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8/10更新!富士レビオ株式会社会社ID:21389の転職・求人情報

5件中 1~5件目を表示中

求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 未経験歓迎
仕事内容 <募集概要> 富士レビオでは臨床検査薬や検査機器等の開発・製造・販売およびCDMO事業(IVDメーカーへの試薬の原材料供給・開発受託)を行っています。 国内に複数の工場を構えており、完成品である試薬やその原料の製造等を行っています。 十勝帯広工場では、自社で使用する、あるいはCDMOのパートナ企業へ供給する抗体や試薬原料の製造を行っています。 当ポジションでは、法定責任者である製造管理者の
応募資格 <免許・資格> 薬剤師免許 <職務経験> Must: 薬剤師資格に加え下記いずれかのご経験 ・医薬品、医薬部外品の製造所におけるGMP ・製造販売業におけるGQP ・医薬品等の開発業務 臨床開発含む業務 ・医療機器 体外診断用医薬品の製造販売、製造業における QMS業務 ...
給与 年収 600万円~1000万円
勤務地 相模原工場(神奈川県相模原市中央区田名塩田1-3-14) ※JR相模原線 番田駅から社バス有(徒歩約15分)

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 未経験歓迎
仕事内容 <募集概要> 富士レビオでは臨床検査薬や検査機器等の開発・製造・販売およびCDMO事業(IVDメーカーへの試薬の原材料供給・開発受託)を行っています。 国内に複数の工場を構えており、完成品である試薬やその原料の製造等を行っています。 十勝帯広工場では、自社で使用する、あるいはCDMOのパートナ企業へ供給する抗体や試薬原料の製造を行っています。 当ポジションでは、法定責任者である製造管理者の
応募資格 <免許・資格> 薬剤師免許 <職務経験> Must: 薬剤師資格に加え下記いずれかのご経験 ・医薬品、医薬部外品の製造所におけるGMP ・製造販売業におけるGQP ・医薬品等の開発業務 臨床開発含む業務 ・医療機器 体外診断用医薬品の製造販売、製造業における QMS業務 ...
給与 年収 600万円~1000万円
勤務地 十勝帯広工場:北海道河東郡音更町字音更西3線8番36 最寄駅:JR柏林台駅から車で約12分 ※マイカー通勤可

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 未経験歓迎
仕事内容 <募集概要> 富士レビオでは臨床検査薬や検査機器等の開発・製造・販売およびCDMO事業(IVDメーカーへの試薬の原材料供給・開発受託)を行っています。 国内に複数の工場を構えており、完成品である試薬やその原料の製造等を行っています。 十勝帯広工場では、自社で使用する、あるいはCDMOのパートナ企業へ供給する抗体や試薬原料の製造を行っています。 当ポジションでは、法定責任者である製造管理者の
応募資格 <免許・資格> 薬剤師免許 <職務経験> Must: 薬剤師資格に加え下記いずれかのご経験 ・医薬品、医薬部外品の製造所におけるGMP ・製造販売業におけるGQP ・医薬品等の開発業務 臨床開発含む業務 ・医療機器 体外診断用医薬品の製造販売、製造業における QMS業務 ...
給与 年収 600万円~1000万円
勤務地 宇部工場(山口県宇部市大字善和字牛明203-152 瀬戸原団地) JR宇部線 琴芝駅・床波駅 車で約15分 ※マイカー通勤可

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 当ポジションでは、品質保証担当者として、下記のような業務を担っていただきます。 <主な職務内容> ・製品標準書に関する事項(技術文書含):技術移転時の制定、設計変更に伴う改訂 ・製造所の管理に関する事項:定期的な確認、取り決め事項の締結と管理、 品質連絡会議の開催等、不具合発生時の対応 ・品質文書管理維持:自部署所管の品質文書の制定・維持、品質文書管理システムの管理 ・リスクマネジメント
応募資格 <資格・免許> 薬剤師資格(必須) <職務経験> Must: ・GQP省令、QMS省令に基づく製造販売業者、または製造業者としての業務経験 Better: ・製販三役の経験 ・英語力(中級以上) <その他(スキル・知識)> なし <人材の特性(コンピテンシー)> ・法...
給与 年収 800万円~1100万円
勤務地 相模原工場(神奈川県相模原市中央区田名塩田1-3-14) ※JR相模原線 番田駅から社バス有(徒歩の場合、駅からの所要時間は約15分)

気になるリストに保存できる件数は20件までです。

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 未経験歓迎
仕事内容 2022年5月に新たにオープンした当社物流センターで取り扱う 体外診断用医薬品および検査機器の品質管理担当として下記のような業務をご担当いただきます。 <主な業務内容> ・品質・薬事業務(教育訓練、手順書改訂、空調設備管理、変更管理、苦情管理、バリデーション、CAPA、監査対応等) ・在庫管理業務(不適合品、廃棄品の管理) ・入出荷業務(入荷、格納、ピッキング、梱包) ・その他(改
応募資格 <学歴> 大卒以上 <資格・免許> 薬剤師資格(必須) <職務経験> Must: 当該業務への関心・意欲がある方 Better: ・医薬品卸売販売業の営業所管理者実務経験 ・医薬品製造管理者の経験 ・製薬工場で品質管理または製造管理経験  ・逸脱、CAPA、変更管理、...
給与 年収 500万円~700万円
勤務地 厚木愛川物流センター(神奈川県愛川町中津4036-1 Landport厚木愛川町) 「原当麻駅」から車で約15分 通勤方法:自家用車(公共交通機関の場合は最寄りの海老名駅か厚木駅から      バスで50分ほどのため、基本的には車通勤できる方を想定) ※およそ四半期に一度、...

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5件中 1~5件目を表示中

応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

富士レビオ株式会社の会社概要

会社名 富士レビオ株式会社
所在地 -
紹介文 -
業種 -
設立 2005 年7月1日(新設分割)/1950 年12月18日(分割前)
代表者 -
資本金 4,252百万円(2025年3月31日現在)
売上 -
従業員数 -
URL -
事業内容 ■沿革
1950年:富士臓器製薬株式会社として創業。医薬品の製造・販売を開始。
1966年:世界初の梅毒検査薬「梅毒HA抗原(TPHA)」を製品化し、臨床検査薬分野へ本格参入。
1970年代~1980年代:
 検査センター事業への進出、輸出開始、株式上場、海外展開など積極的に事業を拡大。
1992年:全自動化学発光酵素免疫測定システム「ルミパルス®」を開発・発売し、業界における自動化をリード。
2000年代以降:
 欧米のIVD企業を傘下に収め、グローバルな研究開発・供給体制を確立。
2017年:持株会社体制へ移行し、富士レビオ・ホールディングスを設立。
2023年:一部事業を譲渡し、本社を東京都港区赤坂に移転。

■特徴・強み
◎業界を牽引する研究開発型企業
 富士レビオは、臨床検査薬業界のパイオニアとして長年にわたり業界をリードしてきた企業です。
 感染症・腫瘍・生活習慣病など、幅広い疾患領域に対応する検査薬や診断ソリューションを開発し、
 医療現場に貢献しています。全自動免疫測定システム「ルミパルス®シリーズ」は、国内外で広く導入されています。
◎グローバルに展開する供給体制
 日本・アジア・欧州・米国に拠点を持ち、世界100カ国以上に製品を提供。
 グローバルIVDメーカーと知見や原材料を共有し、様々なプラットフォームで
 使用可能な検査ソリューションを展開しています。
◎グループ連携によるシナジー
 H.U.グループの一員として、グループ会社である臨床検査大手のエスアールエルの知見や
 リソースを活用しながら、研究開発・製造・マーケティングの各機能が連携した強固な体制を構築しています。
◎高い信頼性とブランド力
 「イノベーションの伝統」を受け継ぎながら、高品質な製品を継続的に市場に投入。
 医療従事者からの信頼も厚く、業界内での確かなブランド力を誇っています。
主要取引先 -
主要取引銀行 -

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