフ |
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応募資格 | 【必須】 ・仕事内容の内、いずれかの経験を3年以上有する方 ・給与計算の一連の業務を理解されている方 ・英語初級 【尚可】 ・TOEIC600~650点程度 35歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象... |
給与 | 年収 400万円~500万円 |
勤務地 | 大阪本社 大阪府大阪市淀川区宮原1丁目6-1 新大阪ブリックビル10F JR新大阪線・Osaka Metro御堂筋線「新大阪」駅より徒歩5分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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仕事内容 | 【職務概要】 日本や欧米主導のグローバル試験について、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。 【職務詳細】 ・顧客重視のリーダーシップを持ち、複数の臨床研究試験を管理する。 ・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよび他部門との協業、調整、進捗管理を行う。 ・プロジェクトのリソー |
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応募資格 | 【必須】 ・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経験 ・2年以上のチームリーダー職(PM/LCRA等) ・日本あるいはアジア諸国での臨床開発管理経験 ・英語ビジネスレベル 【尚可】 ・理系のバックグラウンドをお持ちの方 45歳以下 【年齢制限理由... |
給与 | 年収 800万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市淀川区宮原一丁目6番1号 新大阪ブリックビル10F JR新大阪線・Osaka Metro御堂筋線「新大阪」駅より徒歩5分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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仕事内容 | 下記業務をお任せいたします。 ■依頼者(多くは国内外のバイオテックカンパニー)から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床試験実施計画書の概要を元に、日本国内での臨床試験実施計画書(日本語)を中心になって、あるいは中心者をサポートして作成する。 ■依頼者から提供される情報を元に、依頼者が考える日本での開発戦略と日本の薬事規制のギャップを分析し、リスク評価、代案や薬事パスウェイ等の提案を中心 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■開発薬事業務、クリニカルモニタリング業務、プロジェクト マネージャー業務、メディカルライティング業務(何れかを5年以上) ■TOEIC750以上もしくは同等の英語レベル 30歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年... |
給与 | 年収 800万円~ |
勤務地 | <勤務地はお選び頂けます> ■大阪本社 大阪市淀川区宮原一丁目6番1号 新大阪ブリックビル10F ※ 【変更の範囲:会社の定める範囲】 |
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仕事内容 | 1)法務課 課長(代理)職 2)法務課 部長(代理)職 当社法務課として以下の業務の遂行ならびに所属社員のマネジメントをお願いいたします。 ■契約書等作成/レビュー業務 ⇒日本語・英語契約書及び契約書に準ずる文書の作成/レビュー ■株主総会関連業務 ⇒定款改訂要否検討・改訂案作成/レビュー、招集通知・決議通知作成/レビュー、想定問答集作成/レビュー、総会当日事務局対応、議事録レビュー、登記 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■弁護士資格 ■英語力(中級~ビジネスレベル)※目安TOEIC650以上 1)英語力目安/TOEIC650~800 2)英語力目安/TOEIC800以上 ■オールマイティにフットワーク軽く業務に取り組める方 【歓迎要件】 ■法律事務所にて弁護士の補助業務... |
給与 | 年収 750万円~1300万円 |
勤務地 | ■大阪本社 大阪市淀川区宮原一丁目6番1号 新大阪ブリックビル10F ※ もしくは 東京オフィス ※勤務地は選べますが、大阪優先 東京オフィス 東京都港区東新橋1丁目9番2号 汐留住友ビル18F 【変更の範囲:会社の定める範囲】 |
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仕事内容 | CFO・経営企画室・財務部と連携し、以下の業務の実施ならびにマネジメントを実施して頂きます。 仕訳の確認(入出金、売上、費用、その他) 月次決算業務(請求書の確認、売上の確認、月次決算仕訳の確認等) 経営会議・役員会用経営分析資料作成 四半期決算業務(決算整理仕訳の確認、法人税及び消費税等の税金計算、その他) 海外子会社の?次決算確認 連結決算業務 管理会計業務(予算作成・予算実績分 |
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応募資格 | 【必須条件】 ■簿記2級以上 ■事業会社、会計事務所、税理士事務所等の経理財務部門にて上記業務の実務経験を10年以上有する方 ■業務での英語使用実経験がある方 ■マネジメント経験がある方 ■PCスキルのある方(マイクロソフト全般) 【歓迎要件】 ■経営学修士(MBA) ■... |
給与 | 年収 700万円~900万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F 【変更の範囲:会社の定める範囲】 |
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仕事内容 | 治験が適正に行われるように、モニタリングを行っていただきます。 具体的には・・ 【治験開始前】 ・医療機関・治験責任医師の選定・治験実施計画書の協議・合意 ・治験の依頼・契約手続き・治験使用薬の交付 【治験実施中】 ・被験者登録確認・被験者情報確認・臨床検査基準値入手 ・症例報告書の回収・点検・フィードバック・原資料の直接閲覧 【治験終了時】 ・治験使用薬の回収・治験の終了手続き 治験中は、患者様 |
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応募資格 | 【必須条件】 <以下いずれかに当てはまる方> ■CRA経験1年程度の方(第2新卒レベル) ■薬剤師・臨床検査技師・看護師・獣医師資格 ■CRC・MR経験者 【歓迎条件】 ■英語力をお持ちの方 24歳以上35歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点か... |
給与 | 年収 450万円~550万円 |
勤務地 | 【大阪本社】〒532-0003大阪市淀川区宮原一丁目6番1号 新大阪ブリックビル10階 【変更の範囲:会社の定める範囲】 |
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会社名 | 株式会社リニカル |
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所在地 | 〒532-0003 大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10階 |
紹介文 | - |
業種 | - |
設立 | 年2005年6月 |
代表者 | - |
資本金 | 214百万円 |
売上 | 11,555百万円 |
従業員数 | 712名 |
URL | https://www.linical.com/ja/ |
事業内容 | ■経営理念:医薬品開発のあらゆる場面で常にプロフェッショナルとしての質を提供し、ステークホルダーである製薬会社、医療機関、患者ならびに株主、従業員の幸せを追求する。 ■事業について:リニカルは創業以来、臨床開発事業を中心に製薬会社の新薬開発をサポートし、ノウハウを蓄積してまいりました。今日では、創薬支援から育薬まで、グローバル規模でフルサポートする体制を構築。がんや中枢神経・免疫のほか、アンメット・メディカル・ニーズに応えるための高度な試験や、眼科や皮膚科領域の特化型企業のニーズにも応えられる実績を積んでおります。これらに対応するための経験豊富なメンバーを揃え、人材教育やマネジメントによりJapan Qualityと言われる高品質なサービスを提供しております。 こうしたリニカル独自の強みを生かして目指すところは、お客様の事業活動を幅広くサポートする「製薬会社の真のClinical Development Partner」。今後も製薬会社・バイオテクノロジーカンパニーの戦略的パートナーとして、新薬開発を支援いたします。 ■グローバル規模でワンストップ・フルサービスを提供 昨今、医薬品開発の国際競争は益々加熱してきており、いち早く複数国間で新薬の承認を獲得し発売するために、医薬品開発はマルチナショナル・トライアルが主要な戦略となってきております。リニカルはこうした市場環境の変化やお客様のニーズに対応すべく、グローバル開発体制を整備してまいりました。CRO業界唯一となる日本発のグローバルCROとして、日本を中心にアジア、米国、欧州の3極体制をとっております。また、お客様のニーズを日本語で的確に把握し日本から海外拠点を支持するPMを育成するため、OJTをリニカル海外子会社で実施しております。リニカルは、お客様とともに各国の医薬品開発をスムーズに進められるよう、グローバル人材の育成に努めております。 |
主要取引先 | - |
主要取引銀行 | - |