正社員
・対面助言相談
・治験届
・医薬品の承認申請/審査業務全般(臨床分野)
・国内CTD品質・非臨床モジュールの作成(M2、M3、M4)
・PMDA/MHLW照会事項回答書の作成
・PMDA/MHLW相談資料及び相談に係る照会事項回答書の作成
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 基礎・応用研究(化粧品・食品・香料) |
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雇用形態 | 正社員 |
勤務時間 | - |
勤務地 | 東京都中央区 |
交通 | - |
給与 | 年収 600万円~1000万円 |
待遇・福利厚生 | ※経験・スキルにより考慮 |
休日・休暇 | 8:20~17:00 (所定労働時間:7時間55分) 完全週休2日制(休日は土日祝日) 年間有給休暇10日~(下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります) 年間休日日数120日 ・完全週休二日制 土 日 祝日、GW、夏季休暇、年末年始、慶弔休暇 ・年次有給休暇 詳細:有給休暇の付与:3ヶ月目で5日付与、6ヶ月目で5日付与、計10日付与 【福利厚生】 通勤手当、家族手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度 |
応募資格 | 【必須条件】 ・医薬品開発のレギュレーションを理解し、バイオ医薬品領域で以下いずれかの経験がある方 ・オンコロジー領域のCRA経験 ・CTD M2、M5作成の経験 |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス | - |
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