【株式会社日立ハイテク】【茨城】医療機器の品質向上エンジニア◆フルフレックス（正社員）

【パソナキャリア経由での入社実績あり】
【具体的な業務内容】
■新製品開発工程における設計書の確認・試作品の評価検証、デザインレビュー １
■製品出荷試験　３
■生産品から収集したデータの統計的品質管理（事実情報から要因分析）３
└工場内の不良データ収集と分析、歩留まり向上のための改善活動など
■製品の設計変更（機能向上・部品改廃・原価低減等）時、変更の妥当性をドキュメントや実機で検証・評価して問題が製品に作り込まれることを防止する。１・３
■製品リリース後に発生する品質問題（不具合など）の解決に向けた原因究明、関連部署への対策推進を指示　２
■コラボレーション先（国内外）との連携、定例会議の開催や連絡による相互理解と協業の促進　２

〈業務を行うチーム構成について〉
■業務としては多岐にわたりますが、以下3チームに分けて業務を行っており、最初は３のチームで業務をお任せする想定です。ご経験に応じ、段階的に他業務も含めてお任せしていきます。
※チームを横断して業務を行うこともあり、明確にチームとしての線引きがあるわけではございませんのでご了承ください。
１　設計部隊と連携し品質保証担当として開発を推進する業務をメインで担当するチーム
２　お客様対応などをメインで担当するチーム
３　生産ライン（不具合対応・統計的品質管理・出荷試験など）の対応をメインで担当するチーム

【入社後お任せする業務】
■社内における製品の品質確保のみならず、お客様及び海外グループ会社、協業会社から寄せられるご意見やクレームに対応しながら製品品質の確保と改善に携わっていただきます。
■当社のラストマンとして、お客様のために行動することを期待しております。

【配属先】
品質保証本部　医用システム品質保証部
■人数　24年度　110名　13グループで運営
■内訳
部長1名、主任技師15名、技師30名、総合職37名、研修員4名、基幹職3名、シニア4名、派遣16名

【組織のミッション】
医用システム製品（臨床検査用生化学・免疫自動分析装置など）に対する品質確保と品質保証のための責任と権限を有しており、臨床検査用生化学・免疫自動分析装置などの品質保証、市販後管理を担っております。

【ミッション実現に向け現在目指していること】
■品質問題の早期解決、開発案件の不良要因潰しこみ力を強化する。
■海外…