| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 法令（GLP）に基づく非臨床試験における病理標本の鏡検、標本作製等の実施。動物の飼育管理を行っていただきます。 ＜具体的には＞ 法令（GLP）に基づく非臨床試験における病理標本の鏡検、標本作製等の実施。動物の飼育管理を行っていただきます ご経験に応じて担当いただく業務・試験をご相談いたします。チームでフォローしあう体制を構築しています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・色覚異常のない方 ・動物の被毛、化学物質（アルコール等）にアレルギーのない方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 山梨県北杜市小淵沢町 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 医薬品などの研究開発支援を実施している同社にて、法令（GLP、GMP）に基づく非臨床試験をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ■法令（GLP、GMP）に基づく非臨床試験（動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験）の実施。動物の飼育管理を行っていただきます ■検査薬の投与、投与後の観察、各種検査（毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 非臨床CROの経験がある方 【歓迎要件】 ・英語を活用できる方（英語の説明文が読める、Emailが書ける等） ・GLP、GMP試験の試験責任者（SD）経験のある方 ・右記の資格をお持ちの方（獣医師、薬剤師、臨床検査技師） |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 山梨県北杜市小淵沢町 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社は国内のX線装置でTOPクラスのシェアを有する分析装置メーカーです。 従来の研究機関や官公庁への納入に加え、半導体需要や製造現場での検査など、民間企業からのニーズが高まり、それに伴う品質管理担当を募集します。 【職務詳細】 工程内品質管理、業者指導、出荷事故分析・管理、安全設計指導、商品試験、各種規格審査（CE、RoHS、FDA等) 【同ポジションの魅力】 ・他社では得ること |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■品質管理のご経験3年以上（メーカーや化学業界歓迎） ■工学全般（機械、電気、ソフトウェアなど）に関する知見 ■英語力（目安：TOEIC500点以上） ■第一種運転免許普通自動車 【補足情報】 ■出張頻度：国内は月1回程度。海外は年1回程度。 ■英語使用頻度：海... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 山梨工場（山梨県北杜市須玉町若神子4495-8） JR中央本線「日野春」駅より車で8分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 大手メーカーの開発パートナーとして技術者派遣を行っている同社のエンジニアとして、大手メーカーにて品質保証業務をご担当いただきます。 【職務詳細】 （1）製品開発段階における品質向上業務 ・機能設計、信頼性設計のリスク分析（FMEAなど）、リスク回避の方針決定 ・統計的手法による信頼性評価計画、結果解析 （2）製品不具合の改善対応 ・トラブル情報及びデータ集計、無償修理情報及びデータ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・QC検定2級以上 ・製造業の製品開発に従事された経験 ・一般的なPC操作（各種資料作成）スキル 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 山梨県 プロジェクト先により異なる 勤務地変更の範囲:取引先(案件先)の勤務地により異なる |
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| 仕事内容 | 【発芽野菜で業界シェアトップクラス】 生産における業務、品質改善／マネジメント ミッションは“高品質な野菜を、ムラなく安定的に生産する”こと。 主力商品であるスプラウト（発芽野菜）の生産にむけた業務や品質改善、マネジメント業務を通してミッションの達成を目指します。 1）生産における業務改善 …… 製品の品質向上、原価低減、増産対応に向けて、現状の分析から仮説を立案。 テストを行い |
|---|---|
| 応募資格 | ※４５歳くらいまで ※大卒以上 【必須】 ■必須要件 ①農業に将来性を感じている方 ②改善活動が好きな方 ③リーダーや管理者の経験をお持ちの方 ■資格：普通自動車免許（AT限定可） 34歳以上47歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 ☆下記希望の勤務地 ■北海道伊達市 【最寄り駅】稀府駅 ■神奈川県小田原市 【最寄り駅】二宮駅 ■静岡県焼津市 【最寄り駅】西焼津駅 ■山梨県北杜市 【最寄り駅】新府駅 ・韮崎駅 ■三重県四日市市 【最寄り駅】山城駅 ■広島県広島市 【最寄り駅】佐伯... |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 ■同社と契約する製薬企業でのMR活動。 ■同社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。 ■配属プロジェクト＜PJ＞は常時20社以上稼動 ※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。 【MR（医薬情報担当者）とは】 ・医師や薬剤師、看護師などの医療従事者に医薬品の効果や |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・MR認定資格保有者 ・普通自動車免許（残点数4点以上） ・新薬MR経験3年以上 【尚可】 ・オンコロジー領域、感染症、中枢神経領域、生物学的製剤（眼科以外）、希少疾患領域、糖尿病領域、循環器領域などの経験 ・大学病院、それに準ずる地域中核病院の経験 ・基幹... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 山梨県 配属先により異なる |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 ■同社と契約する製薬企業でのMR活動。 ■同社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。 ■配属プロジェクト＜PJ＞は常時20社以上稼動 ※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。 【MR（医薬情報担当者）とは】 ・医師や薬剤師、看護師などの医療従事者に医薬品の効果や |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・MR認定資格保有者 ・普通自動車免許 ・新薬MR経験3年以上 【尚可】 ・オンコロジー領域、感染症、中枢神経領域、生物学的製剤（眼科以外）、希少疾患領域、糖尿病領域、循環器領域などの経験 ・大学病院、それに準ずる地域中核病院の経験 ・基幹病院以上の経験 ... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 山梨県 配属先により異なる |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 ・同社と契約する製薬メーカー又は医療機器メーカー、診断薬メーカーでのMR活動又はDMR活動をお任せいたします。 【配属について】 ・配属時期により、MR職、DMR職のいずれかとなります。 ・入社後、初回PJがMR職又はDMR職であっても2ndPJ時に希望を考慮し適性にマッチした配属を提案します。 【研修】 ●MR職：MR認定資格に必要な導入研修等を入社後に実施（リモート、オンデマ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】いずれかに該当する方 ・医療系営業職（医薬品卸MS、医療機器営業、診断薬営業など）の経験者 ・業界未経験の場合、営業経験3年以上（1社2年以上継続） 【必須資格】 ・普通自動車第一種運転免許（残り4点以上） ★将来的な転勤があります。転居が発生する場合相談により... |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 山梨県 配属先により異なる 勤務地変更の範囲:取引先(案件先)の勤務地により異なる |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて入出荷管理をご担当いただきます。 【職務詳細】 ■製品や資材の入出庫計画、顧客への出荷計画をもとにした月次／週次／日次の作業計画立案 ■製品や資材の入出庫処理・運搬作業、及び製品出荷計画に応じた製品梱包と出荷梱包作業 ■国内運送業者、海外向け輸出業者への集荷・輸送手配 ■倉庫、保管場所の稼働状況把握と必要に応じた関係部門との調整 ■倉庫・運搬器具等の整備状況の点検と専門業者 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■生産管理・物流に係わる業務で5年以上の実務経験 ■資材管理部門等での業務経験 【尚可】 ■製造業経験 ■フォークリフト運転技能講習修了 ■床上操作式クレーン運転技能講習修了 ■車両系建設機械技能講習修了 ■英語力（初級程度） 40歳以下 【年齢制限... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 山梨県 北杜市 大泉町西井出8565 JR中央線「小淵沢」駅 車で20分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 今回募集するのは、研究機関などに携わる総合職。 【具体的には】 今回募集するのは、研究機関などに携わる総合職。 化学・製薬・食品・化粧品・金属などの 各メーカーにおける研究機関での開... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します！ ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
| 給与 | ■月給20万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定し... |
| 勤務地 | ■関東：東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県、千葉県、茨城県、栃木県 ■東北：青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 ■北信越：長野県、福井県、山梨県、 ■東海：静岡県、愛知県、三重県、岐阜県 ■関西：大阪府、京都府、奈良県、兵庫県、滋賀県 ■中国・四国：岡山県、広島県... |
PICK UP
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ＰＣＢ廃棄物処理設備の解体撤去または施設建屋の解体工事管理業務 ・解体撤去に関する準備作業、準備工事、計画の検討、仕様書作成、発注等の業務 ・PCB汚染物、危険物取り扱いの作業管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 以下のいずれかの経験を有する方 ・化学、石油プラント、機械設備、廃棄物処理設備等の工事 ・化学、石油プラント、機械設備等の運転もしくはマネジメント ・危険物施設の建設または解体撤去 ・P＆ID(Ｐiping ＆Ｉnstrumentation Ｄiagram）を理解 ・マネジ... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 愛知県豊田ＰＣＢ処理事業所 （住所：愛知県豊田市細谷町３－１－１ |
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| 仕事内容 | 主な業務内容は、 ・新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評価・助言などのコンサルティング業務 ・薬事戦略相談・治験相談の企画、面談出席及び資料作成 ■具体的な業務内容 ・各フェーズ（PI/II/III）のプロトコール立案・評価分析・助言 ・各種申請、治験相談等 ・規制当局との面談等の出席 ・治験相談戦略や資料の作成 ＜補足＞プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業務にあたっていただ |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（自然科学系） 【必須】 ・臨床開発業務の経験3年以上 ・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） ※目安（TOEIC：700点以上） 【歓迎】 バイオ医薬品（再生医療等製品を含む）研究開発経験者も歓迎 製薬会社において新薬の臨床開発業務経験3... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 勤務地：在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 〒541-0041 大阪市中央区北浜二丁目1番21号 つねなりビル3階 (最寄駅：地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 〒103-0023 東京都中央区日本橋本... |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 スタッフサービスの社員として大手一流メーカー（同社取引先企業）の研究開発、新製品開発、設計などのプロジェクトメンバーとして業務を行います。 主な業界は、自動車・半導体・航空・宇宙・デジタル家電・情報通信機器・ IT・WEB・プラント・化学・バイオ・医薬・ロボット・医療機器・環境・エネルギーなどです。 【やりがい】 ■大手一流メーカーのプロジェクトに携わることで技術の最先端を担って |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■実務経験は不問です。 ■理系の学部・学科を卒業された方（工業や高専出身の方も歓迎します） 【歓迎】 ■実務経験のある方 ■スキルを活かしてい分野の製品開発に挑戦したい方（業界不問） 18歳以上39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点... |
| 給与 | 年収 250万円～400万円 |
| 勤務地 | 北海道・東北・北陸・関東・東海・関西・中国・四国・九州の各プロジェクト先。※配属先はご希望を考慮しながら決定されます。 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている同社にて、臨床開発モ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安3年以上） ■宿泊を伴う出張が可能な方 【歓迎条件】 ■企業治験でのPⅠ～PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方 ■プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方 ■英語の読み書きに抵抗のない方 24歳以... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | ★フルリモート勤務可・施設への直行直帰となるため出社の必要はありません※出社は任意ですが、出社勤務を希望される場合は東京もしくは大阪での勤務となります【勤務地詳細2】東京本社住所：東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通【勤務地詳細3】大阪事務所住所：大阪府大阪... |
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| 仕事内容 | ☆国内最大のSMO☆ CRC（治験コーディネーター）として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポートします。 治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。 具体的には、試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ、被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング）、被験者候補への |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】以下のいづれかの経験・資格をお持ちの方 ■第一希望 薬剤師・正看護師・准看護師・臨床検査技師・管理栄養士（病院での栄養指導経験必須）・ＭＲ ※臨床・病院経験2年以上は必須 ■第二希望 臨床工学技士、理学療法士、作業療法士 ※臨床経験2年必須 ★名古屋は、 ⇒... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | 主な業務内容は、 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ■具体的な業務内容 （1）オーファンドラッグ指定申請資料 （2）日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 （3）各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料 （4）国際名・一般的名称等申請資料 （5）承認申請書（CTDを含む） （6 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（自然科学系） 【必須】 ・製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験 ※薬事文書等（承認申請資料/CTDなど）作成経験者 ・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） ※目安（TOEIC：700点以上） 25歳以上39歳以下 【年齢... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 勤務地：在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 〒541-0041 大阪市中央区北浜二丁目1番21号 つねなりビル3階 (最寄駅：地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 〒103-0023 東京都中央区日本橋本... |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 最先端の半導体・電子材料分野において、新規材料の開発および特許取得を目指した研究開発を担当していただきます。顧客ニーズに基づいた材料の合成や成膜評価を行い、研究成果を実用化につなげる役割を担います。国の研究機関や大学との共同研究にも参加し、社会の技術革新を支える最先端の材料開発に貢献できるポジションです。 【職務内容】 ■新規材料の開発お |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学の合成経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■グローブボックスの操作経験 ■周囲と円滑にコミュニケーションを取りながらプロジェクトを進めたご経験 |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 山梨県上野原市 |
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| 仕事内容 | 機械設備及び化学化学プラント等の解体計画及び実施プロジェクト管理業務 ・プラント概要（主な設備等） クレーン設備、切断機、工作機械等の機械類 化学プラントの配管、タンク塔槽類、ポンプ類、熱交換機、弁類、計器、制御器類、 換気設備、排気設備(包蔵設備)、排水処理設備 電源受電、変電、配電設備等、冷却水、冷水、圧縮空気製造、窒素製造設備等 ・プラント設備の維持保全業務(点検、整備、 |
|---|---|
| 応募資格 | 機械、化学プラントの設備更新工事及び、解体工事の経験者 折衝能力、交渉能力に長けた方 Word、Excel、Outlookなどは日常的に活用していること 正社員で年齢は５８才～６０才程度（６１，２才程度も歓迎） 58歳以上60歳以下 【年齢制限理由】 定年年齢を上限とし... |
| 給与 | 年収 650万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京ＰＣＢ処理事業所 （住所：東京都江東区青海三丁目地先） |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 <富士吉田工場の安全衛生業務> ①富士吉田工場の安全衛生事務局 安全衛生委員会運営（資料作成、議事録等） 各種安衛活動の展開、実施支援 化学物質管理 ②行政届出文書の作成 ③ISO45001の維持管理 ④安全教育の運営・講師 ①はルーティン業務がメインとなり、②～④は製造現場の状況に応じてスポット対応となります。 基本的に先輩社員からOJTで業務を身に付けて |
|---|---|
| 応募資格 | <必須のご経験やスキル＞ ・製造業の経験があり、安全の大切さを理解されている方 （安全衛生の経験は問いません） ・法律などの文章を読み込むことに抵抗がない方 ・Microsoft Officesを利用した文書作成、データ集計の実務能力。（四則演算程度） ・コミュニケーショ... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | （富士吉田工場）山梨県富士吉田市向原一丁目26番地10号 |
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| 仕事内容 | ◇◆仕事内容◆◇ 【業務詳細】 ▼具体的には以下業務をお任せいたします▼ ・お客様からのOEMにあたり、生産ラインの立ち上げ ・お客様からの技術指導を社内に展開(ラインの指導は少なくて2～3名、通常4～5名をお任せします。) ・部下の教育 等 ※お客様から組み立ての案件をお預かりし、組み立てのラインを1から作ることができます。 必要に合わせてレイアウトや、人員の配置まで裁量大きく行 |
|---|---|
| 応募資格 | 《必須経験》 50歳くらいまで 【必須】 ・製造技術のご経験がある方 27歳以上52歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 都留・大月 ・転勤は基本想定していません。 |
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