| 仕事内容 | ■業務内容: 国内有数のCDMO企業として製薬業界を支え続ける当社にて、以下のように品質管理(QC)業務をご担当頂きます。 ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ・試験検査法に関する維持管理業務 など 原薬の化学的 |
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| 応募資格 | ■必須 医薬品の品質管理経験 |
| 給与 | 年収 400万円~600万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | マムズラボのクライアントワークにおける開発業務をお任せします。 Wordpressを活用したコーポレートサイト制作や スクラッチでのシステム開発やiOS/Androidアプリの開発、 ならびに... |
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| 応募資格 | 【必須の経験・スキル・資格】 ・3年以上のシステム開発経験を有する方(言語不問) 【歓迎される経験・スキル・資格】 ・要件定義等の上流工程から携わった経験をお持ちの方 ※クライアントの課題解決のために、幅広いソリューションが提供できる方を歓迎します。 【求める人物像】 ・... |
| 給与 | 案件ごとに相談しながら決めていきます。 |
| 勤務地 | 勤務地の指定は特にありません。 ※マムズラボでは全国在住のママクリエイターが活躍しています。 ※クライアント等の打ち合わせに同席していただくこともあります。 |
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