正社員
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
【期待する役割】
入社後はISO9001審査員のトレーニングとオブザーバー、トレイニーを経て審査活動の経験を積んで頂きながら、ISO13485のトレーニングを開始し、所定のプログラムを経てISO13485審査員として業務を行って頂きます。
【特に現在必要とされている専門コードの方】特に下記(1)~(5)までの経験者
(1)眼科の医療検査機器(能動、非能動)、眼鏡レンズ、医療用ルーペ、眼底カメラ部品の製造
(2)整形外科などで使用されるインプラント(人工関節、骨繋ぎ金属など)で、金属部品。この分野での金属加工経験者(品質管理含む)
(3)手術道具(メス、鉗子、のこぎり、手術用ドリルビット、その他多数)の製造
(4)医療機器(体外診断(IVD、内視鏡部品、医療用X線装置)、輸血用血液分離、ワクチン精製用遠心機)、医療機器(透析装置・超音波診断装置・内視鏡)用電線、ケーブル、チューブ、ホース、金属部品の製造
(5)輸液ポンプ(輸液ポンプとその部品)ディスポーザル系の皮下注射器、カテーテルで、この分野の樹脂製品(ポリエチレン、塩ビ、シリコンゴム等)の製造
(6)人工歯根用インプラント、歯科用切削機材(手術用ドリルビット)、歯列矯正ワイヤーの製造
(7)病院用ベッド、介護用ベッド、褥瘡対策用エアマットレス、X線診断装置用電動及び非電動式患者台、の製造
(8)手術用照明器具、家庭用電気治療器、医療用不織布、理学療法用医療機器(温熱治療器、低周波治療器、電気マッサージ器)の製造
(9)体外診断用酵素の製造
募集職種 |
技術職(電気、電子、機械) > 品質管理、製品評価、品質保証、生産管理 > 品質管理・テスト・評価(電気・電子・機械) |
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雇用形態 | 正社員 |
勤務時間 | - |
勤務地 | 神奈川県 |
交通 | - |
給与 | 年収 600万円~1000万円 |
待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
休日・休暇 | 完全週休二日(土日) |
応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器業界(開発、製造、販売)に5年以上在籍(うち、2年以上の品質管理経験、又は同等の知識) ■大卒以上(電気、機械、化学、物理、生物等理工系学部卒で有ることが好ましい) ■ISO9001審査員補資格。無い方は入社前に取得要(費用は個人負担)。 【歓迎要件】 ▼滅菌プロセスの知識が有る方、滅菌関連業務経験者、有資格者 ▼ISO13485の審査経験の有る方 ▼ISO14001やISO27001など複数規格の審査経験の有る方 |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス | - |
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