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| 仕事内容 | 再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて製造された再生医療等製品が、 有効性・安全性・品質の観点から定められた要求特性を満たしているかを科学的に評価し、 出荷可否を判断する重要な役割を担います。GMPに基づいた厳格な試験業務を行います。 【業務詳細】 ・フローサイトメトリー(FACS)やqPCR等を用いたバイオアッセイ ・細胞特性評価およびデータ解析 ・品質試験に用いる細胞の培養・管理を含 |
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| 応募資格 | 【必須条件】 ・GMP関連業務経験 (3年以上) ・品質管理に関わる逸脱、変更、CAPA等の対応経験 ・FACS、qPCR等、バイオアッセイの経験 【歓迎条件】 ・LIMSの使用経験 ・分析法技術移転の経験 ・無菌操作の経験 |
| 給与 | 年収 500万円~650万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区(JR京葉線潮見駅 徒歩10分) |
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| 会社名 | 株式会社ニコン・セル・イノベーション |
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| 所在地 | - |
| 紹介文 | - |
| 業種 | - |
| 設立 | 2015年5月7日 |
| 代表者 | - |
| 資本金 | - |
| 売上 | - |
| 従業員数 | - |
| URL | |
| 事業内容 | 再生医療および遺伝子治療分野で最先端の受託生産サービスを提供する企業です。世界最大手の医薬品、ヘルスケア、ライフサイエンス系大手企業との戦略的提携により、日本最大級のGCTP/GMP準拠施設を活用し、治験から商用生産に至るまで、あらゆるステージに対応した高品質な細胞生産を行っています。 自家細胞・他家細胞の技術移管、プロセス開発・最適化、スケールアップ、品質管理・保証、そして規制関連サポートまで、幅広いサービスを通じてお客様のニーズに応えています。 |
| 主要取引先 | - |
| 主要取引銀行 | - |