正社員
以下の職務を主に担当していただきます
・LC/MS/MSによるin vitro／in vivo試料中薬物濃度測定
・in vitro動態評価 (膜透過性評価，トランスポーター評価，代謝酵素阻害試験など)
・元素分析，質量分析
化学合成・薬効薬理・薬物動態・安全性・物性などの創薬全般の試験において
分析対象物の濃度や組成を明らかとするための各種分析を行います。
同社の創薬基盤である低分子化合物は勿論のこと、ペプチドや核酸などの
中・高分子化合物、生体内物質など分析対象は多岐に渡ります。
主にLC/MS/MSを用いた定量分析が中心ですが、創薬環境の変化に対応すべく、
既知の定量法に拘らず新たな定量法の開発にも力を入れています。
また、医薬品の製造承認申請に必要な重要データ（添付文書に掲載されるデータ）も
収集します。
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 素材、半導体素材、化成品、バイオ関連 > 基礎・応用研究（素材・半導体素材・化成品・バイオ） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 大阪府豊中市 ※阪急神戸線「神崎川」駅、JR東西線「加島」駅から会社送迎バスでの通勤可 ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 待遇・福利厚生 | ■昇給：年1回 ■賞与：年2回 (夏・冬) ■通勤手当 ■時間外労働割増賃金 ■休日労働割増賃金 ■深夜労働割増賃金など |
| 休日・休暇 | ■完全週休2日制 (土日祝) ■5月1日 ■年末年始休暇 ■夏季休暇 ■年次有給休暇 ■慶弔休暇 ■看護休暇 ■介護休暇 ■公務休暇など（年間休日125日 (2018年度実績)） |
| 応募資格 | 【必須】 ※すべて満たす方 ・大学卒以上 ・企業または研究機関での医薬品等開発に関わる研究経験（5年程度を想定） ・LCやLC/MS/MS分析に関する専門的知識および経験 ・新しい技術・知識の習得に意欲的であり，新薬創出に情熱を持てる方 【歓迎】 ・薬物動態あるいは安全性研究全般にわたる一般的な知識と研究経験 ・医薬品開発における信頼性基準/GLP試験に関する知識と経験 ・放射性同位元素 (主に14Cや3H) の取り扱い経験 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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| 選考プロセス | - |
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