| 仕事内容 | 《採用業務全般》 本社東京オフィスに所属する採用部門では､各種求人媒体求人票作成作業をはじめ､ 全国より求人に応募をされる方とのやり取りや面接の日程調整､人材紹介会社様との折衝､ 候補者様を管理する採用管理システムを使用した各種対応､社内関係各所との連携､その他採用活動に必要な作業を行っております｡ 採用業務に興味があり､これからキャリアを積まれたい方もご応募いただけます｡ 本求人は育成も念頭に |
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| 応募資格 | ≪必要な経験≫ 採用経験（中途or新卒）、 もしくは人材業界or人材コンサルティング会社でのRA/CA経験 ≪必要な資格≫ 不問 ≪学歴≫ 高校卒 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都港区虎ノ門 虎ノ門ヒルズ駅から徒歩3分 ◇受動喫煙防止措置 無 |
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| 仕事内容 | 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験 |
|---|---|
| 応募資格 | CRC経験者は資格不要。 CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者（医療関連資格不問） |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 札幌、郡山、仙台、水戸、新潟（NEW）首都圏（東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県）、名古屋、関西（大阪・神戸オフィス）、京都、松山、岡山、広島、福岡、長崎、佐世保にある当社提携の医療機関および、その地域の各オフィス ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂... |
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| 仕事内容 | 大阪オフィス（大阪市北区）にて、治験に必要な文書作成・保管を行って頂くスタッフを募集致します。 文書作成のシステムを導入しており、治験業界経験者はもちろん、 未経験の方でも活躍して頂ける環境が整っています。 当社では文書作成・保管の専属部署を置くことで顧客に高い付加価値を提供しております。 主たる業務は以下になります。 ■書類のファイリング ■治験に関する書類作成 ■顧客／関連部署への書類発送 ■ |
|---|---|
| 応募資格 | 【資格】 不問 【必要な経験等】 電話対応経験、書類郵送及び書類整理（ファイリング含む）経験のある方 【MUST】 SMO企業で治験に関する書類作成や管理の経験のある方 【あれば尚可の経験】 接客経験、治験事務局経験のある方 【必要なPCスキル】 PCを使用しての資料... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 東京オフィス所属の総務人事 給与担当者を募集致します。 給与計算および社会保険手続きに係る事務業務の全般を担当頂きます。 人事の中でも労務に特化したポジションになります。 将来的には、労務のスペシャリストを目指して頂き、人事制度等に係わるチャンスもあります。 経験の少ない方でも、社労士有資格者の先輩方がしっかり、丁寧に指導するのでスキルアップが目指せます。 成長著しいエムスリー（東証プライム市場 |
|---|---|
| 応募資格 | 【資格不問】 ※社会保険労務士等、人事労務に係る資格保有者歓迎 【必要な経験】 給与計算および社会保険手続き事務の経験1～3年 【必要なＰＣスキル】 Excel、Word、PowerPoint 特にExcelはIF関数やVLOOKUP関数は必須 |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京オフィス |
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| 仕事内容 | 東京オフィス所属のシステム管理者（契約社員）を募集致します。 複数の社内業務システムを一つに統合するプロジェクトで、業務システム運用・管理を担当していただきます。 プロジェクト管理・進捗管理をしていただきながら、社内の要望を吸い上げシステム開発担当の社外ベンダーとの調整を 行っていただきます。 新規機能の計画立案をしてベンダーに依頼する、システムに関する障害の一次調査と対応、プログラミング修正業 |
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| 応募資格 | 【資格不問】 【必要な経験等】 ・ＳＥのご経験をお持ちの方 ・社内外関係者との円滑なコミュニケーション力が取れる方 ・論理的思考力を有し、自主的に提案・実行していける方 ・ＰＨＰやＪＡＶＡなどＷｅｂ・オープン系システム言語でプログラミングの経験がある方 ・ＤＢと連携したプロ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京オフィス |
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| 仕事内容 | ■業務内容 臨床試験を実施している医療機関内での治験コーディネーターサポート業務 ①患者さま来院前の各種準備 ②患者さま来院時のサポート ・患者さまの問診票やアンケート記入の補助 ・院内の各種検査室へのご案内 ・検査終了後の検体提出（検査室への検体運び） ③患者さま来院後の後処理 ・電子カルテ情報の確認 ・症例報告書の作成（システムへのデータ入力対応） ・保管資料の整理 |
|---|---|
| 応募資格 | 薬剤師、看護師、臨床検査技師等の医療資格保有者 歓迎 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 福島県（郡山・会津若松エリア） 東京都 大阪府 兵庫県（神戸エリア） 和歌山県（和歌山・白浜エリア） 愛媛県（松山エリア） 福岡県（福岡・北九州エリア） 長崎県（長崎・佐世保エリア） 鹿児島県（鹿児島エリア） ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。 |
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| 仕事内容 | 医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、 医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となるお仕事です。 また、治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、各種委員会の申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 治験事務局は営業的側面と事務的側面を併せ持つお仕事です。 治験を依頼する製薬企業側と受け入れる医療機関側、双方の間に立ち、お互いが |
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| 応募資格 | SMA経験者は不問。未経験者は資格は問いませんが、営業経験を必須要件と致します。 （医療業界でのご経験であれば尚可） 郡山 ※医療機関への営業経験必須 東京 ※医療機関への営業経験必須 福岡 ※営業経験もしくは医療機関での勤務経験必須 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 郡山 ※医療機関への営業経験必須 東京 福岡 |
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| 仕事内容 | 医療機関への新規治験紹介、アンケート回収、新規施設開拓を担当するＳＭＡの補助業務です。 原則社内でメールや電話のやり取り、ＰＣで資料作成や情報のまとめ等を担当頂きます。 （具体例） ・メールで新規治験紹介が可能な医療機関へのアンケート配信・回収 ・医師や医療機関の窓口となり、治験実施に必要な手続き関連を補助 ・過去入手した情報を元に治験依頼者への提出資料の作成補助業務 ・書類のダブルチェック・発送 |
|---|---|
| 応募資格 | 必要な経験・知能・技能：不問 必要なPCスキル：Word、Excel、メールが業務上使用できる方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 松山市 |
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| 仕事内容 | 新規ビジネスも含めた企画運営にも携わって頂くお仕事になります。 早く成長したい、キャリアアップの機会を得たいと思う方も歓迎します。 ＣＲＣ／ＣＲＡとは異なり、内勤対応が主となるお仕事となります。 ■業務内容 ・ビジネスモデルの企画立案 ・新規事業の計画・運営・管理 ・クライアントに対してのＰＲ活動 ●研修制度あり 入社後に研修期間があります。 ●試用期間 入社日から3ヶ月間 ●勤務時間 9時0 |
|---|---|
| 応募資格 | 【資格不問】 【応募要件】 ・製薬会社あるいはＣＲＯ／ＳＭＯにて、 治験または臨床研究を担当されていたＣＲＣやＣＲＡの経験者の方 ・コンプライアンス意識の高い方 ・ＰＣ操作に問題がない方 【歓迎要件】 ・英語の読み書き可能な方 ・事業計画書の企画立案経験がある方 【... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京オフィス |
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| 会社名 | ノイエス株式会社 |
|---|---|
| 所在地 | 〒105-0001 東京都港区虎ノ門3-4-7 虎ノ門36森ビル7F |
| 紹介文 | ◎エムスリーグループに加わり治験の『e化』を推進、日本全国の治験サポートを展開◎【東証一部上場】【2019年9月株式会社イスモ・株式会社アルメック（旧新日本科学SMO）と会社統合】 ★研修制度が充実★社員のスキルの向上に力を注いでいます。ご入社後は導入研修としての2週間、座学とロープレによりしっかりとした基礎を身につけて頂きます。 その後、OJT研修により6ヶ月間先輩社員の指導の下、実地により実務のスキルを磨いて頂き、独り立ちとなります。 また、年に2回のフォローアップ研修や、月に1～3回の継続研修を実施しており、治験に関する知識がない方も、入社後にしっかりとした教育を受けられるため、安心してご活躍頂けます。 ★長期就業可能な環境★社員が長期で働ける環境を整えており、産前・産後休暇や育児休暇の取得実績も多くございます。また時短勤務、ご家族の転勤に伴う転勤先への異動等、社員の状況や環境に合わせて柔軟に対応可能ですので、長期での就業が見込めます。また、キャリアパスとして就業ポジションでのスペシャリストを目指す方や、CRCからSMAへのキャリアチェンジ、またマネジメント思考など、さまざまなキャリア構築が可能な点も魅力的です。 ※グループ内CROのモニター職へ出向・転籍も可能、CRC⇒CRAというキャリアも可。 |
| 業種 | 医薬品・化粧品(メーカー) |
| 設立 | 年1996年12月 |
| 代表者 | - |
| 資本金 | 70百万円 |
| 売上 | - |
| 従業員数 | 770名 |
| URL | http://www.neues.co.jp/ |
| 事業内容 | ■事業概要： SMO（Site Management Organization：治験施設支援機関）(1)治験実施施設の体制・基盤整備、(2)治験事務局支援業務、(3)治験審査委員会事務局支援業務、(4)治験実施に係わる業務、(5)治験依頼者（製薬会社等）に対する協力業務 |
| 主要取引先 | - |
| 主要取引銀行 | - |
