正社員
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
【職務内容】
実務責任者として、製品要求事項やスケジュールを考慮しながら、研究開発業務を行っていただきます。工業化検討業務にあたっては、有機化学やプロセス化学、GMPなど薬事関連の知識、保安防災や安全衛生の専門知識を活用し業務を遂行、また、社内外の関係者との調整を行い、実機製造の技術移管まで携わっていただきます。
【募集背景】
CDMO（医薬品開発製造受託機関）ビジネスの拡大を目指し、研究開発機能を強化するため
【配属部署の紹介】
・研究開発を通じ、収率・品質が安定し、コスト競争力のある医薬品の工業的製造法を確立し、工場部門へ技術移管し、安定・安全操業に繋げる。
・フロー反応や連続生産などの新技術を活用し、効率的な製造プロセスの実現を目指す。
【魅力・やりがい】
・販売部門に近い研究開発を担うことで、業績への貢献を実感することができる。
・新技術開発においては、実装を視野に入れた業務を担うことができる。
| 募集職種 |
技術職（電気、電子、機械） > 生産技術、製造技術、プロセス開発 > 生産技術、製造技術、プロセス開発（家電・AV・コンピュータ関連） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 素材、半導体素材、化成品、バイオ関連 > 基礎・応用研究（素材・半導体素材・化成品・バイオ） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 交通 | - |
| 給与 | - |
| 待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
| 休日・休暇 | 完全週休二日（土日） |
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機化学（化合物合成、反応開発、カラム精製、構造解析など）や、有機金属化学・分析化学・物理化学などの基礎知識 ■プロセス開発・工業化研究に関する実務経験 ■環境、保安、安全に関する法令に関する一定の知識 ■危険物取扱者 【歓迎要件】 ●GMP等規制関連の知識および実務経験 ●スケールアップ検討を行い、工業的製造法を確立し、実機製造を立ち上げた経験 ●顧客との技術ミーティングの経験 ●薬剤師 ●TOEIC 600以上 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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| 選考プロセス | - |
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