仕事内容 | 段ボール製造オペレーター |
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応募資格 | クランプリフトの運転資格 |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 静岡県沼津市 |
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仕事内容 | PCB廃棄物処理設備の解体撤去または施設建屋の解体工事管理業務 ・解体撤去に関する準備作業、準備工事、計画の検討、仕様書作成、発注等の業務 ・PCB汚染物、危険物取り扱いの作業管理 |
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応募資格 | ・化学、石油プラント、機械設備等の工事 ・化学、石油プラント、機械設備等の運転もしくはマネジメント ・危険物施設の建設または解体撤去 ・マネジメント能力のある方 ・折衝能力、交渉能力等に長けた人 ・パソコンの能力(ward.Excel、アウトルック)などが自由に使える方 ... |
給与 | 年収 500万円~750万円 |
勤務地 | 北九州PCB処理事業所 (住所:福岡県北九州市若松区響町1-62-24) |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・電池セル構造、電池スタック(パック)の要素技術開発 コスト、体格、質量の低減、性能向上(抵抗低減)に繋がる電池構造としての要素技術開発 新構造でのシュミレーション、試作、評価検証 ・シュミレーションを活用したモデル作成 セル~パック(車両)までの物理現象をモデル化・妥当性検証 【魅力】 ・カーボンニュートラルを意識した電動車用の電池先行 |
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応募資格 | 《必須要件》 ■構造部品の開発、材料開発、接合技術開発、シュミレーション技術開発のいずれかの経験がある方 〈歓迎要件〉 ・シュミレーション技術(流体/構造/電気化学) ・LiB電池の開発経験。車載LiB以外の電池(燃料電池等)でも開発経験のある方は歓迎 |
給与 | 年収 400万円~800万円 |
勤務地 | 静岡県湖西市岡崎20番地 湖西本社 |
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仕事内容 | 【業務内容】 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、?程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析/NMR、IRなど ・無機材料の表?解析、組成解析/SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験/HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※?社後はあなたの希望 |
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応募資格 | 【MUST】以下に当てはまる方。 ・リクルートR&Dスタッフィングが指定する学科(化学系・バイオ系)卒の方。 ※業務経験がなくても構いません。 【期待する人物像】 ・将来のために役?つスキルを?に?れたい?。 ・新しい技術や情報を学ぶことが苦にならない?。 ・成長したい、... |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | ・関東:東京、神奈川、群?、埼?、千葉、?梨、茨城、栃? ・東北:宮城、山形、福島 ・北信越:?野、福井 ・東海:静岡、愛知、三重、岐? ・関?:?阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 ・中国・四国:岡?、広島、??、?川 ・九州:佐賀、?崎、福岡、宮崎、?分、熊本、?児島 ※全国転... |
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仕事内容 | ◆化学薬品を扱う工場の出荷作業 ☆大手外資薬品メーカー☆ 主なお仕事:半導体材料の充填・包装業務、有機溶剤(アセトン)を使ってのタンク・部材洗浄作業、PC入力 |
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応募資格 | <応募条件> 不問 ☆年齢不問&学歴不問、未経験者歓迎! |
給与 | 年収 250万円~300万円 |
勤務地 | 静岡県掛川市 最寄り駅:JR線掛川駅(車15分 *車通勤可) |
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仕事内容 | ◆医薬品の品質管理(理化学試験) 安定性試験や製品出荷試験を中心に検査・分析 HPLC、滴定、秤量など |
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応募資格 | <応募条件> 理系大学出身者 ☆学生実験ある方も歓迎 |
給与 | |
勤務地 | 静岡県浜松市 最寄駅:JR線浜松駅(車15分 *駅から社バス送迎有) |
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仕事内容 | 臨床検査薬、診断装置の開発補助 |
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応募資格 | 必須)秤量操作が得意な方、PCスキル 歓迎)臨床検査技師 |
給与 | 年収 300万円~500万円 |
勤務地 | エリア:静岡県 最寄り駅:JR御殿場線 長泉なめり駅(車、徒歩 ) |
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仕事内容 | 【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニ |
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応募資格 | 【必須要件】 ●以下のいずれかにあてはまる方。 1.CRC経験者 2.看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験2年以上の方 3.治験業界のご経験がある方 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 【勤務地】 静岡県静岡市葵区 【担当エリア】 担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。 ※全国転勤の可能性あり 【喫煙環境】 ■屋内全面禁煙 ■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり ■敷地内喫煙エリアあり(屋外) |
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仕事内容 | 【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニ |
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応募資格 | 【必須要件】 ●以下のいずれかにあてはまる方。 1.SMA経験者 2.SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方 3.治験業界のご経験がある方 4.医療業界での営業経験が2年以上ある方 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 【勤務地】 静岡県静岡市葵区 ※全国転勤の可能性あり 【喫煙環境】 ■屋内全面禁煙 ■執務エリア内全面禁煙 →建物内共有喫煙室あり ■敷地内喫煙エリアあり(屋外) |
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仕事内容 | ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等 ●案件打診では、医師に対して |
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応募資格 | 1.医療業界での営業経験2年以上の方。 (MR・MS・医療機器営業等) 2.SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。 (施設開拓・メーカー向け営業等) ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる 可能性有。 ●東京で約2... |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 札幌・仙台/盛岡・富山/金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・岡山・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄 ※キャリアップ等により転勤の可能性あり |
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仕事内容 | 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など |
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応募資格 | 【必須要件】 以下のいずれかにあてはまる方。 1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。 2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。 3.CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。 東京で約2週... |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 札幌・旭川・帯広・函館・仙台/盛岡・富山/金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・神戸・和歌山・岡山・広島・高松・松山・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄 ※その他のエリアについてもご相談ください ※キャリアップ等により転勤の可能性あり |
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仕事内容 | 機械設備及び化学化学プラント等の設備保全を担当する部署で、書類の作成や課内外社内外の関係者との調整を行う。 また、解体撤去の工事方法の立案や書類作成などの業務 ・所内設備(化学プラント、機械設備、換気設備、建屋)の保全及び工事管理 ・工事費用の積算、査定、仕様書作成 ・各処理設備の保全業務や保安、更新、撤去等を行う業務 |
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応募資格 | ケミカルプラント、石油、プラントなどでの電気設備及び機械設備の保全スタッフとして、保全工事計画、更新や撤去工事等の経験者 折衝能力、交渉能力に長けた方 ISO(品質、環境)、TPM、5Sなどの知識を有する方 Word、Excel、Outlookなどは日常的に活用していること... |
給与 | 年収 450万円~750万円 |
勤務地 | 北九州PCB処理事業所 (住所:福岡県北九州市若松区) |
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仕事内容 | 【業務内容】 〇ご本人の適性や希望を考慮に入れて、判断し当社が技術者として成長いただいえる職場をご提案します。例えば、以下のような職種へ配属を想定しております。 ・製造技術プロセス開発 ・機械設計開発エンジニア ・電気設計開発エンジニア ・ソフトウェアエンジニア ・化学・バイオ系エンジニア ※入社~配属までの流れ:入社→方向性確認&面談→職場見学→配属決定 ご希望の技術領域/仕事内容 |
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応募資格 | 【MUST】以下に当てはまる方。 ・大学卒の方(文系・理系問いません) ・直近正社員として勤務されていた方 ※応募時に正社員として就業中の方もしくは、離職中ですが最新の職歴が正社員の方 ・エンジニアになりたいと思っておられる方 ・PCで初歩のExcelが使える方 ※ターゲ... |
給与 | |
勤務地 | ・関東 ・近畿(二府二県:大阪、京都、兵庫、奈良)、中国地方(岡山、広島、山口)、九州全域(沖縄除く) ※全国転勤可能性有 ※受動喫煙防止対策:当社内は本社、拠点全て禁煙です。派遣先はそのルールにのっとって頂きますが、大手企業が派遣先なので禁煙とお考えください。 |
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仕事内容 | 【業務内容】 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、工程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析/NMR、IRなど ・無機材料の表面解析、組成解析/SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験/HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※入社後 |
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応募資格 | 【MUST】以下に当てはまる方。 ・化学、バイオ関連の実務経験あり、実務経験が:3年未満の方。 【WANT】下記のスキル・経験がある方、歓迎します。 ・医薬、バイオに関する実務経験がある方。 ・化学系のエンジニアとしての実務経験がある方。 【期待する人物像】 ・化学に... |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | ・関東:東京、神奈川、群馬、埼玉、千葉、山梨、茨城、栃木 ・北信越:長野、福井 ・東海:静岡、愛知、三重、岐阜 ・関西:大阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 ・中国・四国:岡山、広島、山口、香川 ・九州:佐賀、長崎、福岡、宮崎、大分、熊本、鹿児島 ※全国転勤可能性有 ※受動喫煙防止... |
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仕事内容 | <医薬品関連> ①品質管理、品質保証(GMP) HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種レポーティング、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究職・研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種レポーティング、検証試験 など ④合成プロセス業務 合成法・プロセ |
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応募資格 | 上記業務について実務経験のある方 <歓迎するご経験> ・HPLC、GCの経験・合成経験 ・理化学試験の経験・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集しております 【資格】 不問 【学歴】 不... |
給与 | 年収 300万円~550万円 |
勤務地 | 国内全国あり ※配属先プロジェクトにより異なります |
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仕事内容 | 日研トータルソーシング エンジニア事業部 にて取り扱う各種業務をお任せ致します。 ※具体的な内容は案件により異なります。 ※詳細は月次配信される案件リストをご確認ください。 |
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応募資格 | 特定の地域での勤務や職務内容にこだわって就業したい方 下記のようなキャリアをお持ちの方は優遇します ・製造業界でのご就業経験 ・Word/Excel/Access/Photoshop/Illustratorなどの使用経験 ・英語力等の語学力 ・理系出身 ※特に工業高校や高... |
給与 | 年収 200万円~550万円 |
勤務地 | 国内全国あり ※配属先プロジェクトにより異なります |
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仕事内容 | 【完全未経験から化学・バイオ・ 医薬などの研究開発職を目指せます】 医薬品・化学・食品・環境物質等のHPLC,GCを 用いた分析業務などを中心にお任せいたします。 <入社時研修について> 入社後、まず弊社研修施設にて、下記のような研修を 実施しますので、実務未経験の方も大歓迎です。 (1)安全衛生、薬品保管、実験室マナー、基礎化学 (2)HPLC座学・実習(前処理~測定~定性分析・定量分 |
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応募資格 | 【必須】 理系学部卒業者のみ (専門学校卒、大学卒、大学院卒) ※理工学、医学、看護、医療、栄養学、 歯学、獣医学、薬学、農学、農芸化学、 生命科学、海洋、環境 等 【歓迎】 ・HPLC・GC使用経験者(実務経験は不問・大学などでの使用経験がある方) ・化学・バイオ... |
給与 | 年収 300万円~350万円 |
勤務地 | 1都6県/関西/東海/東北/南東北+北関東/北陸/中四国/九州 ※配属先は上記より、希望の範囲を選んでいただきます。 ★上記範囲内でのご転居を伴う配属についてのご了承が必須となります。 |
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仕事内容 | ■【具体的内容】 主に飲料の品質管理、品質保証業務 ・品質基準、評価方法の確立 生産手順書や検査基準書の作成 ・市場クレームの分析と再発防止対策の検討 ・開発時の品質レビュー ・製造工程のリスク予測による新商品立上げ業務 ・製品検査、評価業務 ・日常の現場巡回、衛生管理 ・クリーンルーム内の衛生環境のチェック(落下菌の調査) |
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応募資格 | ■【必要要件】 ・飲料に関連する分野の 品質管理、品質保証、製品開発などの経験がある方 ・菌検査、理化学検査などの検査経験 ・製品の品質不良を防ぐための仮設検討⇒改善プロセスの経験 ■【歓迎要件】(必須ではありません) ・食品の品質管理(新商品評価など)や開発の経験者... |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | ■富士裾野工場(静岡県裾野市須山2810番地の4) ■富士小山工場(静岡県駿東郡小山町桑木221-1) ★マイカ-通勤可(専用駐車場完備) |
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仕事内容 | 品質保証業務全般、製造・品質部門の管理監督、薬事規制動向の把握並びに対応 |
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応募資格 | 機器分析のご経験があるかた |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | エリア:静岡県 最寄り駅:見延線 稲子駅(車で20分程度) |
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仕事内容 | 安全性評価試験を受託する研究機関での毒性試験の担当業務 (具体的には・・・) ・一般毒性試験、薬効薬理試験の試験計画立案、試験実施、データ解析、報告書の作成 ・試料採取、分析データ取得、データ解析を含む包括的な業務 ・その他付随する業務 ※業務を通じてスキルアップできる環境です。 ※若い方の挑戦、大いに歓迎いたします。 ※ご興味のある方、お気軽にお問合せください。 |
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応募資格 | 【応募条件】 ・Word、Excelなどの基本的なPCスキルがある方 ・動物、化学物質、有機溶媒などに対して重度なアレルギーのない方 【歓迎スキル】 ・製薬会社や大学等の機関で安全性評価の経験者 ・動物を用いた各種毒性試験経験者 ・CRO経験者及びGLP概念有識者 ・普通... |
給与 | 年収 250万円~350万円 |
勤務地 | 静岡県磐田市 |
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静岡市葵区(856)| 静岡市駿河区(684)| 静岡市清水区(575)| 浜松市中区(218)| 浜松市東区(57)| 浜松市西区(37)| 浜松市南区(193)| 浜松市北区(104)| 浜松市浜北区(31)| 浜松市天竜区(39)| 沼津市(423)| 熱海市(96)| 三島市(299)| 富士宮市(225)| 伊東市(67)| 島田市(176)| 富士市(578)| 磐田市(828)| 焼津市(199)| 掛川市(318)| 藤枝市(186)| 御殿場市(168)| 袋井市(257)| 下田市(8)| 裾野市(357)| 湖西市(292)| 伊豆市(27)| 御前崎市(66)| 菊川市(81)| 伊豆の国市(82)| 牧之原市(226)| 賀茂郡東伊豆町(2)| 賀茂郡河津町(1)| 賀茂郡南伊豆町(3)| 賀茂郡松崎町(2)| 賀茂郡西伊豆町(4)| 田方郡函南町(36)| 駿東郡清水町(82)| 駿東郡長泉町(80)| 駿東郡小山町(39)| 榛原郡吉田町(82)| 榛原郡川根本町(1)| 周智郡森町(31)| |