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正社員
掲載予定期間：2025/6/2(月)〜2025/8/31(日)
【大阪】法務（契約実務・ビジネススキーム企画）◇リモートワークあり／製薬市場シェアトップクラス◇
【契約書の作成・審査に関する実務経験をお持ちの方へ／リモートあり（週2～3日）／製薬市場80％シェア企業】
■業務内容：
契約・法務の実務を軸に、事業推進に深く関与できる即戦力人材を募集いたします。
“攻め”の法務（スキーム設計×事業推進）の中核メンバーとして、将来的には経営層に近い立場での活躍も期待しています。
■業務詳細：
・各種契約書の作成・レビュー・交渉
・新規事業における法的リスクの抽出・検討・企画支援
・パートナー企業との提携に関する契約条件の立案・調整
・営業・開発・製造など現場部門と連携したリスク評価と対応策の検討
・既存ビジネスのスキーム見直し、業務プロセス・取引構造の最適化支援
・海外展開に伴う法規制調査・実務対応
・知的財産（特許・商標等）の管理
■組織構成：
ビジネススキーム・法務セクション：5名 ※兼務含む
■働き方：
・週2～3日程度のテレワーク可。週2日の拠点出勤が必要となります。（出勤頻度は業務状況により変動）
・恒常的に大阪府高槻市にある拠点への出勤が発生します。（週1～2日）
・フレックスタイム制
・ 残業月5～30時間程度
■当社の特徴：
◎医薬品メーカーの研究開発や品質管理における「安定性試験」に特化した「恒温恒湿槽/恒温恒湿室」を開発。長期の試験では3年もの間、装置内の温湿度を一定に保つことが要求されます。
◎そのような医薬品業界の規制や業界動向に対して、お客様のプロセスによりマッチした製品とサービスを作り上げ、国内市場シェアトップクラスのブランドに成長しました。
変更の範囲：会社の定める業務
【チーム／組織構成】
| 募集職種 |
営業、事務、企画系 > 総務、人事、法務、知財、広報、IR > 法務 営業、事務、企画系 > 総務、人事、法務、知財、広報、IR > 知財、特許 |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員
＜雇用形態補足＞ 期間の定め：無 ＜試用期間＞ 3ヶ月 期間中の条件変更：なし |
| 勤務時間 | ＜労働時間区分＞ フレックスタイム制 コアタイム：10:00～15:00 休憩時間：60分（12:00～13:00） 時間外労働有無：有 ＜標準的な勤務時間帯＞ 9:00～18:00 |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ ★千里本社 住所：大阪府豊中市新千里西町1-2-2 住友商事千里ビル 南館8F 勤務地最寄駅：北大阪急行線／千里中央駅 受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所あり 変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む） |
| 交通 | ＜勤務地補足＞ ・週2～3日程度のテレワーク可。週2日の拠点出勤が必要となります。（出勤頻度は業務状況により変動） ・恒常的に大阪府高槻市にある拠点への出勤が発生します。（週1～2日） ＜転勤＞ 当面なし ＜在宅勤務・リモートワーク＞ 相談可（週2日リモート） ＜オンライン面接＞ 可 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～650万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）：224,000円～425,000円 ＜月給＞ 224,000円～425,000円 ＜昇給有無＞ 有 ＜残業手当＞ 有 ＜給与補足＞ ※給与詳細は、経験・適性に応じて決定します ※上記は月30時間相当の残業代を含んだ場合の想定年収です ■昇給：年1回（9月） ■賞与：年2回（6月・12月） 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 |
| 待遇・福利厚生 | 通勤手当、家族手当、住宅手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度 ＜各手当・制度補足＞ 通勤手当：全額支給（月額10万まで） 家族手当：扶養対象：配偶者手当 1万円、子2人目まで各3千円 住宅手当：会社規定による 社会保険：各種社会保険完備 退職金制度：補足事項なし ＜定年＞ 60歳 ＜教育制度・資格補助補足＞ ■OJT、社員研修 ＜その他補足＞ ■永年勤続表彰 ■全社懇親会 ■結婚・出産祝金 ■慶弔見舞金 ■財形貯蓄 ■会員制福利厚生倶楽部加入 ■介護・育児休暇制度 ■団体生命保険 |
| 休日・休暇 | 【休日・休暇】 週休2日制（休日は土日祝日） 年間有給休暇10日～20日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります） 年間休日日数118日 ※年6回程度、土曜出社日あり 特別休暇（有給休暇発生までに3日間。入社1年後に消滅）、誕生日休暇（1日）、リフレッシュ休暇（入社1年経過後3日間）、夏季、年末年始、年次有給休暇、慶弔休暇、育児看護 |
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：※いずれか必須 ・契約書の作成・審査に関する実務経験（企業法務、法律事務所、コンサル等での経験） ・弁護士資格の取得を目指していた方、またはそれに準ずる法務知識をお持ちの方（実務経験不問/法科大学院修了者、司法試験受験経験者、司法試験予備試験合格者など） ＜語学補足＞ 尚可：語学力（英語の読み書きができるレベル） |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。 |
| 選考プロセス | - |
| 会社名称 | ナガノサイエンス株式会社 |
|---|---|
| 所在地 | 〒569-1106 大阪府高槻市安満新町1-10 |
| 事業内容 | ■事業内容： ・医薬品安定性試験トータルサポートビジネス(薬品安定性試験用機器、試験管理システム、バリデーションサービス、コンサルティングサービスの提供) ・チャンバーデザインビジネス(恒温恒湿槽・各種環境試験機器・試験室の設計、開発・製造及び販売・保守) ・ボトルキャビネットビジネス(薬品保管庫の設計・開発・製造及び保守・販売) ■事業詳細： 最新の技術をもって、画期的でより良い医薬品を高い品質で確実に供給することは製薬メーカーにとって重要な使命となります。そのため医薬品の製造後の保管・輸送及び、使用時の品質保証は｢安定性試験｣によって検証される必要があります。同社は医薬品安定性試験のベストプラクティスを提供するソリューションプロバイダとして検体保存用機器や試験支援システム、バリデーション手法や試験手法、更には保存プロセス全体まで、総合的に研究開発を推進し、製薬企業の開発支援を行っております。 ■今後の展開： メーカーとして競争力のあるハードウェア製品を開発し続けることを前提に、安定性試験を支援するシステム開発やサービスビジネスに力を入れ、今後も｢グローバルオンリーワン企業｣として｢永続性｣を最重視した堅実な経営を継続して参ります。 加えて、医薬品安定性試験のトータルサポートという独自の展開・ポジションが確立された今、医薬品開発におけるリスクマネジメントなどの新分野の深堀を行って参ります。 ■その他： ・ISO9001（QMS）、ISMS認証取得。 ・2009年3月に新マザーファクトリー（高槻市）完成。新しい研究開発拠点となりました。 |
| 代表者 | - |
| URL | https://www.naganoscience.com/ja/ |
| 設立 | 年1970年9月 |
| 資本金 | 75百万円 |
| 売上 | 4,846百万円 |
| 従業員数 | 266名 |
| 平均年齢 | 44歳 |
| 主要取引先 | - |
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