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| 仕事内容 | 【具体的には】 最先端医療（遺伝子治療や細胞治療）に必要な「ベクター」の製造・試験業務を担う。 独自の「センダイウイルスベクター」技術を軸に、研究者と連携しながら次世代の医療を支える製品づくりを担う。 （1）先端医療用ベクターや治験製品の製造・試験業務 （2）再生医療に関する遺伝子治療薬の製造技術の研究・開発 （3）GMP（医薬品の製造・品質管理基準）に準拠した施設（CPC）内での作業 自社製品 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下いずれかのご経験 （1）大学等での細胞培養の実務経験をお持ちの方 （2）ウイルスベクターに関する知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ・医薬品の製造や開発経験をお持ちの方・GMP環境下での業務経験がある方 |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
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| 会社名 | 株式会社ＩＤファーマ |
|---|---|
| 所在地 | - |
| 紹介文 | - |
| 業種 | - |
| 設立 | 2003年 |
| 代表者 | - |
| 資本金 | 30百万円 |
| 売上 | - |
| 従業員数 | - |
| URL | |
| 事業内容 | 【会社特徴】 東証一部上場「アイロムグループ」において先端医療事業を推進する当社IDファーマは、ベクター開発・製造において世界トップクラスの技術を有し、バイオ業界で高い評価を得ています。特に当社独自の基盤技術である「センダイウイルス（SeV）ベクター」は、安全性と遺伝子導入効率に優れ、ベクターの世界j標準になることが期待されています。さらにベクター開発で培った遺伝子導入技術力を活かしたシーズ育成にも努めています。 また、IDファーマは、GMP※に準拠したベクター製造施設・細胞培養加工施設（CPC）を保有しています。自社製品の開発に加え、臨床用ベクターや臨床試験に用いる治験製品の製造、ならびに特定細胞加工物の製造を受託しています。優れた技術力と開発力、そして豊富な経験を活かした開発と製品やサービスの提供を通じて、先端医療の早期実用化に貢献していきます。 ※ GMP:Good Manufacturing Practice 医薬品の安全性を確保するための製造管理および品質管理に関する基準 |
| 主要取引先 | - |
| 主要取引銀行 | - |
