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| 仕事内容 | 【ポジション概要】 開発品及び受託品の品質保証又は品質管理（分析） 製品の品質管理のための書類作成及び書類や試験結果の照査 製品を種々の分析装置を用いて分析し，その結果を書類にまとめ，品質が担保されているか記録する 【主な業務内容】 ・医薬品の分析 ・治験薬の品質管理における書類作成及び照査 ・開発品の分析法バリデーション，安定性試験の結果の照査や計画書及び |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 製薬業界勤務での品質管理業務の実務経験者 製薬業界勤務での品質保証の実務経験者 直近５年以内でHPLCによる分析を1年以上の使用経験者（新しい分析機器を扱える方） 【歓迎要件】 QC検定：3級以上 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡 |
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| 会社名 | 富士化学工業株式会社 |
|---|---|
| 所在地 | - |
| 紹介文 | - |
| 業種 | - |
| 設立 | 1946年 |
| 代表者 | - |
| 資本金 | 100百万円 |
| 売上 | - |
| 従業員数 | - |
| URL | |
| 事業内容 | ■原薬・医薬事業 →原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造など。 ■ライフサイエンス事業 →予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売など。 |
| 主要取引先 | - |
| 主要取引銀行 | - |
