4件中 1～4件目を表示中
| 仕事内容 | 経理事務・庶務◆簿記3級から歓迎◆所定労働7.5H／時差出勤可◆医薬品開発を支援◎開発業務受託機関 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ＜業界未経験・職種未経験歓迎＞ ■必須条件 ※下記いずれか ・経理業務の補助経験（請求書処理・管理など） ・簿記3級 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 350万円～700万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都港区南麻布2-14-19 オキノビル201 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む） |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【企画営業】医薬品開発に関わる企画・提案／英語力を活かせる／創立30年以上のCRO企業 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CROでの営業経験 ■歓迎条件： ・経営思考力 ・管理職志向の方 ＜語学力＞ 歓迎条件：英語上級 ＜語学補足＞ ビジネスレベルの英語力 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～1,000万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都港区南麻布2-14-19 オキノビル201 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：本文参照 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【臨床開発モニター（CRA）】※創立30年以上のCRO／実働7.5時間／手当充実／リモート相談可 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・治験の臨床開発モニター（CRA）経験3年以上 ■歓迎条件： ・CRC経験、MR経験などの治験に携わる経験をお持ちの方 ・薬剤師免許をお持ちの方 ・管理職志向の方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～700万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都港区南麻布2-14-19 オキノビル201 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：本文参照 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | クリニカルデータマネージャー（EDC）※創立30年以上のCRO／実働7.5時間／リモート相談可 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・EDCの構築経験、または医薬品業界向けの業務アプリケーションの導入経験 ■歓迎条件： ・Viedoc、CRScubeの利用経験 ・Javascriptを使った開発経験 ・管理職志向の方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 350万円～900万円 ＜賃金形態＞ 年俸制 ＜賃金内訳＞ 年額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都港区南麻布2-14-19 オキノビル201 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：本文参照 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
4件中 1～4件目を表示中
| 会社名 | 株式会社アイ・ディー・ディー |
|---|---|
| 所在地 | 〒106-0047 東京都港区南麻布2-14-19 オキノビル201 |
| 紹介文 | 開発業務受託機関として30年以上にわたり医薬品開発をサポート 当社は1987年の設立より、医薬品開発のサポート業務を長きにわたり行ってきました。国内だけでなく海外の製薬会社からの要望にも応えながら、グローバル化にも努めています。今後も常に高品質なサポートを目指し、受託業務を迅速かつ適性に実施するために、新しい仲間を募集します。働きやすさの整備された環境で、新たなキャリアをスタートさせてみてはいかがでしょうか？ |
| 業種 | - |
| 設立 | 年1987年7月 |
| 代表者 | 代表取締役社長：佐藤 浩二 |
| 資本金 | 10百万円 |
| 売上 | - |
| 従業員数 | 39名 |
| URL | http://www.idd-inc.co.jp/ |
| 事業内容 | ■事業内容： 医薬品開発のための臨床試験に関する受託業務 ■受託業務： 治験依頼者の多種多様な要望に応じ、治験実施計画書等の作成からモニタリング、データマネジメント、統計解析、治験総括報告書等の各種報告書の作成のみならず、医学専門家の紹介や医療機関、分析機関との調整、英文報告書の作成等も含めたトータルコーディネイトが可能です。近年は、日本国内に拠点のない治験依頼者に代わり、治験国内管理人（In-Country Caretaker：ICC）業務等も行っています。 （1）メディカルライティング業務…治験実施計画書作成、症例報告書見本作成、同意説明文書案作成、治験計画届等作成、治験総括報告書作成 （2）データマネジメント業務…データマネジメント計画書作成、データベース設計、データ入力・修正、マニュアルチェック、ロジカルチェック、クエリ・DCF作成、症例検討会用帳票作成、データベース固定 （3）モニタリング業務…治験責任医師・実施医療機関の選定調査、治験責任医師への計画説明・合意、治験の依頼、治験審査委員会対応、治験の契約手続き、治験薬の交付・回収、被験者の適格性の確認、治験実施中のモニタリング、症例報告書の直接閲覧および回収・点検、治験終了手続き（中止・中断の対応） （4）統計解析業務…統計解析計画書作成、安全性解析の実施、薬物動態解析の実施、解析図表作成、検査値一覧表（データ一覧表）作成、統計解析報告書作成 （5）その他…開発業務コンサルタント、治験国内管理人（ICC）、医学専門家の紹介、医療機関、分析機関の紹介調整、英文各種レポート作成、申請業務サポート、CRA派遣、EDCセットアップ、治験薬保管業務（2015年5月～） |
| 主要取引先 | - |
| 主要取引銀行 | - |
