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| 仕事内容 | 【新潟】バイオ医薬品製造における品質管理※2018年に工場設立／転勤無／フレックスで柔軟に働ける |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかの経験 医薬品の品質管理業務（原材料試験や製品試験）の実務経験 分析化学及び生化学（主として「職務内容」に記載のタンパク質の分析）に関する実務... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 320万円～580万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 新潟工場 住所：新潟県新潟市北区松浜町3412-8 勤務地最寄駅：JR線／新崎駅 受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【新潟】バイオ医薬品の製造業務※転勤無／大手グループの安定基盤／年休122日・フレックス有 |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品の製造、研究経験 ・手順書などの文書作成能力 ■歓迎条件： ・抗体医薬の製造、研究経験 ・医薬品GMPに関する知識 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 330万円～580万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 新潟工場 住所：新潟県新潟市北区松浜町3412-8 勤務地最寄駅：JR線／新崎駅 受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【新潟】バイオ医療品製造における設備管理※2018年に工場設立／転勤無／大手グループの安定基盤 |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品製造における設備管理業務経験 ・パソコンの一般的操作（Word、Excel、メール等） ・手順書などの文書作成能力 ■歓迎条件： ・設備管理責... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～800万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 新潟工場 住所：新潟県新潟市北区松浜町3412-8 勤務地最寄駅：JR線／新崎駅 受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【新潟】バイオ医療品製造の原料資材調達・購買業務◆転勤無・マイカー通勤可／フレックスで柔軟に働ける |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 購買・調達業務の経験（3年以上） パソコンの一般的操作（Word、Excel、PowerPoint、メール等） 手順書などの文書作成能力 ■歓迎条件：... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～730万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 新潟工場 住所：新潟県新潟市北区松浜町3412-8 勤務地最寄駅：JR線／新崎駅 受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 バイオ医薬品の原料資材の新規採用・調達・購買業務（数量・金額・納期・発注・サプライヤー 管理） 製造部門、品質管理・保証部門、原材料資材管理部門との連携業務 ※他部署との連携に於いて、一定期間は原料資材管理部門との兼務を想定している 購買業務のシステム入力・管理 原料資材の棚卸 【募集背景】 業務拡大に伴う組織体制強化 7名（管理部 管理課） |
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| 応募資格 | 【必須要件】 購買・調達業務の経験（3年以上） パソコンの一般的操作（Word、Excel、PowerPoint、Mail等） 手順書などの文書作成能力 【歓迎要件】 医薬品GMP・製造における知識・経験 マネジメント補佐の経験 PCやシステム関係の知識 【求める人物... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 新潟県新潟市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 文書類（管理手順を含む標準操作手順書（SOP）、試験計画書，試験記録、試験報告書等）の作成 GMP管理記録書類（変更管理，逸脱管理等，OOS）の作成 各種試験の実施（原材料の受け入れ試験、工程管理試験、出荷試験、安定性試験、環境モニタリングなど） （※試験の例：HPLC, キャピラリ電気泳動，ELISA，リアルタイムPCR，細胞ベースアッセイ、エンドトキシ |
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| 応募資格 | 【必須要件】 医薬品の品質管理業務（原材料試験や製品試験）の実務経験 分析化学及び生化学（主として「職務内容」に記載のタンパク質の分析）に関する実務経験 医薬品GMP管理に関する実務経験 GMP管理手順を含む標準操作手順書（SOP）等の作成経験 |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 新潟県新潟市 |
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| 仕事内容 | GMP受託を受けたバイオ医薬品の製造技術を開発する仕事です。 １】クライアントからのオファー 製薬会社から技術情報を受け取る 【２】製造プロジェクトのマネジメントを行う 技術開発担当者が技術情報を読み取り 工場内での製造方法を組み立てる 必要に応じて、小スケールでの検証を実施する 【３】クライアントと協議 【４】製造プ |
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| 応募資格 | ■高卒以上 ■必須条件 ・パソコンの一般的操作(Word,Excel.メール等) ・手順書などの文書作成能力 ■歓迎条件 ・医薬品製造における設備管理業務経験(設備管理責任者に相当する業務経験) ・マネージメント経験 ・英文（技術資料等）を読み理解で... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 新潟市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 設備課長（候補） 生産設備の管理 設備管理に関する文書作成 所属組織：6名（製造部 設備課） ※組織拡大に伴う体制強化 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 パソコンの一般的操作（Word、Excel、メール等） 手順書などの文書作成経験（設備系が望ましい） 【歓迎要件】 医薬品製造における設備管理業... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 新潟県新潟市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 バイオ医薬品製造（培養、精製） データ整理 文書作成業務 製造条件検討 製造、分析に係る機器操作 設備管理 【所属組織/人数等】41名（製造部） ※組織拡大に伴う体制強化 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■バイオ医薬品の製造・研究経験 ■手順書などの文書作成能力 【歓迎要件】 □抗体医薬の製造・研究経験 □医薬品GMPに関する知識 【求める人物像... |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 新潟県新潟市 |
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| 仕事内容 | ■品質管理部門にて、下記の業務をお願いいたします。 ・管理手順を含む標準操作手順書（SOP）等の作成 ・医薬品原材料の受入試験（日本薬局方一般試験法による試験等） ・医薬品製造における工程管理試験 ・医薬品の製品出荷試験 ・医薬品の安定性試験 ・医薬品製造所における環境モニタリング ・医薬品製造所における製薬用水の管理 ・各種試験における分析法の構築 |
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| 応募資格 | ■大卒以上 ■必須条件 ・パソコンの一般的な操作（Word, Excel,メール等） ・医薬品GMPに関する知識 ・管理手順を含む標準操作手順書（SOP）等の作成 ・分析化学及び生化学（主としてタンパク質の分析）に関する基礎知識 ■歓迎条件 ・品質管... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 新潟市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、10件中 1～10件目を表示中
| 会社名 | 株式会社カルティベクス |
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| 所在地 | 〒100-8324 東京都千代田区丸の内2-5-2 |
| 紹介文 | - |
| 業種 | - |
| 設立 | 年2016年6月 |
| 代表者 | - |
| 資本金 | 100百万円 |
| 売上 | - |
| 従業員数 | 42名 |
| URL | http://www.cultivecs.jp/ |
| 事業内容 | ■製品・サービスの特徴： 国内では数少ないバイオ医薬品製造会社であり、売上高が年々伸びています。 最先端の製造技術による高品質、低価格な抗体医薬の製造技術を通じ、医療費の抑制と医療技術の発展に寄与します。 ■事業・業界の特徴： バイオ医薬品は、従来の低分子医薬品では治療が難しい疾患にも優れた効果が期待でき、近年、研究開発が活発になっています。 ■社風： 新しい会社であることから、古い慣習に囚われることなく、自分の意見が通りやすい職場です。 東証1部上場企業である三菱ガス化学・日本化薬のグループ会社です。 |
| 主要取引先 | - |
| 主要取引銀行 | - |
