仕事内容 | ■医薬品開発に関るモニタリング業務。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げ から終了までの一連の業務に携わることができます。※20歳代後半でサブリーダー、30代前半からプロマネを担当している社員もいます。 ■大手製薬メーカーから受託した案件が多く、稼働中の案件は、200本程 |
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応募資格 | 【必須】 ■臨床開発業務経験者(経験年数、領域不問です) |
給与 | 年収 450万円~900万円 |
勤務地 | 【勤務地詳細】 東京都新宿区 【最寄り駅】 最寄り:飯田橋駅 |
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仕事内容 | ■医薬品開発に関るモニタリング業務。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げ から終了までの一連の業務に携わることができます。※20歳代後半でサブリーダー、30代前半からプロマネを担当している社員もいます。 ■大手製薬メーカーから受託した案件が多く、稼働中の案件は、200本程 |
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応募資格 | 【必須】 ■臨床開発業務経験者(経験年数、領域不問です) |
給与 | 年収 450万円~900万円 |
勤務地 | 【勤務地詳細】 【大阪事務所】 大阪市淀川区宮原3-4-30 【最寄り駅】 地下鉄・JR「新大阪駅」徒歩1分 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 PMS(市販後)のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る効果検証や、安全性を確かめる為に収集される膨大なデータを関連法規の要求に適合するように、しっかりと管理・チェックをして頂きます。集まってくるデータそのものの品質チェックや、最適なデータ収集方法の仕組みづくりやルール決め、スケジュール管理など職務は多岐に渡ります。 【具体的には |
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応募資格 | 【必須要件】 ■DM経験者 【歓迎要件】 ▼窓口業務経験があれば尚可 ▼英語能力があれば尚可 |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の承認申請資料 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・医薬品、医療機器、再生医療等製品の承認申請業務 ・契約書、申請書等の文章作成業務 ・英文ライティング |
給与 | 年収 400万円~900万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■臨床開発モニター業務 【参考データ】 ●担当プロトコル数:原則は1人が1~2つ ●担当施設数:3~5施設(難易度、内容により変動) ●プロジェクト種類:企画コンサル・臨床開発の全工程を一括受注、ICCC(国際治験管理人)など様々 ●EPSの強み:アジアスタディに対応可能、癌・CNSでの実績TOP、臨床開発を企画段階から受注可能、平均残業時間31時間程度、 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■ CRA(臨床開発)経験1年以上 |
給与 | 年収 400万円~900万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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会社名 | イーピーエス株式会社 |
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所在地 | 〒162-0822 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル |
紹介文 | - |
業種 | - |
設立 | 年2014年7月 |
代表者 | - |
資本金 | 100百万円 |
売上 | 69,009百万円 |
従業員数 | 2,657名 |
URL | http://www.eps.co.jp/ |
事業内容 | ■事業概要:CRO(Contract Research Organization:医薬品開発業務受託機関)事業を展開する日本国内の最大手の1社です。売上げ、経常利益ともに常に上位に位置し、高い実績と信頼を得ています。 社名のEPSは「Ever Progressing System」の頭文字で、「日々前進する仕組み」であり続ける、という理念から生まれました。 |
主要取引先 | - |
主要取引銀行 | - |