| 仕事内容 | 役員制度・人事制度の企画および運用：国内の等級・評価・報酬を中心とした人事制度の企画立案・運用の見直し～定着、および実運用。 ・制度改定案の立案および運用プロセスの構築（英語資料の参照が必要な場合あり） ・関係会社、部門人事との連携・調整 ・経営層への説明(英語での資料作成、説明が発生する場合あり）、従業員への説明 ・制度導入後の浸透策の検討・実施 |
|---|---|
| 応募資格 | ・経験職種（年数）・経験内容：人事部（5年以上）。人事制度企画・運用・改善の経験、もしくはコンサルティングファームにてコンサルタントとして人事制度改革の経験。複数部署との横断的業務経験。 ・その他： [人物像]新しいことに対して好奇心を持って果敢にチャレンジができる方。自ら... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区、最寄り駅：地下鉄大手町 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 事業戦略の遂行に向けて、ビジネスパートナーとして各部門長と幅広く連携しながら、戦略に応じた人事戦略の策定・実行を通じて、様々な組織人事課題への解決をリードしていただきます。 ・事業戦略に応じた人材ポートフォリオの策定、モニタリングの実行 ・人材ポートフォリオの実現に向けた戦略的ワークフォースプランの企画、実行（要員/採用計画の策定、採用/配置等の施策実行） ・各部門の組織デザインの企画、実行 |
|---|---|
| 応募資格 | ・経験職種（年数）・経験内容：HRBPとしての経験（5年以上）。従業員1,000人以上の事業会社での就業経験。 ・経験補足： - 経営メンバー/シニアリーダー層に対しての、調整、折衝・交渉、提言/コンサルティングのご経験。 - 人事領域全般の知識・経験を有する方。 ・ビジ... |
| 給与 | 年収 900万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区、最寄り駅：地下鉄大手町 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 役員制度・人事制度の企画および運用：国内の等級・評価・報酬を中心とした人事制度の企画立案・運用の見直し～定着、および実運用。 ・制度改定案の立案および運用プロセスの構築（英語資料の参照が必要な場合あり） ・関係会社、部門人事との連携・調整 ・経営層への説明(英語での資料作成、説明が発生する場合あり）、従業員への説明 ・制度導入後の浸透策の検討・実施 |
|---|---|
| 応募資格 | ・経験職種（年数）・経験内容：人事部（5年以上）。人事制度企画・運用・改善の経験、もしくはコンサルティングファームにてコンサルタントとして人事制度改革の経験。複数部署との横断的業務経験。 ・その他： [人物像]新しいことに対して好奇心を持って果敢にチャレンジができる方。自ら... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市、最寄り駅：淀屋橋 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ・申請文書管理システム、eCTD編纂システム等、薬事基盤システムの方針策定、運用・維持管理・変更（CSV対応含む） ・PMDAの申請電子データシステム（Gateway）での申請資料の電子的提出 ・国内外の申請文書管理システム部門管理者が所属する担当部署との情報交換、相互の業務の効率化・最適化 ・必要な部署（部内外）への関連教育の企画、実行 ・承認申請資料の信頼性保証業務 ・薬事基盤業務（ |
|---|---|
| 応募資格 | ・医薬品開発（特にeCTD関連）に関連したシステム導入に携わった経験がある方 ・英語スキル:海外とのメールのやり取り、英文書類の読解と作成が必須 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区（最寄駅 大手町） |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ・申請文書管理システム、eCTD編纂システム等、薬事基盤システムの方針策定、運用・維持管理・変更（CSV対応含む） ・PMDAの申請電子データシステム（Gateway）での申請資料の電子的提出 ・国内外の申請文書管理システム部門管理者が所属する担当部署との情報交換、相互の業務の効率化・最適化 ・必要な部署（部内外）への関連教育の企画、実行 ・承認申請資料の信頼性保証業務 ・薬事基盤業務（ |
|---|---|
| 応募資格 | ・医薬品開発（特にeCTD関連）に関連したシステム導入に携わった経験がある方 ・英語スキル:海外とのメールのやり取り、英文書類の読解と作成が必須 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市（最寄駅 淀屋橋） |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 医薬品開発のプロジェクトマネジメント ・臨床開発、薬事、サプライチェーン等のクロスファンクショナルチームと連携し、Clinical Development Plan /タイムライン/予算/リソース/上市並びにLCM策等を含む全体開発方針を立案・承認取得する。 ・共同開発先・導出入先のアライアンスマネジメントを実施する。 ＜具体項目＞ ・開発プロジェクトの計画立案・意思決定取得・推進，IDT |
|---|---|
| 応募資格 | - 医薬品の開発経験5年以上,プロジェクトマネジメント経験2年以上 - プロジェクトマネジメントに関する経験もしくはアライアンスマネジメントに関する経験 - サイエンス会議でのプレゼン・Q&A対応経験 ・英語でのコミュニケーションスキル |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 最寄駅：大手町 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ・ITデジタル基盤の維持・刷新に関する中長期戦略の立案 ・ITデジタル施策実行をサポートするガバナンス整備、標準化 ・ITデジタルに関する事業継続計画と連動したリスクマネジメント ・情報セキュリティに係る施策の立案および推進 ・情報セキュリティに係る情報収集、社内への啓発・教育活動 ・情報セキュリティインシデントへの対応 |
|---|---|
| 応募資格 | ・経験業界（年数）・職種（年数）・内容：ITインフラ・ガバナンス整備、情報セキュリティに関する実務経験 3年以上 ・語学・資格：英語（日常会話程度） 【歓迎要件】 ・経験業界（年数）・職種（年数）・内容： - IT業界、ユーザ企業のIT部門のいずれかの経験が5年以上 - ... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 最寄り駅：大手町 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | クラウド(Azure)に係る計画策定、推進、管理運営 ・生成系AI環境整備、管理運営 ・データ分析基盤整備、管理運営 ・内製開発環境整備、開発支援 ・業務効率化活動 ・コスト最適化活動 |
|---|---|
| 応募資格 | ・経験業界（年数）・職種（年数）・内容：クラウド、サーバ・デバイス導入、管理、運用に関する実務経験 3年以上 【歓迎要件】 ・経験業界（年数）・職種（年数）・内容： - IT業界、ユーザ企業のIT部門のいずれかの経験が5年以上 - ITインフラ（ネットワーク、セキュリティ... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区、最寄り駅：大手町 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ・ITデジタル基盤の維持・刷新に関する中長期戦略の立案 ・ITデジタル施策実行をサポートするガバナンス整備、標準化 ・ITデジタルに関する事業継続計画と連動したリスクマネジメント ・情報セキュリティに係る施策の立案および推進 ・情報セキュリティに係る情報収集、社内への啓発・教育活動 ・情報セキュリティインシデントへの対応 |
|---|---|
| 応募資格 | ・経験業界（年数）・職種（年数）・内容：ITインフラ・ガバナンス整備、情報セキュリティに関する実務経験 3年以上 ・語学・資格：英語（日常会話程度） 歓迎要件】 ・経験業界（年数）・職種（年数）・内容： - IT業界、ユーザ企業のIT部門のいずれかの経験が5年以上 - I... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市、最寄り駅：淀屋橋 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | クラウド(Azure)に係る計画策定、推進、管理運営 ・生成系AI環境整備、管理運営 ・データ分析基盤整備、管理運営 ・内製開発環境整備、開発支援 ・業務効率化活動 ・コスト最適化活動 |
|---|---|
| 応募資格 | ・経験業界（年数）・職種（年数）・内容：クラウド、サーバ・デバイス導入、管理、運用に関する実務経験 3年以上 【歓迎要件】 ・経験業界（年数）・職種（年数）・内容： - IT業界、ユーザ企業のIT部門のいずれかの経験が5年以上 - ITインフラ（ネットワーク、セキュリティ... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市、最寄り駅：淀屋橋 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 創薬本部オンコロジー・イムノロジーユニットにて、TPD（Targeted Protein Degradation）創薬・技術開発を主導・牽引する立場を担っていただきます。TPD創薬での開発候補品の創製や、それを支える新規技術開発を達成することで、パイプライン強化ならびに自社プレゼンス向上への貢献が可能です。 ＜具体項目＞ オンコロジー領域におけるTPD創薬・技術開発のリーダー ・オンコロジー |
|---|---|
| 応募資格 | ・学歴・専攻：6年制大学卒業者または理系大学院修了者（Ph.Dは必須ではない） ・経験業界（年数）・職種（年数）・内容：TPD（Targeted Protein Degradation）創薬プロジェクト、TPD関連技術開発、いずれかをリードした経験3年以上。 ・その他：専門... |
| 給与 | 年収 900万円～1200万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 様々なモダリティを活用した医薬候補品の遺伝毒性評価（ICH M7対応などの不純物に関する当局対応を含む）を実施頂くとともに、プロジェクトの安全性評価に責任を持つ安全性担当リサーチリーダーとして各研究/開発プロジェクトに加わっていただき、他部署と連携してプロジェクトの推進を担っていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・学歴・専攻：医学・薬学・生物学・理工学系の修士課程以上の大学院修了者 ・経験業界（年数）・職種（年数）・内容： - 遺伝毒性評価（不純物対応を含む）の実務経験１０年以上 - プロジェクトの安全性担当の実務経験５年以上 - 医薬品GLPや関連ガイドラインの知識 ・その他： ... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 安全性試験におけるTK解析、製剤化検討、被験物質分析、それら分析手法の開発とバリデーション（分析手法としてはLC/MS、HPLC、リガンドバインディングアッセイ等）をご自身で実施いただいたり、外部委託先をコントロールするモニターを務めていただきます。また、プロジェクトの安全性評価に責任を持つ安全性担当リサーチリーダーとして各研究/開発プロジェクトに加わっていただき、他部署と連携してプロジェクトの推 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・学歴・専攻：医学・薬学・生物学・理工学系の修士課程以上の大学院修了者 ・経験業界（年数）・職種（年数）・内容 - 生体試料分析の実験経験 ５年以上 - 機器分析（LC/MS、HPLC、リガンドバインディングアッセイ等）の実務経験 ５年以上 - 医薬品GLPや... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 創薬本部ニューロサイエンスユニットにて、神経領域における化学系リサーチリーダー、もしくはプロジェクトリーダーとして創薬研究を牽引していただきます。また、中長期的には、マネジメント職とし組織を牽引していただくことを期待しています。 ＜具体項目＞ ・神経領域におけるプロジェクトリーダーもしくは化学系リサーチリーダー ・神経領域創薬プロジェクトの立案および推進 ・RNA標的低分子関連技術開発の牽 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・学歴・専攻：6年制大学卒業者または理系大学院修了者（Ph.Dは必須ではない） ・経験業界（年数）・職種（年数）・内容：創薬プロジェクトのプロジェクトリーダーもしくは化学部門のリーダーを担当した経験3年以上 ・その他：専門外のメンバーと円滑なコミュニケーション... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 原薬から上市後製品（製商品）に至る調達計画の立案・遂行 ・国内外の製商品ならびに製商品に使用される原薬の調達計画の立案、調達先との品繰り調整、在庫計画策定、適正在庫の維持・管理 ・国内外の製商品供給に関わるインシデントが発生した場合の社内外調整および緊急対応のリード ・新発売・効追・剤追・一変・品目整理・外製等に係る調達・供給体制のコーディネート ・サプライチェーンマネジメント（SCM） |
|---|---|
| 応募資格 | ・国内外での調達計画、生産管理、流通管理業務の経験 ・その他：SAP、マイクロソフトオフィス活用経験 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市、最寄り駅：淀屋橋 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 上市後製品（製商品）の調達品（製剤、中間製品）の調達 ・ 製商品の安定供給、調達コスト低減に向けた調達戦略の立案 ・ 製商品及び製剤バルクの調達に係る価格・条件交渉、契約締結、戦略立案、中長期計画・年度方針の策定と実行 ・ 製商品及び製剤バルクの調達先、委託先の調査・選定・管理 |
|---|---|
| 応募資格 | ・国内外での調達業務の経験 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市、最寄り駅：淀屋橋 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ・国内外の契約（業務委託、ライセンス、販売提携、M＆A契約を含む）の作成、審査、交渉 ・裁判、仲裁等に関する業務 ・独占禁止法、下請法、贈収賄防止規制、個人情報保護法、不正競争防止法等の重要法令の研修企画・実施 |
|---|---|
| 応募資格 | ・専攻：法学 ・経験業界（年数）：医薬品業界または医薬品関連業界での勤務経験（３年以上） ・経験職種（年数）・経験内容：企業法務の実務経験（７年以上）・ 経験内容（契約審査・交渉、特に医薬品に関するライセンス契約） ・経験補足：契約書（日英）のドラフト・審査・交渉の経験を重... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区、最寄り駅：地下鉄大手町 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ・国内外の契約（業務委託、ライセンス、販売提携、M＆A契約を含む）の作成、審査、交渉 ・裁判、仲裁等に関する業務 ・独占禁止法、下請法、贈収賄防止規制、個人情報保護法、不正競争防止法等の重要法令の研修企画・実施 |
|---|---|
| 応募資格 | ・専攻：法学 ・経験職種（年数）・経験内容：企業内弁護士または弁護士事務所での勤務経験：３年以上 ・他資格：日本国弁護士 【歓迎要件】 ・学歴：海外留学経験 ・経験業界（年数）：医薬品業界または医薬品関連業界での勤務経験 |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区、最寄り駅：地下鉄大手町 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ・国内外の契約（業務委託、ライセンス、販売提携、M＆A契約を含む）の作成、審査、交渉 ・裁判、仲裁等に関する業務 ・独占禁止法、下請法、贈収賄防止規制、個人情報保護法、不正競争防止法等の重要法令の研修企画・実施 |
|---|---|
| 応募資格 | ・専攻：法学 ・経験業界（年数）：医薬品業界または医薬品関連業界での勤務経験（３年以上） ・経験職種（年数）・経験内容：企業法務の実務経験（７年以上）・ 経験内容（契約審査・交渉、特に医薬品に関するライセンス契約） ・経験補足：契約書（日英）のドラフト・審査・交渉の経験を重... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市、最寄り駅：淀屋橋 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ・国内外の契約（業務委託、ライセンス、販売提携、M＆A契約を含む）の作成、審査、交渉 ・裁判、仲裁等に関する業務 ・独占禁止法、下請法、贈収賄防止規制、個人情報保護法、不正競争防止法等の重要法令の研修企画・実施 |
|---|---|
| 応募資格 | ・専攻：法学 ・経験職種（年数）・経験内容：企業内弁護士または弁護士事務所での勤務経験：３年以上 ・他資格：日本国弁護士 英語スキル: ・業務に支障のないレベル（目安TOEIC700点以上） 歓迎要件 ・ビジネスレベル（目安TOEIC800点以上） ・語学の実務経験：... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市、最寄り駅：淀屋橋 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 会社名 | 財閥系グループ会社の製薬メーカー |
|---|---|
| 所在地 | - |
| 紹介文 | - |
| 業種 | - |
| 設立 | - |
| 代表者 | - |
| 資本金 | - |
| 売上 | - |
| 従業員数 | - |
| URL | - |
| 事業内容 | 財閥系グループ会社の製薬メーカー。 大阪に本社をおき、一般用医薬品、処方箋医薬品等多くの製品を手掛ける。 |
| 主要取引先 | - |
| 主要取引銀行 | - |
