1件中 1~1件目を表示中
| 仕事内容 | 【職務概要】 同社の生産技術(原薬)担当として下記業務に従事していただきます。 【職務詳細】 ・バイオ医薬品(原薬)のGMP製造,および関連業務全般 バイオ技術(細胞培養・カラムクロマトなど)を用いて医薬品の成分となる原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理 【入社後の業務】 入社後は、座学にてGMP教育等を受講し一連の製造を理解します。 その後、製造作業に従事しながらGMPおよびプロセ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・医製造技術関連(プロセス開発/Qualification/Validation)の経験がある方 ・バイオ関連の知識・スキル・経験(微生物もしくは細胞の培養、タンパク質や抗体の精製/分析など)がある方 【尚可】 ・医薬品のバイオ原薬(培養・精製)での製造支援業務... |
| 給与 | 年収 450万円~650万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 JR埼京線「北赤羽」駅から徒歩約13分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
1件中 1~1件目を表示中
| 会社名 | 中外製薬工業株式会社 |
|---|---|
| 所在地 | - |
| 紹介文 | - |
| 業種 | - |
| 設立 | 2006年5月 |
| 代表者 | - |
| 資本金 | 8,000万円 |
| 売上 | - |
| 従業員数 | - |
| URL | |
| 事業内容 | 【事業内容】医薬品の製造 【会社の特徴】同社グループの中で、生産機能を担う会社です。親会社から治験薬や製品の製法プロセスを受け取って、実際に工場で生産できる方法・しくみを作り出して生産し、それに伴う品質管理や評価も行います。 ■浮間工場:世界を変える新薬の治験薬製造を担う開発型工場 バイオ原薬生産の中心拠点であるとともに開発型工場として生産をリードしています。 ■宇都宮工場:世界トップクラスのバイオ医薬品工場 バイオ医薬品の原薬から製剤、包装までを担い、世界的に高い評価を獲得しています。 ■藤枝工場:世界最高レベルの高活性固体製剤の生産拠点 合成原薬や固形製剤に加え、中分子医薬品の開拓を目指しています。 |
| 主要取引先 | - |
| 主要取引銀行 | - |