| 仕事内容 | 医薬品開発のプロジェクトマネジメント ・臨床開発、薬事、サプライチェーン等のクロスファンクショナルチームと連携し、Clinical Development Plan /タイムライン/予算/リソース/上市並びにLCM策等を含む全体開発方針を立案・承認取得する。 ・共同開発先・導出入先のアライアンスマネジメントを実施する。 ＜具体項目＞ ・開発プロジェクトの計画立案・意思決定取得・推進，IDT |
|---|---|
| 応募資格 | - 医薬品の開発経験5年以上,プロジェクトマネジメント経験2年以上 - プロジェクトマネジメントに関する経験もしくはアライアンスマネジメントに関する経験 - サイエンス会議でのプレゼン・Q&A対応経験 ・英語でのコミュニケーションスキル |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 最寄駅：大手町 |
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| 仕事内容 | ・ITデジタル基盤の維持・刷新に関する中長期戦略の立案 ・ITデジタル施策実行をサポートするガバナンス整備、標準化 ・ITデジタルに関する事業継続計画と連動したリスクマネジメント ・情報セキュリティに係る施策の立案および推進 ・情報セキュリティに係る情報収集、社内への啓発・教育活動 ・情報セキュリティインシデントへの対応 |
|---|---|
| 応募資格 | ・経験業界（年数）・職種（年数）・内容：ITインフラ・ガバナンス整備、情報セキュリティに関する実務経験 3年以上 ・語学・資格：英語（日常会話程度） 【歓迎要件】 ・経験業界（年数）・職種（年数）・内容： - IT業界、ユーザ企業のIT部門のいずれかの経験が5年以上 - ... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 最寄り駅：大手町 |
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| 仕事内容 | ・クラウド(Azure)ネットワーク整備に係る計画策定、推進、管理運営 ・ゼロトラスト化環境整備、管理運営 ・クラウド/ネットワークセキュリティ環境整備、管理運営 ・業務効率化活動 ・コスト最適化活動 |
|---|---|
| 応募資格 | ・経験業界（年数）・職種（年数）・内容：クラウド、サーバ・デバイス導入、管理、運用に関する実務経験 3年以上 【歓迎要件】 ・経験業界（年数）・職種（年数）・内容： - IT業界、ユーザ企業のIT部門のいずれかの経験が5年以上 - ITインフラ（ネットワーク、セキュリティ... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区、最寄り駅：大手町 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | クラウド(Azure)に係る計画策定、推進、管理運営 ・生成系AI環境整備、管理運営 ・データ分析基盤整備、管理運営 ・内製開発環境整備、開発支援 ・業務効率化活動 ・コスト最適化活動 |
|---|---|
| 応募資格 | ・経験業界（年数）・職種（年数）・内容：クラウド、サーバ・デバイス導入、管理、運用に関する実務経験 3年以上 【歓迎要件】 ・経験業界（年数）・職種（年数）・内容： - IT業界、ユーザ企業のIT部門のいずれかの経験が5年以上 - ITインフラ（ネットワーク、セキュリティ... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区、最寄り駅：大手町 |
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| 仕事内容 | ・ITデジタル基盤の維持・刷新に関する中長期戦略の立案 ・ITデジタル施策実行をサポートするガバナンス整備、標準化 ・ITデジタルに関する事業継続計画と連動したリスクマネジメント ・情報セキュリティに係る施策の立案および推進 ・情報セキュリティに係る情報収集、社内への啓発・教育活動 ・情報セキュリティインシデントへの対応 |
|---|---|
| 応募資格 | ・経験業界（年数）・職種（年数）・内容：ITインフラ・ガバナンス整備、情報セキュリティに関する実務経験 3年以上 ・語学・資格：英語（日常会話程度） 歓迎要件】 ・経験業界（年数）・職種（年数）・内容： - IT業界、ユーザ企業のIT部門のいずれかの経験が5年以上 - I... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市、最寄り駅：淀屋橋 |
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| 仕事内容 | ・クラウド(Azure)ネットワーク整備に係る計画策定、推進、管理運営 ・ゼロトラスト化環境整備、管理運営 ・クラウド/ネットワークセキュリティ環境整備、管理運営 ・業務効率化活動 ・コスト最適化活動 |
|---|---|
| 応募資格 | ・経験業界（年数）・職種（年数）・内容：クラウド、サーバ・デバイス導入、管理、運用に関する実務経験 3年以上 【歓迎要件】 ・経験業界（年数）・職種（年数）・内容： - IT業界、ユーザ企業のIT部門のいずれかの経験が5年以上 - ITインフラ（ネットワーク、セキュリティ... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市、最寄り駅：淀屋橋 |
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| 仕事内容 | クラウド(Azure)に係る計画策定、推進、管理運営 ・生成系AI環境整備、管理運営 ・データ分析基盤整備、管理運営 ・内製開発環境整備、開発支援 ・業務効率化活動 ・コスト最適化活動 |
|---|---|
| 応募資格 | ・経験業界（年数）・職種（年数）・内容：クラウド、サーバ・デバイス導入、管理、運用に関する実務経験 3年以上 【歓迎要件】 ・経験業界（年数）・職種（年数）・内容： - IT業界、ユーザ企業のIT部門のいずれかの経験が5年以上 - ITインフラ（ネットワーク、セキュリティ... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市、最寄り駅：淀屋橋 |
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| 仕事内容 | 創薬本部オンコロジー・イムノロジーユニットにて、TPD（Targeted Protein Degradation）創薬・技術開発を主導・牽引する立場を担っていただきます。TPD創薬での開発候補品の創製や、それを支える新規技術開発を達成することで、パイプライン強化ならびに自社プレゼンス向上への貢献が可能です。 ＜具体項目＞ オンコロジー領域におけるTPD創薬・技術開発のリーダー ・オンコロジー |
|---|---|
| 応募資格 | ・学歴・専攻：6年制大学卒業者または理系大学院修了者（Ph.Dは必須ではない） ・経験業界（年数）・職種（年数）・内容：TPD（Targeted Protein Degradation）創薬プロジェクト、TPD関連技術開発、いずれかをリードした経験3年以上。 ・その他：専門... |
| 給与 | 年収 900万円～1200万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市 |
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| 仕事内容 | 創薬基盤研究所にて，社内外化合物やタンパクの構造とそれに付随した大規模データを活用するケモインフォマティック（CIX) 系研究員として、創薬プロジェクト推進をしていただきます。 【担当業務項目】 1.計算化学手法（SBDD、LBDDによるモデリング）を用いたデザイン業務やVirtual screening 2.CIX技術を用いたライブラリ化合物活用 3.AI（Machine Learnin |
|---|---|
| 応募資格 | ・学歴・専攻：6年制大学卒業者または理系大学院修了者 ・経験業界（年数）・職種（年数）・内容： ①創薬に関する計算化学（分子設計やAIを含む）の研究・業務経験4年以上（学位取得者相当の経験を持つこと） ②分子モデリング計算や、大規模化合物ライブラリを取り扱うことができ、必要... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市 |
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| 仕事内容 | 様々なモダリティを活用した医薬候補品の遺伝毒性評価（ICH M7対応などの不純物に関する当局対応を含む）を実施頂くとともに、プロジェクトの安全性評価に責任を持つ安全性担当リサーチリーダーとして各研究/開発プロジェクトに加わっていただき、他部署と連携してプロジェクトの推進を担っていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・学歴・専攻：医学・薬学・生物学・理工学系の修士課程以上の大学院修了者 ・経験業界（年数）・職種（年数）・内容： - 遺伝毒性評価（不純物対応を含む）の実務経験１０年以上 - プロジェクトの安全性担当の実務経験５年以上 - 医薬品GLPや関連ガイドラインの知識 ・その他： ... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 安全性試験におけるTK解析、製剤化検討、被験物質分析、それら分析手法の開発とバリデーション（分析手法としてはLC/MS、HPLC、リガンドバインディングアッセイ等）をご自身で実施いただいたり、外部委託先をコントロールするモニターを務めていただきます。また、プロジェクトの安全性評価に責任を持つ安全性担当リサーチリーダーとして各研究/開発プロジェクトに加わっていただき、他部署と連携してプロジェクトの推 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・学歴・専攻：医学・薬学・生物学・理工学系の修士課程以上の大学院修了者 ・経験業界（年数）・職種（年数）・内容 - 生体試料分析の実験経験 ５年以上 - 機器分析（LC/MS、HPLC、リガンドバインディングアッセイ等）の実務経験 ５年以上 - 医薬品GLPや... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
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| 仕事内容 | ・創薬プロジェクトにおける薬物動態試験（PK, DDI, バイオアナリシス, M&S等）を実施いただくとともに、研究プロジェクトに薬物動態担当リサーチリーダーとして加わっていただきプロジェクトの推進を担っていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・学歴・専攻：理系大学・薬学系又は生物系、学士卒以上 ・経験業界（年数）・職種（年数）・内容： - 薬物動態評価に関する知識と実験実務経験（企業において5年以上）を有する方 - 協調性をもってチームワーク良く働くことができる方 - 実験結果を解釈して他部門に対... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市、または、神奈川県藤沢市（勤務地の選択は不可) |
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| 仕事内容 | 創薬本部ニューロサイエンスユニットにて、神経領域における化学系リサーチリーダー、もしくはプロジェクトリーダーとして創薬研究を牽引していただきます。また、中長期的には、マネジメント職とし組織を牽引していただくことを期待しています。 ＜具体項目＞ ・神経領域におけるプロジェクトリーダーもしくは化学系リサーチリーダー ・神経領域創薬プロジェクトの立案および推進 ・RNA標的低分子関連技術開発の牽 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・学歴・専攻：6年制大学卒業者または理系大学院修了者（Ph.Dは必須ではない） ・経験業界（年数）・職種（年数）・内容：創薬プロジェクトのプロジェクトリーダーもしくは化学部門のリーダーを担当した経験3年以上 ・その他：専門外のメンバーと円滑なコミュニケーション... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市 |
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| 仕事内容 | 原薬から上市後製品（製商品）に至る調達計画の立案・遂行 ・国内外の製商品ならびに製商品に使用される原薬の調達計画の立案、調達先との品繰り調整、在庫計画策定、適正在庫の維持・管理 ・国内外の製商品供給に関わるインシデントが発生した場合の社内外調整および緊急対応のリード ・新発売・効追・剤追・一変・品目整理・外製等に係る調達・供給体制のコーディネート ・サプライチェーンマネジメント（SCM） |
|---|---|
| 応募資格 | ・国内外での調達計画、生産管理、流通管理業務の経験 ・その他：SAP、マイクロソフトオフィス活用経験 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市、最寄り駅：淀屋橋 |
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| 仕事内容 | 上市後製品（製商品）、開発品の調達業務 ・製商品および開発品の原薬、中間体、原料の安定的な調達 ・取引先との契約交渉・締結 ・適正な取引価格及び納期交渉 ・調達コスト削減、安定供給を企図した戦略提案並びに取引先調査・選定 |
|---|---|
| 応募資格 | ・国内外での調達業務の経験 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市、最寄り駅：淀屋橋 |
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| 仕事内容 | 上市後製品（製商品）の調達品（製剤、中間製品）の調達 ・ 製商品の安定供給、調達コスト低減に向けた調達戦略の立案 ・ 製商品及び製剤バルクの調達に係る価格・条件交渉、契約締結、戦略立案、中長期計画・年度方針の策定と実行 ・ 製商品及び製剤バルクの調達先、委託先の調査・選定・管理 |
|---|---|
| 応募資格 | ・国内外での調達業務の経験 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市、最寄り駅：淀屋橋 |
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| 仕事内容 | ・国内外の契約（業務委託、ライセンス、販売提携、M＆A契約を含む）の作成、審査、交渉 ・裁判、仲裁等に関する業務 ・独占禁止法、下請法、贈収賄防止規制、個人情報保護法、不正競争防止法等の重要法令の研修企画・実施 |
|---|---|
| 応募資格 | ・専攻：法学 ・経験業界（年数）：医薬品業界または医薬品関連業界での勤務経験（３年以上） ・経験職種（年数）・経験内容：企業法務の実務経験（７年以上）・ 経験内容（契約審査・交渉、特に医薬品に関するライセンス契約） ・経験補足：契約書（日英）のドラフト・審査・交渉の経験を重... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区、最寄り駅：地下鉄大手町 |
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| 仕事内容 | ・国内外の契約（業務委託、ライセンス、販売提携、M＆A契約を含む）の作成、審査、交渉 ・裁判、仲裁等に関する業務 ・独占禁止法、下請法、贈収賄防止規制、個人情報保護法、不正競争防止法等の重要法令の研修企画・実施 |
|---|---|
| 応募資格 | ・専攻：法学 ・経験職種（年数）・経験内容：企業内弁護士または弁護士事務所での勤務経験：３年以上 ・他資格：日本国弁護士 【歓迎要件】 ・学歴：海外留学経験 ・経験業界（年数）：医薬品業界または医薬品関連業界での勤務経験 |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区、最寄り駅：地下鉄大手町 |
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| 仕事内容 | ・国内外の契約（業務委託、ライセンス、販売提携、M＆A契約を含む）の作成、審査、交渉 ・裁判、仲裁等に関する業務 ・独占禁止法、下請法、贈収賄防止規制、個人情報保護法、不正競争防止法等の重要法令の研修企画・実施 |
|---|---|
| 応募資格 | ・専攻：法学 ・経験業界（年数）：医薬品業界または医薬品関連業界での勤務経験（３年以上） ・経験職種（年数）・経験内容：企業法務の実務経験（７年以上）・ 経験内容（契約審査・交渉、特に医薬品に関するライセンス契約） ・経験補足：契約書（日英）のドラフト・審査・交渉の経験を重... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市、最寄り駅：淀屋橋 |
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20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ・国内外の契約（業務委託、ライセンス、販売提携、M＆A契約を含む）の作成、審査、交渉 ・裁判、仲裁等に関する業務 ・独占禁止法、下請法、贈収賄防止規制、個人情報保護法、不正競争防止法等の重要法令の研修企画・実施 |
|---|---|
| 応募資格 | ・専攻：法学 ・経験職種（年数）・経験内容：企業内弁護士または弁護士事務所での勤務経験：３年以上 ・他資格：日本国弁護士 英語スキル: ・業務に支障のないレベル（目安TOEIC700点以上） 歓迎要件 ・ビジネスレベル（目安TOEIC800点以上） ・語学の実務経験：... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市、最寄り駅：淀屋橋 |
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| 会社名 | 財閥系グループ会社の製薬メーカー |
|---|---|
| 所在地 | - |
| 紹介文 | - |
| 業種 | - |
| 設立 | - |
| 代表者 | - |
| 資本金 | - |
| 売上 | - |
| 従業員数 | - |
| URL | - |
| 事業内容 | 財閥系グループ会社の製薬メーカー。 大阪に本社をおき、一般用医薬品、処方箋医薬品等多くの製品を手掛ける。 |
| 主要取引先 | - |
| 主要取引銀行 | - |
