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| 仕事内容 | ■医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験（治験）が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当いただきます。 ※現在、眼科領域、医療機器、循環器・がん領域の試験が稼働中です。 受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、特定の方が業務過多にならないよう、担当施設の |
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| 応募資格 | 【必須】 CRA経験2年以上 （基本的には経験者採用がメインとなりますが、ベテランのCRAの方からマンツーマンで治験PJアサインのための指導を受けられます） 【歓迎】 英語での業務経験があれば尚可 クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ... |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | ■品川オフィス ※月4日出社以外は在宅勤務可能 東京都港区港南2-4-15 品川KSビル3F 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 会社名 | 株式会社アスパークメディカル |
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| 所在地 | - |
| 紹介文 | - |
| 業種 | - |
| 設立 | 40634 |
| 代表者 | - |
| 資本金 | 4000万円 |
| 売上 | - |
| 従業員数 | - |
| URL | |
| 事業内容 | ■臨床開発アウトソーシング事業 ■医薬品・医療機器臨床試験及び製造販売後における ■各種BPOサービス事業 ・医薬品・医療機器開発受託事業（CRO事業） Ph?/?/?、製造販売後臨床試験・調査のモニタリング 及び品質管理業務、DM／統計解析業務 ・人材派遣事業 医薬品開発及び製造販売後における専門職の人材派遣事業（派遣番号：特27－309474） ・有料職業紹介事業 製薬、医療機器業界における専門職の人材紹介 （厚生労働大臣許可番号：27-ユ-302437） ・ITソリューション事業 支援システム開発（文献DB、文献検索システム等） ドキュメントソリューション（ECM、Paper電子化等） |
| 主要取引先 | - |
| 主要取引銀行 | - |
