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| 仕事内容 | 【社内SE】業務効率化に向けた社内IT化を推進｜大阪本社勤務｜残業月10h程｜年休122日＆土日祝休 |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須経験】 下記いずれかの経験をお持ちの方 ・WEB設計・開発・構築経験3年以上（JavaScript／CSS／HTML） ・AI開発経験 【あれば活かせる経験】 ・Kin... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～550万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 大阪本社 住所：大阪府大阪市中央区北浜2-2-22 北浜中央ビル4階 勤務地最寄駅：大阪メトロ堺筋線・京阪本線／北浜駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【大阪／本社勤務】品質管理（QM部門担当者）※残業月10h以内｜年休122日｜女性活躍｜福利厚生◎ |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRAとしての実務経験2年以上 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～550万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 大阪本社 住所：大阪府大阪市中央区北浜2-2-22 北浜中央ビル4階 勤務地最寄駅：大阪メトロ堺筋線・京阪本線／北浜駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【CRC(治験コーディネーター)】関西勤務｜経験者募集｜残業月10h程｜年休122日 |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須条件】 ■基本的なPCスキルをお持ちの方 └文書作成(Word／Excel／PPT)、メール作成 など ■CRCの実務経験をお持ちの方 【このような方を歓迎します！】 ■明るく、... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～580万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 大阪本社 住所：大阪府大阪市中央区北浜2-2-22 北浜中央ビル4階 勤務地最寄駅：大阪メトロ堺筋線・京阪本線／北浜駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【CRC(治験コーディネーター)】関西勤務｜未経験歓迎｜残業月10h程｜年休122日 |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須条件】 ■基本的なPCスキルをお持ちの方 └文書作成(Word／Excel／PPT)、メール作成 など ■何かしらの医療資格をお持ちの方 └薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、MR... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 390万円～420万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 大阪本社 住所：大阪府大阪市中央区北浜2-2-22 北浜中央ビル4階 勤務地最寄駅：大阪メトロ堺筋線・京阪本線／北浜駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【CRC(治験コーディネーター)】関西勤務｜未経験歓迎｜残業月10h程｜年休122日 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須条件】 ■基本的なPCスキルをお持ちの方 └文書作成(Word／Excel／PPT)、メール作成 など ■何かしらの医療資格をお持ちの方 └薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、MR... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 390万円～420万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：大阪府大阪市中央区北浜2-2-22 北浜中央ビル4F 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【大阪／本社勤務】統計解析 ※経験者募集｜残業月10h以内｜年休122日｜土日祝休み｜福利厚生◎ |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： SASプログラミングのご経験がある方（2年以上） ■歓迎条件： 製薬メーカー、CROにて解析担当者として実務経験のある方 【このような方を歓迎】 ■明るく、社... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～600万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：大阪府大阪市中央区北浜2-2-22 北浜中央ビル4F 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | ※急募※【大阪】CRA（医師主導治験のプロジェクトマネジメント）◆オンコロジー/精神神経領域が中心◆ |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・CRAもしくはCRCとしての実務経験1年以上 ■歓迎条件： ・内資系CROでの経験をお持ちの方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～600万円 ＜賃金形態＞ 月給制 特記事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：大阪府大阪市中央区北浜2-2-22 北浜中央ビル4F 勤務地最寄駅：大阪メトロ(堺筋)・京阪線／北浜駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 主に社内システムの運用・管理から新規システムの開発・導入まで、 幅広く社内業務のIT化に携わっていただきます。 【職務詳細】 スキルに応じて、下記の業務をお任せします。 ●IT導入企画 ・業務効率化システム・アプリケーションなどの作成（各種報告書、請求業務など） ・新規システムの開発・運用 ・EDCシステムの企画・要件定義～運用 など ●テクニカルサポート業務 ・Windows、 |
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| 応募資格 | 【必須】 ・何かしらのシステム開発・運用経験 ・Excel VBAの利用経験 【尚可】 ・Kintoneでの開発経験 ・Microsoft365での開発経験 ・WEB設計・構築経験（JavaScript／CSS／HTML） ■やりがい ・社内の事務作業効率化に向け、幅広... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区北浜2-2-22 北浜中央ビル4F 大阪メトロ堺筋線・京阪本線「北浜」駅 2番・25番出口より直結 大阪メトロ御堂筋線 「淀屋橋」駅 北改札2番出口から徒歩5分 |
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| 仕事内容 | データマネジメントの業務をご担当いただきます。 具体的には、以下の業務となります。 ・EDCシステム構築サポート ・臨床試験データの加工、データベース作成・管理 ・スケジュール管理、チェックリスト作成、データチェック、データベースの準備等 ・CDISC対応資料の作成・SASプログラミング |
|---|---|
| 応募資格 | 大学卒以上（文理不問） 【必須】 製薬メーカー、CROにてDM経験者(EDC構築／CDISC対応）（経験年数3年以上） |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 【本社】（新住所） 大阪市中央区北浜2-2-22 北浜中央ビル4F Osaka Metro堺筋線・京阪本線「北浜」駅、2番・25番出口より直結 【東京】 東京事務所所在地及び関東の提携先医療機関 東京都港区浜松町1丁目23番2号 山下ビル４階 ※山手線 ... |
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| 仕事内容 | ■担当業務 医師主導臨床試験のプロジェクトマネージャー業務 ■担当業務詳細 新規事業の立上げにも伴い、医師主導臨床試験のPM業務 ・調整事務局業務 ・安全性情報の取り扱い ・メディカルライティング（プロトコル作成、同意説明文書作成、総括報告書作成など） ・クエリの精査・指導 ・症例検討会準備等 |
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| 応募資格 | 【必須】 ・CRAとしての実務経験5年以上 【歓迎】 ・内資系CROでのご経験 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 【大阪本社】 大阪市中央区北浜2-2-22 北浜中央ビル4F ※Osaka Metro堺筋線・京阪本線「北浜」駅、2番・25番出口より直結 【東京支社】 東京都港区浜松町1丁目23番2号 山下ビル４階 東京事務所所在地及び関東の提携先医療機関 ※山手線 浜... |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ■担当業務： SMOとしてQMS体制を構築する業務です。 ※メインはRBAを意識した臨床試験のQMと臨床研究のモニタリングで主に内勤業務です。 ■担当業務詳細： ●QM業務（クオリティマネジメント） ・症例ファイル（ワークシート等）の作成、精査 ・社内モニタリング業務 ・SDVの精査・指導 ・クエリの精査・指導 ・臨床研究モニタリング ・臨床試験実施医療機関への訪問(月1～2日程度) 等 ●臨 |
|---|---|
| 応募資格 | 大学卒以上 【必須】 ・CRAとしての実務経験3年以上 |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 【本社】（新住所） 大阪市中央区北浜2-2-22 北浜中央ビル4F ※本社での勤務となります。 ※各線「北浜」駅から徒歩1分／「淀屋橋」駅から徒歩5分 地下通路からの出口直結のため雨天時も雨に濡れません。 |
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| 会社名 | 株式会社ピープロジェクト |
|---|---|
| 所在地 | 〒541-0041 大阪府大阪市中央区北浜2-2-22 北浜中央ビル4F |
| 紹介文 | 同社は、日本独自のSMOというシステムが海外にも誇れる様、治験実施医療機関の支援という立場から、今後の臨床開発業界におけるリスク・ベースド・モニタリングの動きを踏まえた事業展開を行っているSMOです。 【風通しが良く自由闊達な社風】 全社員参加型の継続研修、タイムリーな個人面談を通じた問題の吸い上げ、社員の意見と提案で会社を組織運営方針でボトムアップ経営を推進しています。 当社のCRCは中途入社が多数であり、入社後もなじみやすい環境です。 【プロ集団になるための教育・研修体制】 基本・継続・レベルアップ研修、1回/月の勉強会、医師を招いたレクチャーミーティング、提携するベテランCRAによるCRA目線の教育研修等個人の成長を最大限に活かします。 【今後の展望】 SMOの立場からQMSを推進。国内治験で多様な手法を用いて、臨床試験コストを削減しながら、リスクに基づく品質マネジメントを行う「QMS」を支援します。製薬企業の研究開発費のうち、治験費用が大半を占めます。医療機関への支払いが最も大きく、モニタリング費用が2番目に続き、治験全体の3割以上に上ります。そのモニタリング費用の50%がSDVであり、SMOとして治験実施医療機関サイドの治験業務の質を上げることでQMS推進に注力します。 |
| 業種 | 医薬品・化粧品(メーカー) |
| 設立 | 年2001年1月 |
| 代表者 | - |
| 資本金 | 30百万円 |
| 売上 | - |
| 従業員数 | 81名 |
| URL | https://p-pro.info/ |
| 事業内容 | ■「ピープロジェクト」について 当社が担う治験は精神・神経系の疾患、がん（オンコロジー）に関するものが多く、 いわゆる難病といわれる分野の治験を積極的に受託してまいりました。 その結果、関西圏の主要な病院、大学病院等の医療機関からの受託件数は、 年々増加傾向にあり、創業より安定して黒字経営を続けております。 ■事業内容 ・新薬開発の支援事業（SMO） ・治験業務のトータル・コーディネート及び業務支援 |
| 主要取引先 | - |
| 主要取引銀行 | - |
