正社員
【化粧品・医薬品GMP審査員について】
昨今、化粧品や医薬品業界でも、製品の品質と安全を担保し、向上させていくことが
重要視されてきております。
省令や規制も整ってきており、製造メーカーに求められる製造管理・品質管理基準に
関するGMP（Good Manufacturing Practice=適正製造規範）に準拠していることが
求められています。
日本の化粧品は海外でも人気ですが国内の化粧品、医薬品メーカーが海外（特に欧州）
で製品販売をする場合、GMPである国際規格ISO22716/ISO15378に準じた製品で
なければなりません。
流通、製造、輸出入業者等、原材料から最終製品まで、サプライチェーンに関わる
企業全てがその対象となります。
医薬品/化粧品GMPに沿った品質管理体制を構築、運用することで、社外には自社の
コミットメントや法令遵守の実証、信頼性獲得につながり、社内には製造プロセスに
おいて手直しやリコールの減少、および改善につながります。
化粧品や医薬品といった日用品の安全性を守るお仕事です。安全のプロフェッショナル
である審査員として、一緒に働いてみたい方をお待ちしております。
・審査員資格取得まではオフィスに出社して頂きますが、資格取得後はお客様先での
審査や月に数回のオフィス出社以外は、レポート作成等をご自宅で行って頂きます。
但し、現在はコロナ感染リスク低減およびソーシャルディスタンス確保の為、基本的
に在宅での勤務を推奨しております。
審査員資格取得以前も各部署ごとにオフィス出勤率が50％以下となるようコントロール
しております。詳細は面接にてご説明いたします。
・審査員業務は定年後も一生続けることができる仕事です。
・未経験でも審査員資格取得から主任審査員になるまで完全にサポート致します。
ご経験によりますが資格をお持ちでない方で入社から半年程度で主任審査員を取得
している方が多いです。
【仕事内容】
下記化粧品・医薬品GMP規格の適合性審査を担当して頂きます。
・化粧品GMP審査業務(ISO22716/EEfCI)
・医薬品GMP審査業務(ISO15378/EXCiPACT)
・その他二者監査
・トレーニング講師
| 募集職種 |
専門職系（コンサルタント、金融、不動産） > ビジネスコンサルタント、シンクタンク関連 > ビジネスコンサルタント、シンクタンク関連職（その他） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 待遇・福利厚生 | 想定年収：審査員資格取得前 500～695万円※上記年収は入社時のものです。 ※ボーナス、月30時間分の定額残業手当込 ※ご経験による 主任審査員資格取得後 約600～1,000万です 月収内訳：資格取得前 40万（基本 35 万＋定額残業 7 万） ～56 万（基本 46 万＋定額残業 10 万） ボーナス：年1回3月（業績による） 給与改訂：年1回4月 試用期間：3ヶ月 各種手当：通勤手当、残業手当（1分単位で別途支給致します）、 BYOD手当（ご自身が所有しているスマートフォン・タブレットなどの スマートデバイスを業務でも使用していただきます。 毎月、BYOD手当として3,000円を支給致します） 就業時間：9:00～17:00（1日7時間）休憩12:00-13:00※在宅テレワーク制度あり 社会保険：健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険 定年年齢：65歳（継続雇用制度有。70歳まで1年契約で更新可能） 福利厚生：医療保険（入院 手術）、LTD制度(長期療養時所得補償制度）、 確定拠出年金制度 、TOEIC無料受検＆英会話通学補助 その他： ・屋内全面禁煙（屋外喫煙可能場所あり） ・無料社内 TOEIC や英会話費用補助など英語力ブラッシュアップを支援します。 海外グループ会社とのメール対応やミーティング、電話応対を通じてあなたの ご活躍の場を広げてください。 |
| 休日・休暇 | 休日休暇：完全週休二日制（年間休日約120日） 有給休暇：入社初日に付与致します。（日数は入社月によります。最高20日。時間単位有給制度あり）他インフル、ノロ等感染症の特別休暇あり |
| 応募資格 | 【Must haves】 ・化学系、薬学系学部（高専卒以上）ご出身の方 ・化粧品もしくは医薬品分野の製造・品質管理などの実務経験を3年以上 お持ちの方 【Nice to haves】 ・ISO9001/ISO14001/OHSAS審査員の審査員資格保有 ・医薬品GDP*（Good Distribution Practice=実践流通規範）についての 知識をお持ちの方 *GDP：輸送・保管過程における医薬品の品質を確保することを目的とした 基準（適正な物流に関する基準） ・化粧品もしくは医薬品分野のGMPサプライヤー監査経験をお持ちの方 【English】 ・TOEIC700点以上必須 （目安の為、スコアがない方でも以下に支障がない方は歓迎いたします。） 海外グループ会社とのメール対応やガイダンス、規格要求文書の読解及び 理解に必要です。会話力のある方は歓迎いたします。 ・無料社内TOEIC や英会話費用補助など英語力ブラッシュアップを支援します。 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
|
| 選考プロセス | - |
| 会社名称 | 会社名非公開 |
|---|---|
| 所在地 | - |
| 事業内容 | 私たちはスイスジュネーブに本拠を置き、全世界2600拠点のオフィス・ラボ と89,000人を超える社員を擁する世界最大の認証機関です。 Global統一の国際基準や規格、また国ごとに異なる規制に対応した試験/Testing・ 検査/Inspection・認証/Certification・検証/Verificationを提供しています。 グローバルサプライチェーンの中で『より良く、安全で、相互につながりある 世界の実現”Creating a better, safer , more interconnected world”』の為、 最高レベルのサービスを提供しつづけます。 |
| 代表者 | - |
| URL | |
| 設立 | 1987年6月 |
| 資本金 | - |
| 売上 | - |
| 従業員数 | - |
| 平均年齢 | - |
| 主要取引先 | - |
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、かんたん登録で、お仕事探しがらくらくスムーズになる
転職EXに会員登録しよう!
転職EXの会員登録をすると、以下の便利な機能がすぐにご利用になれます。ぜひご利用ください。
新規会員登録 (無料)気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
