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| 仕事内容 | インダストリアル事業本部で扱う精密機器【水質調整システム/電子部品製造装置】の品質検査業務に携わります。 適性・希望により下記いずれかの製品を担当して頂きます。 1、発電プラントの計装設備(水質調整・薬注装置等のシステム製品) 2、電子部品製造装置(高圧機器製品、ドライヤー製品) また適性・希望次第では同製品のサービスエンジニアポジションへの配属も検討したく思います。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】 ・製造業界で何らかの製品・部品（電気または機械）の品質検査・評価・試験・メンテナンス等の経験（部品、装置問わず） 【WANT】 ・外注指導経験 ・プラント、計装設備検査経験 ・検査記録、記録作成業務経験 ・機械メーカー出身者 ・電気、機械装置の検査で、現場で... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 八王子 |
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| 仕事内容 | インダストリアル事業本部で扱う精密機器【水質調整システム/電子部品製造装置】の品質検査業務に携わります。 適性・希望により下記いずれかの製品を担当して頂きます。 1、発電プラントの計装設備(水質調整・薬注装置等のシステム製品) 2、電子部品製造装置(高圧機器製品、ドライヤー製品) また適性・希望次第では同製品のサービスエンジニアポジションへの配属も検討したく思います。 |
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| 応募資格 | 【MUST】 ・製造業界で何らかの製品・部品（電気または機械）の品質検査・評価・試験・メンテナンス等の経験（部品、装置問わず） 【WANT】 ・外注指導経験 ・プラント、計装設備検査経験 ・検査記録、記録作成業務経験 ・機械メーカー出身者 ・電気、機械装置の検査で、現場で... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 八王子 |
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| 仕事内容 | 透析機装置、消耗品等、アクロサージ等当社が扱う医療機器、医薬品のRA・品質保証のRA（薬事）の業務をお任せします。 【具体的に】 ・海外規制を英語で理解し、製品登録申請に必要な申請資料作成／レビュー、当局対応 ・PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との対応 ・QMSの維持管理、品質監査対応 など |
|---|---|
| 応募資格 | 新しいことに対応することを厭わないやる気のある方を募集します。 【MUST】 ・海外、国内の医療機器のRA業務経験 ・英語力（読み書きレベル） ・理系バックグランド 【WANT】 ・医療機器の品質保証経験 ・行政との対応経験 ・内資企業で海外との折衝経験（市販後の品質問... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京/恵比寿 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 透析装置、消耗品等、当社が扱う医療機器、医薬品のRA（薬事）の実務およびプロジェクト管理の業務 【具体的に】 ・自社開発または導入の新規医療機器の薬事戦略の策定 ・新規販売先国への薬事戦略の策定 ・世界各国法規制動向の情報収集・調査 ・海外規制当局が承認する薬事申請資料の作成／レビュー ・規制当局対応 ・企画部門、設計開発部門に対する薬事・法規遵守の助言・支援 ・PMDA、第三 |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】 ・海外、国内の医療機器のRA業務経験 ・日常的に英語を使用して業務を行っている ・理系バックグランド（文系NG） 【WANT】 ・英語力（ビジネスレベル） ・医療機器の品質保証経験 ・安全規格への対応経験 ・行政との対応経験 ・内資企業で海外との折衝経験（市... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京/恵比寿 |
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| 仕事内容 | プライム上場企業の経営企画部にて、経営の中枢に関わる業務を担当いただきます。入社後は会議体の運営をはじめ、コーポレート・ガバナンス対応、業績管理などがメイン業務となりますが、経営の重要な情報を取り扱う責任あるポジションです。また、将来的には部内外を含めて会社経営に関わる様々な経験を積む環境があります。 【具体的な業務内容】 ・経営企画業務全般 ・取締役会、経営会議、執行会議、レビュー会議 |
|---|---|
| 応募資格 | 【求める経験（must）】 ・上場企業での会議体運営経験 ・英語（中級以上） ※ビジネスコミュニケーション可、英訳業務サポート可 【求める経験（want）】 ・総務部門または法務部門での業務経験 ・会社法やコーポレートガバナンスに関する知見 |
| 給与 | 年収 700万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京（恵比寿） |
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| 仕事内容 | 透析装置シェア国内No1企業。圧倒的技術力で透析業界をけん引しています。 今後は国内だけでく、海外（特にアメリカ、中国）をメインターゲットに世界シェア拡大を目指しています。 【業務内容】 透析関連装置のディスポーザブル設計設計担当として、新規製品の設計及び既存製品設計変更業務に携わります。 ご経験によってはリーダーとしてチームメンバーのマネジメントもお任せしたり、PL候補とし、LCM全 |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】 ※社会人経験5年以上の方で下記いずれかの経験がある方 ・樹脂・プラスティック製品および部品の開発/設計経験（射出成型の知見要） ・医療機器に関する樹脂/プラスティック製品の開発/設計経験（射出成型の知見不要） 【親和性の高い製品】 ・ディスポーザブル医療機器... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東村山市 |
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| 仕事内容 | 積層セラミックコンデンサ（MLCC）、パワー半導体などの電子・半導体部品製造装置（自動機）の開発業務をご担当いただきます。 【業務内容】 ・電子・半導体部品製造工法の要素技術開発、それに伴う検証・評価 ・大手電子・半導体メーカーのお客様と日機装技術研究所内のイノベーションLaboにて共同研究 ・共同研究結果を元に新工法の開発・提案 ・今までにない新規装置の開発 ・生産装置に実装する |
|---|---|
| 応募資格 | 要素開発に興味・関心がありチャレンジしたい方の応募待っています！ 【MUST】 ・要素技術開発の経験 【WANT】 ・産業機器、装置、自動機などの機械設計のご経験 ・3D CAD、CAE経験があると良い |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東村山市 |
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| 応募資格 | 【求める経験（must）】 ・上場企業での会議体運営経験 ・英語（中級以上） ※ビジネスコミュニケーション可、英訳業務サポート可 【求める経験（want）】 ・総務部門または法務部門での業務経験 ・会社法やコーポレートガバナンスに関する知見 |
| 給与 | 年収 700万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京（恵比寿） |
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| 仕事内容 | 透析装置シェア国内No1企業。圧倒的技術力で透析業界をけん引しています。 今後は国内だけでく、海外（特にアメリカ、中国）をメインターゲットに世界シェア拡大を目指しています。 【業務内容】 透析関連装置のディスポーザブル設計設計担当として、新規製品の設計及び既存製品設計変更業務に携わります。 ご経験によってはリーダーとしてチームメンバーのマネジメントもお任せしたり、PL候補とし、LCM全 |
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| 応募資格 | 【MUST】 ※社会人経験5年以上の方で下記いずれかの経験がある方 ・樹脂・プラスティック製品および部品の開発/設計経験（射出成型の知見要） ・医療機器に関する樹脂/プラスティック製品の開発/設計経験（射出成型の知見不要） 【親和性の高い製品】 ・ディスポーザブル医療機器... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東村山市 |
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| 仕事内容 | 積層セラミックコンデンサ（MLCC）、パワー半導体などの電子・半導体部品製造装置（自動機）の開発業務をご担当いただきます。 【業務内容】 ・電子・半導体部品製造工法の要素技術開発、それに伴う検証・評価 ・大手電子・半導体メーカーのお客様と日機装技術研究所内のイノベーションLaboにて共同研究 ・共同研究結果を元に新工法の開発・提案 ・今までにない新規装置の開発 ・生産装置に実装する |
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| 応募資格 | 要素開発に興味・関心がありチャレンジしたい方の応募待っています！ 【MUST】 ・要素技術開発の経験 【WANT】 ・産業機器、装置、自動機などの機械設計のご経験 ・3D CAD、CAE経験があると良い |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東村山市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 透析機装置、消耗品等、アクロサージ等当社が扱う医療機器、医薬品のRA・品質保証のRA（薬事）の業務をお任せします。 【具体的に】 ・海外規制を英語で理解し、製品登録申請に必要な申請資料作成／レビュー、当局対応 ・PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との対応 ・QMSの維持管理、品質監査対応 など |
|---|---|
| 応募資格 | 新しいことに対応することを厭わないやる気のある方を募集します。 【MUST】 ・海外、国内の医療機器のRA業務経験 ・英語力（読み書きレベル） ・理系バックグランド 【WANT】 ・医療機器の品質保証経験 ・行政との対応経験 ・内資企業で海外との折衝経験（市販後の品質問... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京/恵比寿 |
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| 仕事内容 | 透析装置、消耗品等、当社が扱う医療機器、医薬品のRA（薬事）の実務およびプロジェクト管理の業務 【具体的に】 ・自社開発または導入の新規医療機器の薬事戦略の策定 ・新規販売先国への薬事戦略の策定 ・世界各国法規制動向の情報収集・調査 ・海外規制当局が承認する薬事申請資料の作成／レビュー ・規制当局対応 ・企画部門、設計開発部門に対する薬事・法規遵守の助言・支援 ・PMDA、第三 |
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| 応募資格 | 【MUST】 ・海外、国内の医療機器のRA業務経験 ・日常的に英語を使用して業務を行っている ・理系バックグランド（文系NG） 【WANT】 ・英語力（ビジネスレベル） ・医療機器の品質保証経験 ・安全規格への対応経験 ・行政との対応経験 ・内資企業で海外との折衝経験（市... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京/恵比寿 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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12件中 1～12件目を表示中
| 会社名 | 東証上場、日系大手の産業用・化学用・医療用等特殊ポンプのトップメーカー |
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| 所在地 | - |
| 紹介文 | - |
| 業種 | - |
| 設立 | 1950年 |
| 代表者 | - |
| 資本金 | 6544 |
| 売上 | - |
| 従業員数 | - |
| URL | - |
| 事業内容 | 日系大手の化学用特殊ポンプのトップメーカー。 東証一部上場企業、年商1000億円、海外拠点20箇所、海外売上比率４４％。 |
| 主要取引先 | - |
| 主要取引銀行 | - |
