正社員
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
■各国（特に日・米・欧・中・アジアなど）の薬事における戦略の立案・実行・申請
■ヘルスケア事業に関連する各国の法規制のモニタリング・解釈、関連部署への情報共有影響評価の実施
■上記に対し、必要に応じ社内展開（社内プロジェクトへの対応、社内規定の制定や改定を実施
■設計・開発部門との連携（薬事申請データの準備等）
■国内販売広告規制におけるプレスリリース、Web、カタログ等のレビュー
■国内IRB（生命倫理審査委員会）業務
| 募集職種 |
技術職（電気、電子、機械） > 品質管理、製品評価、品質保証、生産管理 > 品質管理・テスト・評価（電気・電子・機械） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 東京都 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 400万円～900万円 |
| 待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
| 休日・休暇 | 完全週休二日（土日） |
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質管理や品質工学の一般知識 ■QC等、品質管理手法の理解と運用経験 ■製造業における製品の品質管理業務の経験者 ■英語での円滑なコミュニケーション（目安：TOIEC600点以【歓迎要件】 ▼光学製品やシステム製品の知見のある方 ▼ISO13485適用組織での実務経験 ▼医療機器規制の理解 ▼統計処理の経験 ▼エクセルやVBAに関し、簡単なプログラムの知識のある方 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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| 選考プロセス | - |
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