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仕事内容 | 品質管理・品質保証業務を担って頂きます。 同社における品質保証の守備範囲は、動物用の飼料添加物からヒト用ワクチン治験薬まで幅広い状況です。 そのためGMP下におけるご経験をお持ちの方にはヒト用医薬品の品質に関する業務からお任せいたしますが、GMP下におけるご経験をお持ちでない方には動物用の飼料添加物の品質業務からお任せすることを想定しています。 ※文書作成、書類管理、逸脱対応などの品質関連業務だけ |
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応募資格 | 【必須要件】いずれかに該当する方 ■GMPでの品質管理・品質保証業務のご経験 ■食品や機械の製造工場等での品質管理・品質保証のご経験 【働き方】 ■トップダウンな風土は全くなく、社員1人1人が裁量権を持って仕事しております。 会社に行きながら修士・博士課程も取得可能(九... |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 福岡県福岡市西区 九大新町4-1 |
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仕事内容 | ラボではクライアント(製薬メーカー等)からの医薬品開発の受託案件、GMPではノロウイルスワクチンの治験薬製造をしておりますがその実験スタッフとして下記業務を担って頂きます。 【具体的には】 ■実験業務 ■培地作製(試薬秤量、調液) ■実験関連の書類整理(SOP作成、契約書・伝票整理等) ■ラボ環境整備(機器の日常点検、清掃および後片付け、廃液処理、試薬・消耗品の在庫管理と発注等) ■その他(書類送 |
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応募資格 | 【必須要件】いずれかに該当する方 ■事業会社・大学・研究機関でのテクニカルスタッフ(実験補助)のご経験 ■臨床検査技師の資格をお持ちの方 ■大学が理系のご出身で大学時代等で分析機器の扱い経験をお持ちの方 【働き方】 ■トップダウンな風土は全くなく、社員1人1人が裁量権を持... |
給与 | 年収 300万円~500万円 |
勤務地 | 福岡県福岡市西区 九大新町4-1 |
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仕事内容 | 2027年に新建設予定の3つ目のGMP施設の立ち上げ責任者として従事して頂きます。 当社では現在1つのGMP施設があり、25年の3月には2つ目のGMP施設が完成予定です。 【具体的には】 ■仕様の決定 ■設計施工業者との打ち合わせ ■導入機器の選定 GMP施設の立ち上げだけでなく、開発や申請などの業務を担って頂くなど幅広く業務に携わって頂きます。 お任せする業務範囲はその方の希望やスキルに合わ |
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応募資格 | 【必須要件】いずれかに該当する方 ■GMP準拠の生産工場の立ち上げのご経験 ■GMP施設での生産管理経験や品質保証のご経験 ■何らかのGMPに関連するご経験 【働き方】 ■トップダウンな風土は全くなく、社員1人1人が裁量権を持って仕事しております。 会社に行きながら修士... |
給与 | 年収 600万円~800万円 |
勤務地 | 福岡県福岡市西区 九大新町4-1 |
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仕事内容 | カイコを利用したタンパク質生産をコアテクノロジーとして動物用・ヒト用医薬品開発を行う当社にて、研究開発職をお任せします。プロダクトマネージャーとして、研究開発~製品企画~戦略・計画立案~事業化まで一貫して担って頂きます。 【具体的には】 ■初期から早期臨床開発段階までの研究開発 ■各種動物実験受託機関の選定,評価分析,実施支援,施設モニタリング,監査・前臨床試験プロトコールの作成 ■評価分析・各 |
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応募資格 | 【必須要件】いずれも必須 ■事業会社にて研究開発経験がある方(目安5年以上) ※様々なフェーズのプロジェクトが動いているため、研究~早期臨床段階いずれかのみご経験をお持ちの方でも幅広く検討可能です。 ■プロジェクトマネジメント経験 【働き方】 ■トップダウンな風土は全... |
給与 | 年収 600万円~1200万円 |
勤務地 | 福岡県福岡市西区 九大新町4-1 |
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会社名 | KAICO株式会社 |
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所在地 | - |
紹介文 | - |
業種 | - |
設立 | 2018年 |
代表者 | - |
資本金 | 90百万円 |
売上 | - |
従業員数 | - |
URL | - |
事業内容 | 昆虫のカイコを用いて難発現性タンパク質を生産し、研究試薬・診断薬・ワクチンへ商業利用する事業を展開 (1)タンパク質の受託発現 九州大学が遺伝学研究のために100年以上にわたり継代飼育し系統保存をおこなってきた約450種の近交系カイコを活用し、、天然に近い、安全で高品質な医薬品原料タンパク質を生産しています。 (2)試薬・診断薬・医学品原料の製造・販売 新型コロナウイルスのスパイクタンパク質の開発に成功し、ワクチン接種後のヒト向け抗体測定キットを製品化・販売しています。 |
主要取引先 | - |
主要取引銀行 | - |