| 仕事内容 | 【職務概要】 同社の生産技術（注射剤）担当として下記業務に従事していただきます。 【職務詳細】 ・バイオ医薬品の注射剤のGMP関連業務全般 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)も担当頂く機会もございます。 バイオ医薬品原薬を注射剤として製剤化を行う業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担っていただきます。 また、治験薬の製造も扱う可能性があり、研究部門やCMC部門と |
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| 応募資格 | 【必須】 ・製剤（注射剤）の製造経験、もしくは製造技術関連(プロセス開発／Qualification／Validation)の経験がある方 ※下記いずれかに該当する方 ・注射剤製造に関してコアとなる製造技術（秤量・調製、無菌ろ過、充てん等）がある方 ・薬学、化学工学関連の... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 宇都宮（栃木県） ※配属先により異なる。 勤務地変更の範囲:同社の定める就業場所（東京都、栃木県、静岡県のいずれかの拠点） |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社の生産技術研究担当者（バイオ原薬）担当として下記業務に従事していただきます。 【職務詳細】 ・バイオ医薬品原薬GMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・バイオ医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転実行、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【会社の魅力】 ・ワークライフバランスを重視しており、土日出勤などはほとんどな |
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| 応募資格 | 【必須】 下記いずれか ・バイオに関する知識をお持ちで製薬業界でのGMP製造経験 ・製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベンチャー等、バイオテクノロジー分野での工業化経験（製法検討、スケールアップ検討等） ・製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベンチャー等、バイオテクノロジ... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 栃木県宇都宮市清原工業団地16-3 JR「宇都宮」駅（東口）からシャトルバスで約25分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社の生産技術研究担当者（注射製剤）として下記業務に従事していただきます。 【職務詳細】 ・医薬品（注射剤）のGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・医薬品（注射剤）の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転実行、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【募集背景】 ・グローバル開発品目の増加、及び国内外ビジネスパートナーへの技術移転 |
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| 応募資格 | 【必須】 下記いずれかの経験者 ・注射製剤（シリンジ、バイアル、アンプル等）に関する知識をお持ちで製薬業界でのGMP製造経験がある方 ・製薬業界もしくは医薬品投与デバイス・食品・化粧品・バイオベンチャー等の分野での工業化経験（製法検討、スケールアップ検討等） ・製薬業界 ・... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 栃木県宇都宮市清原工業団地16-3 JR「宇都宮」駅（東口）からシャトルバスで約25分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて経口製剤分野で下記業務に携わっていただきます。 【職務詳細】 ・中分子／低分子医薬品の経口製剤におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・中分子／低分子医薬品の経口製剤の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転推進、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 ■入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務を進める上 |
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| 応募資格 | 【必須】※経口製剤に関する，下記いずれかに該当する方 ・製薬業界での経口製剤の処方設計や製法設計の開発業務経験者 ・製薬業界での工業化経験（製法検討、スケールアップ検討等） ・製薬業界での技術移転の経験、もしくはこれらのプロジェクトマネジメント経験者 ・経口製剤技術の知識と... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 静岡県藤枝市高柳2500※将来的に転勤の可能性有り JR東海道本線「藤枝」駅から車で8分 |
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| 会社名 | 中外製薬工業株式会社 |
|---|---|
| 所在地 | 〒115-8543 東京都北区浮間5-5-1 |
| 紹介文 | - |
| 業種 | 医薬品・化粧品(メーカー) |
| 設立 | 年2006年5月 |
| 代表者 | 田熊 晋也 |
| 資本金 | 80百万円 |
| 売上 | 1,916億円(2019年12月) |
| 従業員数 | 1,686名 |
| URL | http://cpmc.chugai-pharm.co.jp/index.html |
| 事業内容 | ■事業内容： 中外製薬工業は中外製薬が100％出資する生産に特化したグループ会社です。 私たちは、中外製薬およびロシュ・グループの研究開発によって生み出された、抗体医薬をはじめとするバイオ医薬品や、高活性の合成医薬品、開発段階の治験薬の生産を行っています。 革新的な医薬品を世界中の患者さんへ供給するために、グローバル競争力のある製品供給基盤の維持・向上を目指し、全従業員の英知を集結し日々邁進しています。 ■事業所の特徴： 事業運営については、「ものづくり」の原点である「QCDSM」を念頭に生産技術の強化と資源の集中化を推進しています。宇都宮工場をはじめ浮間、藤枝工場の3拠点で、さらなる技術強化に挑んでいます。 ・宇都宮工場…バイオ医薬品の一貫製造工場です。バイオ原薬の培養設備としては国内でも最大規模を誇っています。注射剤製造を経て包装まで生産のすべてのステップを担っています。 ・浮間工場…浮間工場は1957年に操業を開始して以来、数多くの主力製品の生産工場として役割を担ってきました。現在は、バイオ医薬品の原薬製造から製剤、包装などのほかに、同じ事業所内にある中外製薬の研究開発部門と協働して、新規医薬品開発のための治験薬製造も行っています。 ・藤枝工業…世界最先端の技術と設備で、合成原薬の製造から製剤、包装までの一貫ラインを有する工場です。同工場で製造された合成原薬は国内の製剤工場はもとより、海外へも供給しています。 ■教育制度： 世界最先端のバイオ医薬と高活性製剤の生産設備を持つ同社では、社員（人）を企業の「財産」と位置づけることで「人」（人財）の開発についても積極的に取り組んでいます。世界有数の技術を備えた「個」と「組織」を築くため、生産部門独自の育成方針を掲げ、ハイレベルでユニークな各種育成制度を用意しています。 |
| 主要取引先 | 中外製薬株式会社 |
| 主要取引銀行 | - |
