契約社員
再生医療等製品の創薬および受託試験を手掛ける当社において、再生医療・細胞医薬品分野の品質管理スタッフとして業務をお任せします。主に受託試験業務を中心にご担当いただく予定ですが、業務習熟度やご経験に応じて、創薬事業におけるGMP関連業務にも段階的に携わっていただくことを想定しています。
■受託試験業務
・受託試験の実施（サンプル受領、前処理業務）
・核酸抽出（DNA／RNA抽出）
・リアルタイムPCRの実施
・試験結果の解析
・試験報告書の作成
■GMPに係る業務
・各種試験の実施（無菌試験、エンドトキシン試験、マイコプラズマ否定試験、フローサイトメトリー、ELISA、PCR、免疫染色 など）
・試験記録・データ管理（試験記録書の作成、データ入力・整理）
・SOPおよびGMP／GCTPに基づく業務遂行（手順書に沿った作業、変更・逸脱発生時の報告対応）
■その他、品質管理に付随する業務全般
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 生産技術・生産管理（化粧品・食品・香料） |
|---|---|
| 雇用形態 | 契約社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 小島新田駅（徒歩15分） |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 待遇・福利厚生 | 想定年収400万円～500万円（月給33万3,334円～41万6,667円※固定残業代20h分を含む） ※本ポジションは、長期的な活躍（正社員採用）を前提とした採用です。 入社後6か月間の契約社員期間は、業務への理解を深めるためのもので、 一定の基準を満たしていれば正社員登用を想定しています。 |
| 休日・休暇 | 完全週休2日制（土日）、祝、夏季、年末年始 |
| 応募資格 | 短大・高専・専門卒以上 ■必須条件 ・英語初級以上(英文試薬マニュアル読解可レベル) ・再生医療等の生物由来製品における品質管理経験 または 無菌製剤における品質管理のご経験 ■必須スキル ・qPCR実施経験 ■歓迎条件 ・GMP／GCTP、GLP、GCPに関連する業務経験 ・臨床検査技師資格 ・バイオ技術者認定資格 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
|
| 選考プロセス | - |
| 会社名称 | 会社名非公開 |
|---|---|
| 所在地 | - |
| 事業内容 | 再生医療等製品の製造受託サービスおよび細胞医薬品のプロセス開発に取り組むリーディングカンパニーです。 2010年の設立以来、GMP/GCTPに準拠した高品質な製造サービスを提供し、グローバル企業とも連携。 大手メーカーとの共同研究により、独自の細胞シート技術を活用した新しい治療法の開発を推進しています。 最先端の研究設備を整えた川崎工場では、清潔感あふれる環境の中、再生医療の未来を共に創り出す新たな仲間を募集しています。 あなたの経験を活かして、医療の進化に貢献しませんか？ |
| 代表者 | - |
| URL | |
| 設立 | - |
| 資本金 | - |
| 売上 | - |
| 従業員数 | - |
| 平均年齢 | - |
| 主要取引先 | - |
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