正社員
具体的な業務内容
・プロセス開発担当者、製造品質管理部門と協力した製造や品質評価・管理のプロセス開発（CMC）
・薬事申請用試験担当者、開発部門と協力した薬事申請用試験の委託責任者として、適切な業務指示・調整を含む社外
CROのコントロール
・研究・薬効薬理試験担当者、再生医療に向けたiPS細胞からの分化誘導方法や細胞評価方法の開発、および動物や細胞
を使用した薬効薬理試験
・上記の複数に関われる方を歓迎
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 基礎・応用研究（化粧品・食品・香料） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 大阪 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 待遇・福利厚生 | 所定勤務時間：８時４５分～１７時３０分 ６０分休憩 週休二日制 通勤手当あり 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労働保険 |
| 休日・休暇 | 完全週休二日制 年間：１２８日 |
| 応募資格 | 必須条件 （1）ワードやエクセル、パワーポイントなどを使用したレポートやグラフ化、プレゼンなどの経験 （2）細胞培養、動物を用いた薬効試験、フローサイトメトリーやRT-qPCRなどの細胞評価、心疾患をターゲットとした研究、 のうちいくつかの経験（研究・薬効薬理試験担当者） （3）医薬品開発における、非臨床試験の計画書作成、実験実施、報告書作成、その評価など一連の作業に関わった経験をお持ちの方（プロセス開発担当者もしくは薬事申請用試験担当者） 歓迎条件 ・バイオ医薬品CMC経験（プロセス開発担当者） ・CPC等での臨床用細胞製造（プロセス開発担当者） ・薬事申請用書類作成（プロセス開発担当者もしくは薬事申請用試験担当者） ・外科的処置による病態モデル作成や移植（研究・薬効薬理試験担当者） ・バイオインフォマティクス（研究・薬効薬理試験担当者） ・海外での職務経験 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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| 選考プロセス | - |
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