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| 仕事内容 | 【社内SE・PG】自社内開発｜転勤なし｜残業月10h程｜完全週休2日制(土日祝休)｜年休125日 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須経験】 ・WEB設計・開発・構築経験をお持ちの方（JavaScript／CSS／HTML） 【あれば活かせる経験】 ・Kintoneでの開発経験 ・AWSやAzureの... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～550万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 大阪本社 住所：大阪府大阪市中央区北浜2-2-22 北浜中央ビル4階 勤務地最寄駅：大阪メトロ堺筋線・京阪本線／北浜駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：無 |
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| 仕事内容 | 【大阪／本社勤務】統計解析 ※経験者募集｜残業月10h以内｜年休122日｜土日祝休み｜福利厚生◎ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： SASプログラミングのご経験がある方（2年以上） ■歓迎条件： 製薬メーカー、CROにて解析担当者として実務経験のある方 【このような方を歓迎】 ■明るく、社... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 420万円～590万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：大阪府大阪市中央区北浜2-2-22 北浜中央ビル4F 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【CRC】経験者限定｜滋賀限定募集｜残業月10H程｜年休125日 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須条件】 ■CRCの実務経験をお持ちの方 ■基本的なPCスキルをお持ちの方 └文書作成(Word／Excel／PPT)、メール作成 など 【このような方を歓迎します！】 ■コミュニケ... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～580万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細1＞ 大阪本社 住所：大阪府大阪市中央区北浜2-2-22 北浜中央ビル4階 勤務地最寄駅：大阪メトロ堺筋線・京阪本線／北浜駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜勤務地詳細2＞ 会社の定める滋賀県内の提携医療施設 住所：滋賀県草津市矢橋町 勤務地最寄駅：JR琵琶湖線... |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【CRC(治験コーディネーター)】未経験歓迎｜滋賀限定募集｜残業月10H程｜年休125日 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須条件】 ■何かしらの医療資格をお持ちの方 └看護師／臨床検査技師／薬剤師／臨床工学技士／診療放射線技師／獣医師 等 ■基本的なPCスキルをお持ちの方 └文書作成(Word／Excel／PPT)、メール作成... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 390万円～420万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細1＞ 大阪本社 住所：大阪府大阪市中央区北浜2-2-22 北浜中央ビル4階 勤務地最寄駅：大阪メトロ堺筋線・京阪本線／北浜駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜勤務地詳細2＞ 会社の定める滋賀県内の提携医療施設 住所：滋賀県草津市矢橋町 勤務地最寄駅：JR琵琶湖線... |
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| 仕事内容 | 【CRC(治験コーディネーター)】未経験歓迎｜大阪・奈良・兵庫・京都限定募集｜年休125日 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須条件】 ■何かしらの医療資格をお持ちの方 └看護師／公認心理士／臨床心理士／臨床検査技師／薬剤師／臨床工学技士 等 ■基本的なPCスキルをお持ちの方 └文書作成(Word／Excel／PPT)、メール作成... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 390万円～420万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 大阪本社 住所：大阪府大阪市中央区北浜2-2-22 北浜中央ビル4階 勤務地最寄駅：大阪メトロ堺筋線・京阪本線／北浜駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【CRC】経験者限定｜関東限定募集｜残業月10H程｜年休125日 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須条件】 ■CRCの実務経験をお持ちの方 ■基本的なPCスキルをお持ちの方 └文書作成(Word／Excel／PPT)、メール作成 など 【このような方を歓迎します！】 ■コミュニケ... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～580万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 東京オフィス 住所：東京都港区浜松町1-23-2 山下ビル4F 勤務地最寄駅：JR山手線・京浜東北線／浜松町駅 受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【CRC(治験コーディネーター)】関東勤務｜未経験歓迎｜残業月10h程｜年休125日 |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須条件】 ■がん領域の看護師経験をお持ちの方（オンコロジー） ■基本的なPCスキルをお持ちの方 └文書作成(Word／Excel／PPT)、メール作成 など 【このような方を歓迎】 ■コミュニケーションを大切... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 390万円～420万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 東京オフィス 住所：東京都港区浜松町1-23-2 山下ビル4F 勤務地最寄駅：JR山手線・京浜東北線／浜松町駅 受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【CRC】経験者限定｜大阪・奈良・兵庫・京都限定募集｜残業月10H程｜年休125日 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須条件】 ■CRCの実務経験をお持ちの方 ■基本的なPCスキルをお持ちの方 └文書作成(Word／Excel／PPT)、メール作成 など 【このような方を歓迎します！】 ■コミュニケ... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～580万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 大阪本社 住所：大阪府大阪市中央区北浜2-2-22 北浜中央ビル4階 勤務地最寄駅：大阪メトロ堺筋線・京阪本線／北浜駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【治験事務局の運営事務】年休125日｜完全週休2日制(土日祝休)｜転勤なし｜残業少なめ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須経験】 ・四年制大学卒以上の方 ・事務経験をお持ちの方 ・基本的なPCスキルをお持ちの方(Word／Excel／Powerpoint) 【こんな方を歓迎】 ・SMO／SMA／CROでの経験をお持ちの方 ・コミ... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 367万円～420万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 大阪本社 住所：大阪府大阪市中央区北浜2-2-22 北浜中央ビル4階 勤務地最寄駅：大阪メトロ堺筋線・京阪本線／北浜駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【提案営業】経験者採用｜年休125日｜完全週休2日制(土日祝休)｜転勤なし｜残業少なめ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須条件】 ・四年制大学卒以上の方 ・法人営業の経験をお持ちの方 ・基本的なPCスキルをお持ちの方(Word／Excel／Powerpoint) 【こんな方を歓迎】 ・コミュニケーションを大切にできる方 ・チーム... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～600万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 大阪本社 住所：大阪府大阪市中央区北浜2-2-22 北浜中央ビル4階 勤務地最寄駅：大阪メトロ堺筋線・京阪本線／北浜駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 主に社内システムの運用・管理から新規システムの開発・導入まで、 幅広く社内業務のIT化に携わっていただきます。 【職務詳細】 スキルに応じて、下記の業務をお任せします。 ●IT導入企画 ・業務効率化システム・アプリケーションなどの作成（各種報告書、請求業務など） ・新規システムの開発・運用 ・EDCシステムの企画・要件定義～運用 など ●テクニカルサポート業務 ・Windows、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・WEB設計・構築経験3年以上（JavaScript／CSS／HTML） 【尚可】 ・Kintoneでの開発経験 ・Microsoft365での開発経験 ■やりがい ・社内の事務作業効率化に向け、幅広いプロジェクトが進行中 ・未経験の分野でも挑戦可！チームで意... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区北浜2-2-22 北浜中央ビル4F 大阪メトロ堺筋線・京阪本線「北浜」駅 2番・25番出口より直結 大阪メトロ御堂筋線 「淀屋橋」駅 北改札2番出口から徒歩5分 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 製薬会社や医療機関に対し、新規治験実施に向けた受託交渉や調整業務などをお任せします。 【職務詳細】 ・製薬会社、医師との折衝・定期フォロー ・各種調査対応、費用交渉、見積書作成 ・治験実施医療施設への治験実施提案 ・治験実施に向けた体制整備・調整業務 ・受託プロジェクトの進捗管理・報告など ★フォローし合う社風が魅力★ 経営層と近い距離で業務を行うことができ、日々の業務も常に全員 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・法人営業経験 ※目安2年以上 ・基本的なPC操作が可能な方（Word／Excel／Powerpoint） 40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区北浜2丁目2番22号北浜中央ビル4階 Osaka Metro堺筋線「北浜」駅直結 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | データマネジメントの業務をご担当いただきます。 具体的には、以下の業務となります。 ・EDCシステム構築サポート ・臨床試験データの加工、データベース作成・管理 ・スケジュール管理、チェックリスト作成、データチェック、データベースの準備等 ・CDISC対応資料の作成・SASプログラミング |
|---|---|
| 応募資格 | 大学卒以上（文理不問） 【必須】 製薬メーカー、CROにてDM経験者(EDC構築／CDISC対応）（経験年数3年以上） |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 【本社】（新住所） 大阪市中央区北浜2-2-22 北浜中央ビル4F Osaka Metro堺筋線・京阪本線「北浜」駅、2番・25番出口より直結 【東京】 東京事務所所在地及び関東の提携先医療機関 東京都港区浜松町1丁目23番2号 山下ビル４階 ※山手線 ... |
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| 仕事内容 | ■担当業務 医師主導臨床試験のプロジェクトマネージャー業務 ■担当業務詳細 新規事業の立上げにも伴い、医師主導臨床試験のPM業務 ・調整事務局業務 ・安全性情報の取り扱い ・メディカルライティング（プロトコル作成、同意説明文書作成、総括報告書作成など） ・クエリの精査・指導 ・症例検討会準備等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・CRAとしての実務経験5年以上 【歓迎】 ・内資系CROでのご経験 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 【大阪本社】 大阪市中央区北浜2-2-22 北浜中央ビル4F ※Osaka Metro堺筋線・京阪本線「北浜」駅、2番・25番出口より直結 【東京支社】 東京都港区浜松町1丁目23番2号 山下ビル４階 東京事務所所在地及び関東の提携先医療機関 ※山手線 浜... |
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| 仕事内容 | ■担当業務： SMOとしてQMS体制を構築する業務です。 ※メインはRBAを意識した臨床試験のQMと臨床研究のモニタリングで主に内勤業務です。 ■担当業務詳細： ●QM業務（クオリティマネジメント） ・症例ファイル（ワークシート等）の作成、精査 ・社内モニタリング業務 ・SDVの精査・指導 ・クエリの精査・指導 ・臨床研究モニタリング ・臨床試験実施医療機関への訪問(月1～2日程度) 等 ●臨 |
|---|---|
| 応募資格 | 大学卒以上 【必須】 ・CRAとしての実務経験3年以上 |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 【本社】（新住所） 大阪市中央区北浜2-2-22 北浜中央ビル4F ※本社での勤務となります。 ※各線「北浜」駅から徒歩1分／「淀屋橋」駅から徒歩5分 地下通路からの出口直結のため雨天時も雨に濡れません。 |
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| 会社名 | 株式会社ピープロジェクト |
|---|---|
| 所在地 | 〒541-0041 大阪府大阪市中央区北浜2-2-22 北浜中央ビル4F |
| 紹介文 | 同社は、日本独自のSMOというシステムが海外にも誇れる様、治験実施医療機関の支援という立場から、今後の臨床開発業界におけるリスク・ベースド・モニタリングの動きを踏まえた事業展開を行っているSMOです。 【風通しが良く自由闊達な社風】 全社員参加型の継続研修、タイムリーな個人面談を通じた問題の吸い上げ、社員の意見と提案で会社を組織運営方針でボトムアップ経営を推進しています。 当社のCRCは中途入社が多数であり、入社後もなじみやすい環境です。 【プロ集団になるための教育・研修体制】 基本・継続・レベルアップ研修、1回/月の勉強会、医師を招いたレクチャーミーティング、提携するベテランCRAによるCRA目線の教育研修等個人の成長を最大限に活かします。 【今後の展望】 SMOの立場からQMSを推進。国内治験で多様な手法を用いて、臨床試験コストを削減しながら、リスクに基づく品質マネジメントを行う「QMS」を支援します。製薬企業の研究開発費のうち、治験費用が大半を占めます。医療機関への支払いが最も大きく、モニタリング費用が2番目に続き、治験全体の3割以上に上ります。そのモニタリング費用の50%がSDVであり、SMOとして治験実施医療機関サイドの治験業務の質を上げることでQMS推進に注力します。 |
| 業種 | 医薬品・化粧品(メーカー) |
| 設立 | 年2001年1月 |
| 代表者 | - |
| 資本金 | 30百万円 |
| 売上 | - |
| 従業員数 | 81名 |
| URL | https://p-pro.info/ |
| 事業内容 | ■「ピープロジェクト」について 当社が担う治験は精神・神経系の疾患、がん（オンコロジー）に関するものが多く、 いわゆる難病といわれる分野の治験を積極的に受託してまいりました。 その結果、関西圏の主要な病院、大学病院等の医療機関からの受託件数は、 年々増加傾向にあり、創業より安定して黒字経営を続けております。 ■事業内容 ・新薬開発の支援事業（SMO） ・治験業務のトータル・コーディネート及び業務支援 |
| 主要取引先 | - |
| 主要取引銀行 | - |
