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正社員 イーキャリアFA

【神奈川】細胞製品の品質管理スタッフ(正社員) / 会社名非公開

会社名非公開 求人ID:23891616
求人の特徴
  • 残業少ない
  • 服装自由
  • 土日祝休み
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定

仕事内容

再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、再生医療・細胞医薬品の製造および品質管理のスタッフとしてご活躍いただきます。

【具体的には】
・再生医療等製品における細胞製造および品質管理に関わる業務、または、細胞製造プロセス開発および分析法開発業務
・外部研究機関や製薬会社からの受注や創薬に関する細胞培養および品質管理業務。

業界初の再生医療等製品の受託製造に特化した当社にて、最先端の研究設備を活用し、
新薬製造や技術開発の過程を経験していただけます。勤務地である川崎工場は、清潔感と開放感にあふれる空間です。
建物内にはフリースペースや羽田空港を一望できるテラスもあり、仕事の合間の息抜きによく使われています。

【勤務時間】
9:00 ~ 17:30 休憩時間 60分
残業: 月 10 時間程度 ピーク時20~30時間程度

募集要項

募集職種 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 生産技術・生産管理(化粧品・食品・香料)
雇用形態 正社員
勤務時間 -
勤務地 小島新田駅(徒歩15分)
交通 -
給与 年収 450万円~
待遇・福利厚生 年俸制450万円以上
(固定残業代20時間分を含む。超過分は別途支給)

※経験、年齢、前職給を考慮の上決定します。
※試用期間6ヵ月:期間中は契約社員としての雇用となります。

昇給あり、交通費支給、社会保険完備、家族手当あり
休日・休暇 完全週休2日制(土日)、祝、夏季、年末年始

応募方法

応募資格 再生医療等製品または関連製品の品質管理業務経験をお持ちの方

・GMP・GCTPに関連する業務経験 
・英語:初級レベル以上 読み書き(英文試薬マニュアル読解可レベル)
・分析業務経験:無菌試験、細胞免疫染色、ELISA、フローサイトメトリー、PCR、ウイルス、微生物関連試験
応募方法 このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス -

企業情報

会社名称 会社名非公開
所在地 -
事業内容 再生医療等製品に特化した、GCTP対応の開発製造受託企業です。
薬事コンサルテーション,開発製造受託,薬事開発ソリューションの3つが事業の柱となります。
代表者 -
URL
設立 -
資本金 -
売上 -
従業員数 -
平均年齢 -
主要取引先 -
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