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| 仕事内容 | ＜カジュアル面談＞治験コーディネーター(CRC)※再生医療に特化したSMO／フルフレックス・リモート |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・治験のCRC業務経験、またはCRC認定を有する方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 360万円～650万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル 5階 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む） |
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| 会社名 | ｉＲＩＳ株式会社 |
|---|---|
| 所在地 | 〒105-0012 東京都港区芝大門2-5-5 |
| 紹介文 | - |
| 業種 | - |
| 設立 | 年2018年4月 |
| 代表者 | - |
| 資本金 | - |
| 売上 | - |
| 従業員数 | - |
| URL | https://www.iris-aumn.co.jp/company/ |
| 事業内容 | ■事業内容 同社は、再生医療分野をはじめとする先端医療に強みを持つSMO（Site Management Organization）です。 ◇CRC業務： 治験責任医師の監督下で、GCP等関連法令に基づき、症例登録や治験薬管理、被験者ケアなどを実施。 ◇治験事務局支援： 治験審査委員会（IRB）の設立・運営、標準業務手順書（SOP）の作成・改訂、契約手続き、記録管理など、治験実施に必要な環境を整備。 ◇治験審査委員会（IRB）事務局支援業務： 審査資料やIRB手続き文書の作成、IRBの運営、記録の保管等、IRBが円滑に運営されるよう、IRB事務局業務をトータルにサポートします。 ◇再生医療開発支援： 大学や研究機関で生まれた再生医療の「種」を製品化に導くため、試験計画に最適な支援プランを提案し、臨床研究から治験までをトータルサポート。 再生医療領域をはじめ、希少疾患など難易度の高い治験支援を得意としております。 経験豊富なCRCが多数在籍し、大学病院から市中病院・クリニックまで、あらゆる規模の医療機関において治験をゼロからサポート。また治験にとどまらず、特定臨床研究や観察研究など、多様なニーズにも柔軟に対応しております。 2025年11月からは医療ビックデータを保有するJMDCグループに加入し、グループ内のシナジーによる更なる成長が今後期待できるSMOです。 ■企業理念 「再生医療の種を育て、患者様に届ける」を理念に掲げ、未だ有効な治療法がない疾患に苦しむ患者様の医療ニーズに応えることを使命としています。 法令遵守と倫理性を重視し、社会に貢献する企業活動を徹底しています。 |
| 主要取引先 | - |
| 主要取引銀行 | - |
