| 仕事内容 | 透析装置、消耗品等、当社が扱う医療機器、医薬品のRA（薬事）の実務およびプロジェクト管理の業務 【具体的に】 ・自社開発または導入の新規医療機器の薬事戦略の策定 ・新規販売先国への薬事戦略の策定 ・世界各国法規制動向の情報収集・調査 ・海外規制当局が承認する薬事申請資料の作成／レビュー ・規制当局対応 ・企画部門、設計開発部門に対する薬事・法規遵守の助言・支援 ・PMDA、第三者認証機関、都道府 |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】 ・海外、国内の医療機器のRA業務経験 ・日常的に英語を使用して業務を行っている 【WANT】 ・英語力（ビジネスレベル） ・医療機器の品質保証経験 ・安全規格への対応経験 ・行政との対応経験 ・内資企業で海外との折衝経験（市販後の品質問題対応） ・QMSの経... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京/恵比寿 |
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| 仕事内容 | ISO審査員 登録審査・更新審査などの審査業務全般 |
|---|---|
| 応募資格 | 一流企業での経験是非求む。 １）鉄鋼または非鉄金属材料やその加工・処理に係わる工場における実務(製造・加工・生産技術・品質保証・設備など）並びにマネジメント経験 あるいは、自動車メーカーや部品メーカー、機械加工の工場における実務とマネジメント経験 ２）ISO特に9001に... |
| 給与 | 年収 650万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | 海外製半導体製品の品質対応 1:不具合発生時の処置(仕入先の解析支援、顧客報告) 2:未然防止活動の指導、遂行 3:顧客工程監査同行 及び 監査後の指摘事項刈り取り 4:顧客認定資料の作成支援 5:環境資料の作成支援 |
|---|---|
| 応募資格 | ◎MUST 1:半導体製品の基礎知識(仕様書、図面、回路図、信頼性試験、半導体製造工程概要) 2:品質保証の実務経験、IATF16949の基礎知識 3:メールでのQ&A対応ができる程度の英語スキル ◎WANT 1:車載向け半導体製品の顧客対応経験、コミュニケーションスキル ... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都 品川区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【概要/期待する役割】 テュフズードは、ドイツ（ミュンヘン）にグローバル本部を置く、第三者認証機関です。安全・品質・サイバーセキュリティ・サステナビリティに関する試験、検査、認証、監査、検証、研修を専門とし、全世界1,000以上の拠点と26,000人以上の従業員により、リスク管理や市場へのアクセスを円滑にするという価値をお客様やパートナーへ提供しています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下のいずれかの経験をお持ちの方 1.ハードウェアの開発又は設計の経験 2.電気・電子回路設計、開発経験、特に産業界出身（自動車業界除く） 3.品質管理部門において、上記に準ずる実務経験をお持ちの方、または専門性向上に意欲的な方 ■ビジネスレベルの英語力（T... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 本ポジションは現在メンバー1名でグローバルと連携しつつ、行っていますが、 より事業拡大をすべく組織体制強化のため増員として募集をいたします。 【業務内容】ご経験に応じて下記職務内容をお任せいたします。 ※必要事項の一部ですので、全てを網羅しているわけではありません。 ・国内化審法と安衛法申請支援業務（届出書類の作成、レビュー、提出、照会事項対応など） ・海外向け化学物質登録の申請代 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学・薬学・生物化学いずれかの4年生大学卒業レベルの知識 ■英語文書読み書き作成可能なレベル 【歓迎要件】 ■化審法、安衛法の申請書類作成経験ある方 ■食品接触材料、化粧品規制対応に関する知識と実務経験がある方 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 カスタマーサービスグループから受け取った顧客要求をベースに、工場（製造部門）との各種調整～管理を行っていただきます。 ■各工場への発注指示対応や発注数量の管理 ■営業在庫の確認、コントロール ■納期対応（工場への納期確認、カスタマーサービスグループへの回答および交渉） 【特徴】 担当顧客を持ち、営業やお客様と関わりながら納期のコントロールを |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■工業製品を扱うメーカー出身者 ■納期調整や在庫管理、工場への発注指示の経験 ■英語を使用することに抵抗のない方 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都港区東新橋 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 生産管理業務をご担当いただきます。 生産管理業務の中で今回はオーダー管理チームのスタッフを募集いたします。担当する製品やユニットに関する生産オーダーを採番し、自動的に手配される部材集積状況を管理しつつ、受注納期に間に合うように組立・配線・調整のスケジュールを現場と調整していきます。 他には、長納期品の資材調達部門への手配指示、歩留まりや不良品発 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■生産管理業務経験 ※入社から1～2年後に、山梨工場へ転勤いただく想定です。 【歓迎要件】 ・理化学知識をお持ちの方 ・分析装置の取り扱い経験がある方 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都昭島市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【求人概要】 IHIは、カーボンニュートラルに向けた燃料アンモニアバリューチェーン構築の取り組みを進めています。アンモニアは脱炭素燃料であり、かつ、水素キャリアとしても有望で、そんなアンモニアを直接利活用するための技術開発を、電力・産業・船舶の各分野で推進しています。 当部門は、米国GE Vernova社とのアンモニア専焼ガスタービン燃焼システム技術開発にお |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質保証の業務経験をお持ちの方 ■ルールづくりや仕組みづくりに関わった経験 ■英語でコミュニケーションが可能な方（TOEIC:600点以上） 【歓迎要件】 ※こちらは必須ではございません※ ◆QMSの構築経験をお持ちの方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都江東区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務概要】 航空機エンジンの需要は年々増加傾向にある中で、IHIは日本のジェットエンジン生産の60～70％を担うリーディングカンパニーとして成長を続けており、サプライヤーと二人三脚で調達品の品質安定化に向けた活動を行っていただきます。 自身が品質管理に携わった製品が、日本や世界の海・空・宇宙を支える実感を得られる業務です。 【期待する役割】 航空機（民間 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■購入品・外注品・量産品等の品質管理業務経験 ■工学的な知見をお持ちの方 ■英語力（TOEIC:600点目安） |
| 給与 | 年収 750万円～1300万円 |
| 勤務地 | 東京都昭島市 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 外部委託企業で生産している製品に使用する部品の調達・購買から生産管理、品質管理、取引先対応を含むサポート業務まで、幅広くお任せいたします。 ■具体的には ・取引先企業の要求納期を踏まえた生産計画の立案 ・製造物の資材調達 ・支給部品の在庫管理 ・製造物の原価管理 ・外部委託企業で生産している製品の工程管理および定期的な監査 ・製品に使用する部品の解析等含めた品質管理／品質保証 委 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■電気製品業界にていずれかの業務経験をお持ちの方 ・資材調達 ・在庫管理 ・工程管理／製造管理 ・品質管理 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ミネベアミツミ製品の中でも、特にコネクタ製品の国内工場生産品について、 １）受発注、２）納期管理、３）生産計画、４）海外出荷業務のマネジメント業務をお任せいたします。 具体的には、インサイドセールスメンバーが実務対応する、 ■受注および工場への生産、出荷指示支援 ■顧客、工場に対する納期調整支援 ■海外顧客への輸出業務全般支援 ■受発注、納期 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■部品メーカー出身 ■受発注、納期対応、海外貿易実務いずれかの経験5年以上 ■部下への指導＆育成経験 ■業務上英語を使うことに抵抗がない方 【歓迎要件】 ・ビジネスレベルの英語コミュニケーション力 ・電子部品業界での経験 ・生産計画に携わってきた方 |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都港区東新橋 |
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| 仕事内容 | インダストリアル事業本部で扱う精密機器【水質調整システム/電子部品製造装置】の品質検査業務に携わります。 適性・希望により下記いずれかの製品を担当して頂きます。 1、発電プラントの計装設備(水質調整・薬注装置等のシステム製品) 2、電子部品製造装置(高圧機器製品、ドライヤー製品) また適性・希望次第では同製品のサービスエンジニアポジションへの配属も検討したく思います。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】 ・製造業界で何らかの製品・部品（電気または機械）の品質検査・評価・試験・メンテナンス等の経験（部品、装置問わず） 【WANT】 ・外注指導経験 ・プラント、計装設備検査経験 ・検査記録、記録作成業務経験 ・機械メーカー出身者 ・電気、機械装置の検査で、現場で... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 八王子 |
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| 仕事内容 | インダストリアル事業本部で扱う精密機器【水質調整システム/電子部品製造装置】の品質検査業務に携わります。 適性・希望により下記いずれかの製品を担当して頂きます。 1、発電プラントの計装設備(水質調整・薬注装置等のシステム製品) 2、電子部品製造装置(高圧機器製品、ドライヤー製品) また適性・希望次第では同製品のサービスエンジニアポジションへの配属も検討したく思います。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】 ・製造業界で何らかの製品・部品（電気または機械）の品質検査・評価・試験・メンテナンス等の経験（部品、装置問わず） 【WANT】 ・外注指導経験 ・プラント、計装設備検査経験 ・検査記録、記録作成業務経験 ・機械メーカー出身者 ・電気、機械装置の検査で、現場で... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 八王子 |
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正社員
| 仕事内容 | 透析装置、消耗品等、当社が扱う医療機器、医薬品のRA（薬事）の実務およびプロジェクト管理の業務 【具体的に】 ・自社開発または導入の新規医療機器の薬事戦略の策定 ・新規販売先国への薬事戦略の策定 ・世界各国法規制動向の情報収集・調査 ・海外規制当局が承認する薬事申請資料の作成／レビュー ・規制当局対応 ・企画部門、設計開発部門に対する薬事・法規遵守の助言・支援 ・PMDA、第三者認証機関、都道府 |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】 ・海外、国内の医療機器のRA業務経験 ・日常的に英語を使用して業務を行っている 【WANT】 ・英語力（ビジネスレベル） ・医療機器の品質保証経験 ・安全規格への対応経験 ・行政との対応経験 ・内資企業で海外との折衝経験（市販後の品質問題対応） ・QMSの経... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京/恵比寿 |
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| 仕事内容 | 透析機装置、消耗品等、アクロサージ等当社が扱う医療機器、医薬品のRA・品質保証のRA（薬事）の業務をお任せします。 【具体的に】 ・海外規制を英語で理解し、製品登録申請に必要な申請資料作成／レビュー、当局対応 ・PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との対応 ・QMSの維持管理、品質監査対応 など |
|---|---|
| 応募資格 | 新しいことに対応することを厭わないやる気のある方を募集します。 【MUST】 ・海外、国内の医療機器のRA業務経験 ・英語力（読み書きレベル） 【WANT】 ・医療機器の品質保証経験 ・行政との対応経験 ・内資企業で海外との折衝経験（市販後の品質問題対応） ・設計経験（... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京/恵比寿 |
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| 仕事内容 | 協力会社に駐在し電子部品製造装置（高圧機器製品、ドライヤー製品）の品質検査業務に携わります。 製品検査から出荷まで一連の流れを担当いただきます。（受入検査～出荷まで2～3週間程度） ・検査業務（外観の目視検査、寸法検査、耐圧検査、動作検査） 使用工具：ドライバー、スパナ、デジタルマルチメーター ・部品の受入検査（大型加工品） ・出荷前不具合の対応 ・新製品の検査マニュアル作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】 ・積極的にコミュニケーションを図れ、関係構築が得意な方。 ・下記いずれかのご経験 製造業界で何らかの製品・部品（電気または機械）の品質検査・評価・試験・メンテナンス等の経験（部品、装置問わず） 製造ラインでの組み立て業務のご経験 【WANT】 ・外注指導... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 八王子 |
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| 仕事内容 | 協力会社に駐在し電子部品製造装置（高圧機器製品、ドライヤー製品）の品質検査業務に携わります。 製品検査から出荷まで一連の流れを担当いただきます。（受入検査～出荷まで2～3週間程度） ・検査業務（外観の目視検査、寸法検査、耐圧検査、動作検査） 使用工具：ドライバー、スパナ、デジタルマルチメーター ・部品の受入検査（大型加工品） ・出荷前不具合の対応 ・新製品の検査マニュアル作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】 ・積極的にコミュニケーションを図れ、関係構築が得意な方。 ・下記いずれかのご経験 製造業界で何らかの製品・部品（電気または機械）の品質検査・評価・試験・メンテナンス等の経験（部品、装置問わず） 製造ラインでの組み立て業務のご経験 【WANT】 ・外注指導... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 八王子 |
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| 仕事内容 | 透析装置、消耗品等、当社が扱う医療機器、医薬品のQMS業務 【具体的に】 ・海外規制に対応したQMSの運用及び他部門への指導 ・海外当局、PMDA、都道府県、第三者認証機関の監査対応 ・海外工場のQMS適合性調査 ・内部監査員として設計、製造部署の内部監査 ・SOP 改訂・文書管理業務 ・臨床研究（社内倫理審査委員会）及び臨床試験（社内治験審査委員会、実施部門サポート）に関わる業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】 ・行政当局の査察経験 ・英語力（実務経験） 【WANT】 ・QSR査察の対応経験等がある方 ・医療機器の品質保証経験 ・安全規格への対応経験 ・海外当局の査察対応 ・設計経験、技術的な話ができるとなお良し |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京/恵比寿 |
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| 仕事内容 | 透析装置、消耗品等、当社が扱う医療機器、医薬品のQMS業務 【具体的に】 ・海外規制に対応したQMSの運用及び他部門への指導 ・海外当局、PMDA、都道府県、第三者認証機関の監査対応 ・海外工場のQMS適合性調査 ・内部監査員として設計、製造部署の内部監査 ・SOP 改訂・文書管理業務 ・臨床研究（社内倫理審査委員会）及び臨床試験（社内治験審査委員会、実施部門サポート）に関わる業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】 ・行政当局の査察経験 ・英語力（実務経験） 【WANT】 ・QSR査察の対応経験等がある方 ・医療機器の品質保証経験 ・安全規格への対応経験 ・海外当局の査察対応 ・設計経験、技術的な話ができるとなお良し |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京/恵比寿 |
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| 仕事内容 | 半導体製造装置の製造における品質保証・検査全般 【具体的には】 ・検査業務 装置仕様および機能確認、ユニットおよび部品検査など ・品質改善活動 生産工程における品質改善方法の検討、立案および関係部署への対応 ・お客様対応 製品の品質保証に関する調査、対策検討、ご報告など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要なご経験】 下記の経験のある方を希望 ◇機械図面を理解できる方 ◇機械組立調整もしくは装置及びユニット検査経験のある方 ◇パソコン（ワード、エクセルの基本操作など）操作 下記、経験があれば尚可 ◇原動機や工作機など広範な機械器具・機械設備に関する設計・開発・製造・検... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都八王子市 |
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| 千代田区（23,199）｜ 中央区（14,174）｜ 港区（32,600）｜ 新宿区（11,688）｜ 文京区（2,546）｜ 台東区（2,436）｜ 墨田区（1,395）｜ 江東区（5,287）｜ 品川区（8,583）｜ 目黒区（2,166）｜ 大田区（2,783）｜ 世田谷区（2,077）｜ 渋谷区（15,468）｜ 中野区（1,614）｜ 杉並区（1,313）｜ 豊島区（3,021）｜ 北区（827）｜ 荒川区（501）｜ 板橋区（1,670）｜ 練馬区（1,267）｜ 足立区（1,453）｜ 葛飾区（765）｜ 江戸川区（1,246）｜ 八王子市（1,295）｜ 立川市（901）｜ 武蔵野市（656）｜ 三鷹市（558）｜ 青梅市（193）｜ 府中市（849）｜ 昭島市（337）｜ 調布市（530）｜ 町田市（912）｜ 小金井市（238）｜ 小平市（314）｜ 日野市（518）｜ 東村山市（290）｜ 国分寺市（319）｜ 国立市（165）｜ 福生市（80）｜ 狛江市（107）｜ 東大和市（125）｜ 清瀬市（133）｜ 東久留米市（165）｜ 武蔵村山市（120）｜ 多摩市（385）｜ 稲城市（173）｜ 羽村市（151）｜ あきる野市（100）｜ 西東京市（416）｜ 西多摩郡瑞穂町（85）｜ 西多摩郡日の出町（39）｜ 西多摩郡檜原村（1）｜ 西多摩郡奥多摩町（4）｜ 大島町（9）｜ 利島村（2）｜ 新島村（2）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（2）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（1）｜ |
