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| 仕事内容 | 医薬品原薬（API）および中間体の製造を行う同社にて、品質管理業務を担当いただきます。 製薬企業へ納入する製品の品質担保を目的とし、試験・分析から評価まで一連の業務に従事いただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・医薬品原薬の理化学試験および分析業務 ・原材料の受入試験および品質確認 ・製造工程における評価試験 ・安定性試験およびモニタリング業務 ・試験データの取りまとめおよび評価 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】大卒以上 ・医薬品業界での業務経験又は医薬品の理化学試験の業務経験 10 年以上(目安) ・コミュニケーションをとりながら業務に取り組める方 【歓迎要件】 ・品質管理（特に試験検査業務）における責任者としての実務経験 ・バリデーションの実務経験 ・監査、... |
| 給与 | 年収 550万円～700万円 |
| 勤務地 | 千歳工場 住所：北海道千歳市泉沢1007番地81 JR千歳駅より車で14分 転勤：当面なし |
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| 会社名 | 浜理PFST株式会社 |
|---|---|
| 所在地 | - |
| 紹介文 | - |
| 業種 | - |
| 設立 | 2021年7月16日 |
| 代表者 | - |
| 資本金 | - |
| 売上 | - |
| 従業員数 | - |
| URL | |
| 事業内容 | 浜理薬品工業グループの製造拠点を担う企業 ・グループの中核として医薬品原薬および中間体の製造機能を担う ・顧客ニーズに応じた原材料からの一貫製造に対応 医薬・食品・化学領域にまたがる事業展開 ・医薬品原料に加え、食品原料や化学品の製造にも対応 ・複数分野における製造技術を保有 高薬理活性化合物の製造対応 ・高活性原薬を小スケールから量産スケールまで対応可能 ・多様な製造ニーズに応じた生産体制を構築 環境配慮および品質管理体制 ・ISO14001認証を取得し環境負荷低減に取り組む ・医薬品製造における品質管理体制を構築 |
| 主要取引先 | - |
| 主要取引銀行 | - |
