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正社員
| 仕事内容 | 学術・安全管理・薬事承認業務 それぞれのご経験やバックグランドに応じて、下記の求められる業務内容をご担当していただきます ■法令遵守・行政対応 ■医薬品の品質管理業務（GQP） ■医薬品の安全管理統括業務（GVP） ■社内連携・意思決定 ■学術及び医療情報提供業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・薬剤師資格をお持ちの方 ・GQP(品質管理基準)、GVP(製造販売後安全管理)、開発業務いずれかのの知識、経験がある方 【歓迎条件】 ・製薬企業での業務経験5年以上 ・総括製造販売責任者もしくは総括製造販売責任者の補佐業務の経験がある方 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 川崎研究所、六本木一丁目本社 |
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| 会社名 | 5-アミノレブリン酸を用いた医薬品の研究開発を通じがん治療や健康維持に貢献するバイオベンチャー企業 |
|---|---|
| 所在地 | - |
| 紹介文 | - |
| 業種 | - |
| 設立 | 2008年4月18日 |
| 代表者 | - |
| 資本金 | 1億円 |
| 売上 | - |
| 従業員数 | - |
| URL | - |
| 事業内容 | 5-ALA(5-アミノレブリン酸)を用いた 医薬品および医療機器の研究開発、製造、販売 |
| 主要取引先 | - |
| 主要取引銀行 | - |
