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| 仕事内容 | ■医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験（治験）が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当いただきます。 具体的には、 病院訪問（医師やCRCとのやり取り、書類回収など）、モニタリング報告書の作成、SDV対応、治験薬回収など、出張は週2～3回程度を予定。 ★産休復職者100％：育児と仕事を両立 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 臨床開発モニター（CRA）の実務経験を1年以上お持ちの方 21歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～1000万円 |
| 勤務地 | ■大阪本社 大阪市中央区淡路町1丁目4番9号 TPR北浜ビル9F ※上記は当社オフィスであり、実際には製薬メーカーにて就業頂きます。 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 会社名 | 株式会社アスパークメディカル |
|---|---|
| 所在地 | - |
| 紹介文 | - |
| 業種 | - |
| 設立 | 40634 |
| 代表者 | - |
| 資本金 | 4000万円 |
| 売上 | - |
| 従業員数 | - |
| URL | |
| 事業内容 | ■臨床開発アウトソーシング事業 ■医薬品・医療機器臨床試験及び製造販売後における ■各種BPOサービス事業 ・医薬品・医療機器開発受託事業（CRO事業） Ph?/?/?、製造販売後臨床試験・調査のモニタリング 及び品質管理業務、DM／統計解析業務 ・人材派遣事業 医薬品開発及び製造販売後における専門職の人材派遣事業（派遣番号：特27－309474） ・有料職業紹介事業 製薬、医療機器業界における専門職の人材紹介 （厚生労働大臣許可番号：27-ユ-302437） ・ITソリューション事業 支援システム開発（文献DB、文献検索システム等） ドキュメントソリューション（ECM、Paper電子化等） |
| 主要取引先 | - |
| 主要取引銀行 | - |
