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| 仕事内容 | 治験におけるモニタリング業務をご担当いただきます。 【詳細】 ・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼／契約手続き ・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ・治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関連書類作成 等 今後のキャリアづくりのためにご希望に応じて、現在の職種以外の臨床開発に関わる業務に携わることも可能です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA経験3年以上 【歓迎要件】 ■英語力（TOEIC(R)テスト(R)テスト600点以上） 27歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | ■本社 中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 会社名 | 株式会社エスアールディ |
|---|---|
| 所在地 | - |
| 紹介文 | - |
| 業種 | - |
| 設立 | 32568 |
| 代表者 | - |
| 資本金 | 7400万円 |
| 売上 | - |
| 従業員数 | - |
| URL | |
| 事業内容 | CRO 医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援（モニタリング、品質管理、GCP監査、データマネジメント、統計解析、治験薬の管理・保管） 医薬品・医療機器の薬事業務支援、コンサルティング他 |
| 主要取引先 | - |
| 主要取引銀行 | - |
