正社員
■業務内容j:
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務を担当いただきます。
【業務詳細】
・治験を実施する医療機関と担当医の選定
・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施
・治験の進捗管理: 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資料との照合
・治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収
・モニタリング報告書の作成
・治験終了手続き、確認作業
※1人平均1プロトコール、担当施設は平均3~5件で、複数のプロジェクトを兼任することは基本的にありません。
※従事すべき業務の変更の範囲:会社の定める業務に変更する場合がある
【入社後の研修・教育】
同社はスタッフのトレーニングにも力を入れており、職務上の知識やスキルのほか、人間としての成長を目指す心の姿勢を育んでいます。同時にPPDのカリキュラム導入や外国人トレーナーの配置を通じてグローバルに対応できる人材を輩出できることが強みです。
募集職種 |
医療、介護、福祉サービス > 医療関連 > 医療関連職(その他) 医療、介護、福祉サービス > 介護、福祉サービス関連 > 介護、福祉サービス関連職(その他) |
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雇用形態 | 正社員 |
勤務時間 | - |
勤務地 | ■[本社]東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F (最寄駅:東京メトロ・日比谷線/築地駅) ※受動喫煙対策:屋内全面禁煙 ◎在宅勤務・リモートワーク:相談可(週2日 ※業務に慣れた後) ※就業場所の変更の範囲:会社の定める勤務場所に変更になる場合がありますが、ご本人の希望を考慮いたします。 |
交通 | - |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
待遇・福利厚生 | □給与 <賃金形態>年俸制 ■月額:416,666円~833,333円(12分割)(月額は固定手当を含めた表記) ・手当:残業手当 ■賞与:業績に応じて3月末に支給の場合あり ■昇給:あり ※個人の能力・実績、会社業績による ■予定年収:430万円~700万円 ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、年齢・経験・担当ポジション等を考慮の上、決定致します。 □待遇 ■加入保険 雇用・労災・健康・厚生年金 ■退職金 確定拠出年金(日本型401K)制度あり ■通勤手当 実費支給 ■定年制 一律65歳 ■その他 <その他福利厚生等>:育児休業、介護休業、団体保険制度、慶弔見舞金、法人会員契約による全国会員制リゾート施設・スポーツクラブ等の利用制度(ベネフィット・ワン)、借り上げ社宅制度(会社指示の転勤の場合) 等 ※女性活躍推進に関する状況などが優良な企業に発行される「えるぼし」の3段階目(最高位)の認定を受けています。 □就業条件 ■就業時間 <労働時間区分>フレックスタイム制(コアタイム 11:00~16:00) <標準的な労働時間>9:00~18:00 (休憩時間 :60分 ) |
休日・休暇 | ■休日・休暇 ・完全週休2日制(土日祝日) ・その他:夏季休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、有給休暇 他 ・年間休日数:122日 |
応募資格 | □資格・経験 ■必須条件: ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験 ■歓迎条件: ・CTMSの使用経験 ・グローバル試験の経験 ・英語での業務経験(Reading/Writing) ・新人/若手CRAの教育経験 □学歴 大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス | - |
会社名称 | 株式会社新日本科学PPD |
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所在地 | 〒104-0044 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F |
事業内容 | ■事業内容: 臨床試験受託事業 ■事業の特徴: ・新薬開発の段階で欠かせない「臨床試験」を製薬メーカーから受託 ・日本の開発環境にあったグローバル臨床試験を実施 ・大手製薬メーカー(外資内資含)とプリファードヴェンダー契約を締結 ・さまざまな疾患領域に携わることが可能 ・個人の成長をサポートし、高品質のサービスを提供 ・One Team,One Mission…「世界中の患者様のQOL向上のために」私たちが目指しているMissionです |
代表者 | - |
URL | http://www.ppdsnbl.co.jp/ |
設立 | 年2015年4月 |
資本金 | 2,681百万円 |
売上 | 8808百万円 |
従業員数 | 1,008名 |
平均年齢 | 34歳 |
主要取引先 | - |
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