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| 仕事内容 | 【職務概要】 国内外の医療機器に関する法令理解、それらに準拠した各種業務を遂行いただきます。ご経験や適性に応じて、以下のいずれかの業務をお任せします。 【職務詳細】 ・医療機器の製品開発に関する文書管理業務 ・臨床的医学文献の調査及び読解 ・医療機器開発に関連する法令規格の調査及び読解 ・文献や法令規格を使用した医療機器開発に関わる技術文書作成 ・法規制改訂のGAP分析と手順改訂、QC体制の構築 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・基本的なPC作業スキル ・理系出身の方 ・法令対応業務経験のある方 【尚可】 ・工学、化学系の経験スキルのある方 ・品質保証／品質管理業務経験、または薬事安全管理経験のある方 ・医療機器開発経験のある方 ・論文等文書作成経験、または法令規格管理業務経験のある方... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 愛知県瀬戸市暁町3番地100 名鉄瀬戸線「尾張瀬戸」駅から車で7分 ※マイカー通勤可能（無料駐車場完備）／会社バス（無料）あり 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 会社名 | 朝日インテック株式会社 |
|---|---|
| 所在地 | - |
| 紹介文 | - |
| 業種 | - |
| 設立 | 1976年7月8日 |
| 代表者 | - |
| 資本金 | 188億6,079万円 |
| 売上 | - |
| 従業員数 | - |
| URL | |
| 事業内容 | 【事業内容】■医療機器の開発・製造・販売 ■極細ステンレスワイヤーロープ及び端末加工品等の開発・製造・販売 【会社の特徴】■グローバル企業：日米欧アジアを中心に営業・生産拠点を展開 『日・米・欧・アジアを中心に営業拠点・生産拠点を展開。世界100以上の国と地域で同社製品が活躍』 日本で研究開発を行い、タイやベトナムで量産した製品を世界100以上の国と地域に供給するグローバル企業へ成長を遂げました。 海外営業拠点は、米国・欧州・アジアに加え、BRICsを中心とした新興国にも拡大するなど、新たなグローバル戦略を強化し、低侵襲治療製品を日本から海外へ発信し続けています。 |
| 主要取引先 | - |
| 主要取引銀行 | - |
