正社員
同社は新規モダリティであるタンパク質分解を作用機序とした
新規医薬品の研究開発を進める創薬ベンチャー企業です。
創薬研究の基盤となるプラットホームの拡充と探索初期の
生物学的評価をご担当いただきます。
【詳細】
主席研究員の指揮のもと業務を遂行していただきます。
・プロジェクトを推進するメンバーとして化合物の生物学的評価を構築し実行する一連の実験業務
・実験結果の考察・議論および次の方策についての提案・実行
・社内科学者との協業によるプロジェクト推進
・プロジェクトの目的・タイムラインに基づく、評価系の計画と実行
・生物学、創薬プロセスに対する幅広い知識
・サイエンティストⅠをはじめとするジュニアレンジの研究者の教育
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 素材、半導体素材、化成品、バイオ関連 > 基礎・応用研究（素材・半導体素材・化成品・バイオ） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 【本社】 神奈川絵健藤沢市 ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 待遇・福利厚生 | ■各種社会保険完備 ■昇給：有 ■通勤手当：全額支給 ■時間外勤務手当または裁量労働手当 ■深夜・休日勤務手当 ■定期健康診断 ■ストックオプション付与の可能性あり |
| 休日・休暇 | ■完全週休2日制（土日祝） ■有給休暇10日～20日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります） ■その他会社が定める日 （年末年始等) ※年間休日125日 |
| 応募資格 | 【必須要件】 ■分子生物学、バイオフィジックス、薬理学、オンコロジー分野での修士卒以上 ■企業での創薬研究の経験(目安として2～5年程度) ■CRO、ベンダーなど海外研究者との議論を行う最低限読み書きの 英語スキル（TOEICで表現致しますとスコア600点以上を想定） |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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| 選考プロセス | - |
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