仕事内容 | 【職務内容】 当社が扱う「磁気シールド製品」の検査工程を担当してもらいます。 「磁気シールド製品」は、パーマロイという特殊合金を加工し、熱処理をして製造されます。 顧客ごとの要望に合わせたオーダーメイド品がほとんどです。 製造部門から出来上がってきた製品について、きちんと規格に見合っているかどうかの採寸検査や外注企業が作成した製品の受け入れ検査を担当します。 ■会社の特徴: ・精密機器・機械に |
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応募資格 | 【必須要件】 ・品質管理経験(工程品質管理・外注品質管理) ・検査経験(ノギスやマイクロメーターを用いた寸法・外観検査) ・図面読解力のある方 ・普通自動車免許(AT限定可)※社内車利用の為 【歓迎要件】 ・板金加工経験者 ・社外コミュニケーション経験がある方もしくは抵抗... |
給与 | 年収 500万円~650万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 ・化学品に関する国内外法規制の管理、問い合わせ対応 ・化学物質の国内インベントリ対応 ・含有化学物質管理、グリーン調達に関する社内対応 【配属部署】 経営統括 D ivision 法務部 安全保障・化学品 管理 チーム <組織構成> 部長(40代)課長( 5 0 代)、総合職 2 名( 20 代、 6 0 代) アシスタント 事務 7 名 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・基礎的な化学知識(理系卒) ・化学物質法規の知識を使用した業務経験5年以上 (化審法・化管法・安衛法・毒劇法) 【歓迎要件】 ・SDS作成経験 ・chem SHERPAの利用経験 ・毒物劇物取扱責任者、危険物取扱者の有資格者 ・TOEIC600点程度 ・化... |
給与 | 年収 450万円~750万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 半導体業界を中心とした顧客の環境化学物質調査要請に対して、迅速に対応する仕組みの構築により全社の事業成長に貢献することを組織ミッションとして、以下業務に従事いただきます。 【担当業務内容】 ■製品含有化学物質管理における物質リストなどの管理・運用 ーchemSHERPAなどで規定される管理対象物質のリスト管理・運用ー主要顧客の管理要求物質整理と社内での管理 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■関連法令(REACH_SVHC、TSCA、RoHSなど)やchemSHERPAの調査推進、調査データ管理 ■社内外(顧客、社内部門、サプライヤメーカー)関係者と協業するプロジェクト推進スキル ■製品含有化学物質の法令知識、および関連知識(例:金属材質の種類の... |
給与 | 年収 700万円~1200万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 お客様に納入する製品の検査を通じて品質向上を目指し、不適合防止に向けた取り組みをおこなっています。 【職務内容】 水処理プラントに使用する各種機器(自社製品及び購入品)について、国内外の製作工場へ赴き品質管理をおこなっていただきます。 具体的には 1)水処理プラント機器の検査業務(国内・海外) ・メーカー及び協力工場※における製品検査業 |
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応募資格 | 【必須項目】 ・製缶品製作図の読解能力があること 下記いずれかの当てはまる方 ・品質保証業務経験者、または機器設計業務経験者 ・工場における製缶品の検査経験者 ・検査会社での検査経験者 ・受注生産の機械や設備などの工場生産管理経験者 |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 東京都港区 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 気候変動やESGが重要視される社会において、プライム上場、売上高1兆円超の大手重機械メーカーである同社はISO14001の環境活動に加えてESG評価やカーボンニュートラル、気候変動対応がグローバルで必要となっており、今後の同社の環境に関するキーマンとして環境関連業務全般をお任せ致します。 ※担当管理職での採用可能性ございます。 【職務内 |
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応募資格 | 【必須要件】 読み書きレベルの英語力があり、下記経験を有する方で以下いずれかの経験を有する方 ・国内拠点の環境管理(ISO14001事務局経験、環境管理全般、省エネ推進等マネジメント) ・気候変動対応,SBTへの対応の経験、廃棄物収集システムJEMS経験等のサステナビリティ... |
給与 | |
勤務地 | 東京都品川区大崎2-1-1 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■仕事内容 ・海外規制及び顧客要望に沿った申請業務(医薬品原薬・化粧品・食品等) ・海外向け製品の販売規格書及び製品仕様書作成 ・原料メーカーの監査・問合せ対応(国内・海外品) ■募集背景 医薬品原薬の市場開拓として発展性のある海外(主に中国・欧米)に対し、社内に知見が少なく品質保証体制の構築が遅れている中、海外での業務(特に医薬品)は豊富な経験とスキルが |
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応募資格 | 【必須要件】 ■ビジネスレベルの英語力もしくはビジネスレベルの中国語力 ■食品・化粧品・医薬品・化学品等の業界で、品質保証・薬事・輸出・研究開発などで法令対応のご経験をお持ちの方。 |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 水処理プラントに使用する各種機器(自社製品及び購入品)について、国内外の製作工場へ赴き品質管理業務。 ・水処理プラント各種機器の検査業務 メーカー及び協力工場※における製品社内検査業務 メーカー及び協力工場におけるエンドユーザー向け検査対応 その他製品にかかる書類等検査対応 ・製品不具合についての不適合対応業務 |
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応募資格 | ・PCスキル/Word、Excel(sum,vlookup程度)、PowerPoint等 ・社内、社外を問わず調整やまとめる、といったコミュニケーション能力のある方 ・製缶品製作図の読解能力があること 【下記いずれかに当てはまる方】 ・品質保証業務経験者、または機器設計... |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | (東京都港区品川) |
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仕事内容 | 水処理プラントに使用する各種機器(自社製品及び購入品)について、国内外の製作工場へ赴き品質管理業務。 ・水処理プラント各種機器の検査業務 メーカー及び協力工場※における製品社内検査業務 メーカー及び協力工場におけるエンドユーザー向け検査対応 その他製品にかかる書類等検査対応 ・製品不具合についての不適合対応業務 |
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応募資格 | ・PCスキル/Word、Excel(sum,vlookup程度)、PowerPoint等 ・社内、社外を問わず調整やまとめる、といったコミュニケーション能力のある方 ・製缶品製作図の読解能力があること 【下記いずれかに当てはまる方】 ・品質保証業務経験者、または機器設計... |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | (東京都港区品川) |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◆医療機器GVP関連業務をご担当いただきます。 【入社後まずお任せしたい業務】 医療機器GVP関連業務 (不具合情報の収集、安全確保措置の実施、GVP委受託契約の維持管理、自己点検、手順書管理等)を主として実施していただきます。 医療機器のうち電子デバイスに関連するものを主として取り扱っていただくことを予定しております。 【将来的にお任せしたい業務/キャ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品/医療機器メーカーでの信頼性保証経験をお持ちの方 ※上市製品における業務経験をお持ちの方歓迎 【歓迎要件】 ■医療機器もしくはコンビネーション医薬品の不具合報告経験 ■GVPもしくはQMS関連の知見 ■医薬品・医療機器における海外対応経験 ■英語力(... |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◆同社にて、医療機器におけるGVPに係る委託先管理をご担当いただきます。 【入社後まずお任せしたい業務】 医療機器GVP関連業務 (不具合情報の収集、安全確保措置の実施、GVP委受託契約の維持管理、自己点検、手順書管理等)を主として実施していただきます。 医療機器のうち電子デバイスに関連するものを主として取り扱っていただくことを予定しております。 【将来 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品/医療機器メーカーでのGVP関連の問い合わせ業務経験をお持ちの方 ※外部委託(コールセンター等)側のご経験者も歓迎です! 【歓迎要件】 ■医療機器もしくはコンビネーション医薬品の安全管理業務全般の経験 ■医薬品もしくは医療機器メーカーでの外部委託(コ... |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社電源センターではCO2排出削減につながる家庭用蓄電システム、スイッチング電源等の回路製品の開発販売を通じて全世界的な課題となっている地球温暖化防止に貢献できる事業を展開しています。 今回の募集ではこの回路製品の品質管理を担当頂ける方の応募をお待ちしています。 【家庭用蓄電システム】 ■新製品導入における各種審査業務 ■顧客クレーム品の解析、及び報告書作 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■機械系商材、または電気系商材の品質管理業務経験者 ■QMS業務経験者 【歓迎要件】 ■英語力 ■製品設計・回路や組込ソフトがわかる方 ■屋外設置機器の筐体設計、塗装防錆処理がわかる方 ■電池、太陽光発電、自動車業界の経験 ■ISO内部監査、ISO事務局を経... |
給与 | 年収 400万円~800万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◆ナノ粒子素材「超高純度コロイダルシリカ」に係る、以下の品質保証業務の実務やマネジメントをご担当いただきます。 【具体的には】 ●顧客対応業務 →顧客毎の担当制 / 主に顧客(CMPスラリーメーカー)からの化学的な仕様に関する品質要求に対応 ※海外顧客が増えているため、英語での対応業務が一部ございます ●開発品質・工程品質業務 →研究会等に参加して得た最新 |
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応募資格 | ※応募書類への顔写真の添付をお願いします※ 【必須要件】 ■メーカーにおける品質保証のご経験 ■英語力(海外顧客とのコミュニケーションが可能なレベル) ■マネジメント(マネージャー、リーダー等)のご経験 【歓迎要件】 ■化学メーカーにおける品質保証のご経験 |
給与 | 年収 650万円~900万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | ■医療機器の品質保証業務 ■ISO13485準拠対応 ■薬事申請担当者および安全管理担当者との連携及びサポート (国内だけでなく海外展開対応を含みます) |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器品質保証経験(3年以上) ■薬機法及び関係省令に関する業務経験 ■英語スキル(メール、日常会話レベル) 【歓迎要件】 ▼ビジネスレベルの英語力(来年以降、海外とのやり取りが増える予定です) ▼国内だけでなく米国など海外法規制対応の経験がある方 技術... |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 ニュージーランド及びメキシコで製造され輸入された製品を当社品質基準・実施手順に基いて動作確認、検品を実施する体制を確立し、国内市場への出荷判定までを担う部門での業務に従事いただきます。 【職務内容】 ■最適な品質管理体制の維持・改善業務 ■不適合品対応の実施 ■品質管理業務・製品の動作・検品手順書及び関連記録様式の作成及び改訂 ■製造工場 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器や体外診断機器などの品質管理業務経験 ※倉庫やロジスティクス拠点での経験も可能 ■英語力:抵抗がない方 (メールができる方は尚可ですがこれから学ぶ意欲があれば問題ないです) 【歓迎要件】 ■品質マネジメントシステム関連業務(手順書作成、内部監査等)... |
給与 | 年収 500万円~750万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 内視鏡AI製品の申請に関わる品質保証をリードし規制に対応する業務をご担当いただきます。 【具体的な業務内容 (短期)】 ・規制対応業務 (QMS/ISO13485など) ・規制対応文章の作成・レビュー 【具体的な業務内容 (長期)】 ・規制対応業務 (QMS/ISO13485/QMSR-FDAなど) ・設計開発、製造、保守工程における製品の品質管理(QA |
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応募資格 | 【必須】 ・当局による監査・査察対応経験 ・医療機器の品質保証業務3年以上(ISO13485、QMS運用、維持) 【歓迎】 ・海外市場へ提供する製品の品質管理/品質保証業務経験 ・海外の規制に対応した手順書の作成等の経験 ・英語力 (医療、理学・工学等)中級以上 ※ベンチ... |
給与 | 年収 500万円~900万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 開発保証部にて設計開発フェーズでのQMS担当をお任せます。 【職務内容】 ■QMS書類の維持管理 ■規格改定時の設計への反映確認 ■書類手順通りのフローになっているかの確認 ■品質マニュアルに則っているかの確認 ■海外拠点へ図面送付などの連携 ■教育の計画スケジュールの立案(メディカル技術部門全体) ■監査対応(社内監査年一回・社外認証機 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■メーカーでの品質保証の経験 ■ISO9001の経験、知識 【歓迎要件】 ■QMSに関する知識(医療機器出身) ■監査対応 ■英語(読み書き程度)海外の法規制対応をお願いしたいため |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 当社では、これまで各サイト・各リージョンで行っていた品質システムと業務プロセス改善への取組みをグローバルレベルに統一する改革を行っています。 これは、今まで以上に患者様の安全を第一に考えた医療機器をグローバルに提供するための根幹となります。 1.Globalチームと各工場との連携を主導していただきます 本ポジションは品質保証部門のスペシャリストとして、この |
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応募資格 | 【必須要件】 ■品質保証部門でのご経験 ■医療機器、医薬品、自動車など規制厳しい業界での勤務経験 ■複数機能を横断してのプロジェクト推進経験 ■英語力:ビジネスレベル(読み書き、スピーキング) |
給与 | 年収 600万円~900万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■品質マネジメントシステム(ISO9001/13485)の管理運用及び外部、内部監査対応 ■事業部内のQMSプロセスの最適化 ■業態維持における手順の最適化と浸透 ■海外販社、生産子会社、グループ会社におけるQMS体制整備 ■品質管理システム導入検討、運用、管理 ■調達先や関係会社における監査対応 ■商品の(製品安全・環境に関する)各種法令、規格、規制への適 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器QMSに関する経験 ■ISO13485における監査対応経験 ■英語でのコミュニケーション(目安:TOEIC600点以上) |
給与 | 年収 550万円~1000万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■各国(特に日・米・欧・中・アジアなど)の薬事における戦略の立案・実行・申請 ■ヘルスケア事業に関連する各国の法規制のモニタリング・解釈、関連部署への情報共有影響評価の実施 ■上記に対し、必要に応じ社内展開(社内プロジェクトへの対応、社内規定の制定や改定を実施 ■設計・開発部門との連携(薬事申請データの準備等) ■国内販売広告規制におけるプレスリリース、We |
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応募資格 | 【必須要件】 ■品質管理や品質工学の一般知識 ■QC等、品質管理手法の理解と運用経験 ■製造業における製品の品質管理業務の経験者 ■英語での円滑なコミュニケーション(目安:TOIEC600点以【歓迎要件】 ▼光学製品やシステム製品の知見のある方 ▼ISO13485適用組織で... |
給与 | 年収 400万円~900万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■検査および製造工程内データの収集、分析による量産工程の安定化と製品品質の向上 ■調達先監査/工程監査などを通して、製造現場の品質管理システムの指導を実施 ■新製品立ち上げ時から対象製品の検査手法の設定や工具の設計を行い、量産初期の検査および量産安定化後の現場への検査業務移管を実施 ■新たな検査手法/仕組みの導入による標準化の推進 ■品質問題に関する製品/工 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製造工程の品質管理業務あるいは技術職の経験 ■統計的な数値データの取扱能力 ■海外出張および赴任が可能 ■ものづくりの一般的な知識(メカあるいは電気) 【歓迎要件】 ▼CATIA使用経験のある方 ▼エクセルやVBAに関し、簡単なプログラムの知識のある方 ▼... |
給与 | 年収 400万円~900万円 |
勤務地 | 東京都 |
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千代田区(25,983)| 中央区(15,527)| 港区(35,778)| 新宿区(13,704)| 文京区(2,663)| 台東区(2,622)| 墨田区(1,774)| 江東区(5,907)| 品川区(9,659)| 目黒区(2,771)| 大田区(3,393)| 世田谷区(2,644)| 渋谷区(16,032)| 中野区(1,778)| 杉並区(1,554)| 豊島区(3,959)| 北区(1,038)| 荒川区(662)| 板橋区(2,107)| 練馬区(1,811)| 足立区(2,014)| 葛飾区(1,013)| 江戸川区(1,551)| 八王子市(1,559)| 立川市(1,209)| 武蔵野市(856)| 三鷹市(766)| 青梅市(335)| 府中市(1,168)| 昭島市(399)| 調布市(693)| 町田市(1,231)| 小金井市(297)| 小平市(401)| 日野市(530)| 東村山市(443)| 国分寺市(359)| 国立市(213)| 福生市(115)| 狛江市(156)| 東大和市(176)| 清瀬市(187)| 東久留米市(233)| 武蔵村山市(193)| 多摩市(484)| 稲城市(221)| 羽村市(253)| あきる野市(156)| 西東京市(556)| 西多摩郡瑞穂町(98)| 西多摩郡日の出町(31)| 西多摩郡檜原村(2)| 西多摩郡奥多摩町(2)| 大島町(9)| 利島村(3)| 新島村(1)| 神津島村(0)| 三宅島三宅村(0)| 御蔵島村(0)| 八丈島八丈町(0)| 青ヶ島村(0)| 小笠原村(1)| |