仕事内容 | <医薬品関連> ①品質管理、品質保証 HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種報告、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種報告、検証試験 など ④合成プロセス業務 合成法・プロセス開発検討、スケールアップ検討、分析法検討 など |
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応募資格 | 《必要要件》 ・未経験可能!! 研修センターにてOJTあります。 ※化学・バイオ系学部卒は大歓迎! 実務経験がある方もお待ちしております。(60歳くらいまで) <歓迎するご経験> ・HPLC、GCの経験 ・合成経験 ・理化学試験の経験 ・データ処理経験 ・細胞... |
給与 | 年収 350万円~1000万円 |
勤務地 | 〈勤務地〉 日本全国のご希望エリア内で就業可能です。 (経験やスキルによって範囲は応相談) 〈補足情報〉 ★寮・社宅完備で安心★ └全国で借り上げ社宅制度あり! └ワンルーム寮月額約4万円を会社で負担! |
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仕事内容 | 業界を牽引する大手派遣会社の正社員としての化学・バイオ分野の研究開発業務 (具体的には・・・) <医薬品関連> ①品質管理、品質保証 HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種報告、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実 |
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応募資格 | 【応募条件】 ・化学、バイオ分野の研究開発職での実務経験のある方(年数不問) 【歓迎スキル】 ・HPLC、GCの経験 ・合成経験 ・理化学試験の経験 ・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集し... |
給与 | 年収 300万円~550万円 |
勤務地 | 国内全国あり ※配属先プロジェクトにより異なります |
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仕事内容 | 商品の開発、配合成分の分析、品質検査などの化粧品やメイクアップアイテムの研究開発を担当していただきます。 ・平均残業時間は約20時間 ・産休・育休の取得率は100% ・退職金制度および65歳までの継続雇用制度あり ・静岡からの転勤なし ■勤務時間 9:00~18:00 (所定労働時間:8時間0分) 休憩時間:60分 |
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応募資格 | ・大卒以上 ・化粧品業界で研究開発職のご経験が3年以上の方 |
給与 | 年収 300万円~450万円 |
勤務地 | 静岡県静岡市駿河区 |
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仕事内容 | 医薬品・農薬・食品・一般化学物質などの安全性評価試験を受託する企業での病理組織学的検査業務 医薬品・食品開発を支援する安全性試験受託機関である当社において、医薬品・農薬・食品・一般化学物質などの安全性評価試験における病理検査業務をお任せします。 (具体的には・・・) ・病理組織学的検査の実施 ・病理レポートの作成 ・顧客対応 ■当社の特徴: ・社員数は男性40名、女性50 |
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応募資格 | 【応募条件】 ・大学院、大学卒以上の方 ・病理組織検査の経験がある方 ・Word、Excel等の基本操作ができる方 【歓迎スキル】 ・CRO勤務経験(GLP概念有識者)がある方 ・JSTP、JCVPの有資格者の方 ・獣医師免許をお持ちの方 ・韓国語(ハングル)初級以上の語... |
給与 | 年収 250万円~450万円 |
勤務地 | 【勤務地】 本社 (静岡県磐田市塩新田582-2) 【最寄駅】 JR「磐田」駅から車で15分 ※マイカー通勤可(駐車場あり) ※最寄交通機関が遠いためマイカー通勤している社員が多数おります |
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仕事内容 | 本社静岡にて計測及び採水業務を行って頂きます。 ◆具体的には ・計測(大気・臭気・騒音・振動等)の現地計測 ・採水(飲料水・河川・浴槽・プール等)の業務 ※事務処理はパソコン(Excel・Word)を使用します。 ※社用車(AT)を使い、県内外でサンプリングを行います。 ※計測に体力が必要な時があります。 【職場環境】事業所人数:28名(うち女性12名、パート7名) 【募集背景】欠員補充 |
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応募資格 | 【必要な経験】 ◆歓迎 PC基本操作(Excel・Word) 【必要な免許資格】 ◆必須 普通自動車免許(AT限定可) 【学歴】 高校卒以上 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 静岡県静岡市駿河区下川原1丁目15-15 【車通勤】 可(駐車場:有) 【転勤】 無 【受動喫煙防止措置】 屋内禁煙 |
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仕事内容 | <医薬品関連> ①品質管理、品質保証 HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種報告、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種報告、検証試験 など ④合成プロセス業務 合成法・プロセス開発検討、スケールアップ |
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応募資格 | 《必要要件》 ・未経験可能!! 研修センターにてOJTあります。 ※化学・バイオ系学部卒は大歓迎! 実務経験がある方もお待ちしております。(60歳くらいまで) <歓迎するご経験> ・HPLC、GCの経験 ・合成経験 ・理化学試験の経験 ・データ処理経験 ・細胞... |
給与 | 年収 350万円~1000万円 |
勤務地 | 〈勤務地〉 日本全国のご希望エリア内で就業可能です。 (経験やスキルによって範囲は応相談) 〈補足情報〉 ★寮・社宅完備で安心★ └全国で借り上げ社宅制度あり! └ワンルーム寮月額約4万円を会社で負担! |
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仕事内容 | アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます 製薬メーカーでの薬理試験に携わっていただきます。 ・動物実験(投与、採血、解剖、癌細胞の移植、飼育) ・病態モデルの作製 ・機器を用いた測定(X線照射装置、CT) ・画像解析 ・in vitro試験(細胞培養、病理標本作製、ELISA、FACS) ・試薬や機器の管理、データ整理など |
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応募資格 | ・製薬関連企業での動物実験の経験 ・実験動物技術者の資格のある方歓迎 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 御殿場駅 下土狩駅(徒歩10分) |
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仕事内容 | アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます 製薬メーカーでの医薬品の安全性評価に携わっていただきます。 ・動物実験(投与、採血) ・細胞培養 ・機器を用いた測定 ・病理標本作製 ・試薬や機器の管理、データ整理など |
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応募資格 | ・製薬関連企業でのin vitroやin vivoでの実験経験 ・全てのスキルを網羅している必要はありません。 就業先での研修もございます。 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 御殿場駅 下土狩駅(徒歩10分) |
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仕事内容 | アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます 食品企業で品質管理のお仕事 ・微生物試験(大腸菌・寒天培地・サルモネラ)試料~培養 ・食品衛生法に基づいた理化学試験(滴定、分光光度計、HPLC) ・環境試験の実施 ・報告書作成 |
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応募資格 | 微生物検査のご経験 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 東海道 新富士駅(車、自転車) |
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仕事内容 | 食品・医薬品又はそれらの原料の理化学試験に関する以下業務をご担当いただきます。 品質保証や製造部門と連携し、生産性の向上や組織力の強化をはかる重要なポジションです。 ・食品・医薬品又はそれらの原料の試験手順の作成、維持 ・品質管理部門内の手順書の作成、改訂 ・食品・医薬品又はそれらの原料の試験の実施又は指示・監督 ・試験結果の傾向モニタリング ・環境モニタリング試験の実施又は指示・ |
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応募資格 | 大卒以上(薬学又は化学関連選考) 以下のご経験・知識を有する方 ※要普通免許 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理業務の経験(目安5年以上) ・以下試験機器の使用経験1年以上 HPLC, GC, FTIR, UV-Vis, KF 等 ・薬機法、GMP、PIC/S G... |
給与 | 年収 500万円~900万円 |
勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
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仕事内容 | 医薬品及び、健康食品の理化学試験、純度試験、食品成分の定量試験等を行います。 主な取り扱い試験機器…HPLC, GC, FTIR, UV-Vis, KF 等 当社は世界最大のソフトカプセルメーカー、キャタレントの日本法人として 長年蓄積した技術による多彩な形やサイズ、特性で消費者の細やかな希望に応え、 お客様のブランディングに貢献し続けています。 おかげさまで医薬品・食品メー |
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応募資格 | 高卒以上 以下試験機器の使用経験1年以上(いずれか) HPLC, GC, FTIR, UV-Vis, KF 等 ※要普通免許 <こんな方に> ・自己向上意欲が強い方 ・チームワークを重視する方 <歓迎します> ・化学、分析化学の専門教育を受講 ・食品・医薬品の分析業務経... |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
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仕事内容 | アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます ・有機合成実験業務(低分子・高分子 素材の合成実験) ・物性測定業務(NMR、GPC、HPLC、UVスペクトルなど) |
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応募資格 | 有機合成の経験のある方(学生時の経験も可) |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | JR東海道本線 島田駅、藤枝駅(車、自転車、バイク) |
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仕事内容 | 【業務内容】 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、工程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析/NMR、IRなど ・無機材料の表面解析、組成解析/SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験/HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※入社後 |
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応募資格 | 【MUST】以下に当てはまる方。 ・化学、バイオ関連の実務経験あり、実務経験が:3年未満の方。 【WANT】下記のスキル・経験がある方、歓迎します。 ・医薬、バイオに関する実務経験がある方。 ・化学系のエンジニアとしての実務経験がある方。 【期待する人物像】 ・化学に... |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | ・関東:東京、神奈川、群馬、埼玉、千葉、山梨、茨城、栃木 ・北信越:長野、福井 ・東海:静岡、愛知、三重、岐阜 ・関西:大阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 ・中国・四国:岡山、広島、山口、香川 ・九州:佐賀、長崎、福岡、宮崎、大分、熊本、鹿児島 ※全国転勤可能性有 ※受動喫煙防止... |
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仕事内容 | 【業務内容】 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、工程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析/NMR、IRなど ・無機材料の解析、組成解析/SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験/HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※入社後はあなたの希望や興 |
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応募資格 | 【必須条件】 ・化学、バイオ系の学部、学科を卒業された方。 【歓迎条件】 ・医薬、バイオに関する実務経験がある方。 ・化学系のエンジニアとしての実務経験がある方。 ・後輩の指導、育成経験がある方。 |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 【勤務地詳細】 全国転勤可能性有り ※配属は希望も考慮しながら決定します。 ■受動喫煙防止対策:本社、拠点全て禁煙です。派遣先はそのルールにのっとって頂きますが、大手企業が派遣先なので禁煙とお考えください |
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仕事内容 | 品質保証業務全般、製造・品質部門の管理監督、薬事規制動向の把握並びに対応 |
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応募資格 | 機器分析のご経験があるかた |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | エリア:静岡県 最寄り駅:見延線 稲子駅(車で20分程度) |
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仕事内容 | 安全性評価試験を受託する研究機関での毒性試験の担当業務 (具体的には・・・) ・一般毒性試験、薬効薬理試験の試験計画立案、試験実施、データ解析、報告書の作成 ・試料採取、分析データ取得、データ解析を含む包括的な業務 ・その他付随する業務 ※業務を通じてスキルアップできる環境です。 ※若い方の挑戦、大いに歓迎いたします。 ※ご興味のある方、お気軽にお問合せください。 |
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応募資格 | 【応募条件】 ・Word、Excelなどの基本的なPCスキルがある方 ・動物、化学物質、有機溶媒などに対して重度なアレルギーのない方 【歓迎スキル】 ・製薬会社や大学等の機関で安全性評価の経験者 ・動物を用いた各種毒性試験経験者 ・CRO経験者及びGLP概念有識者 ・普通... |
給与 | 年収 250万円~350万円 |
勤務地 | 静岡県磐田市 |
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仕事内容 | 【当社の研究職正社員として先端医療の分野での研究(基礎・応用)、医薬・食品・化学・化粧品・環境等の開発、 品質管理等の業務をお願いします。】 ◇細胞や微生物の培養、タンパク質の構造解析や遺伝子の解析・組み換えなどを行なうバイオ系のお仕事です。 分子レベルから細胞、ヒトに至るまで、生命に関する様々な研究および評価業務◇ ◎バイオ医薬品の開発に伴う細胞培養業務 ◎iPS細胞の再培養・培地交換・ |
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応募資格 | 理系専・短・大卒 ◇未経験・第二新卒、既卒者歓迎/理系専・短・大 【具体的には】 生物、化学・物質、金属、農業・農学、 水産、畜産・酪農、薬学、医学、獣医学、衛生・医療・栄養等の理系分野ご出身の方 |
給与 | 年収 300万円~450万円 |
勤務地 | エリア:神奈川・静岡 最寄り駅:勤務先により異なります。(公共の交通期間を利用。※勤務場所によって車・バイク通勤可能) |
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仕事内容 | 製品の品質を保証するための試験・分析業務 ・製剤出荷試験 ・原材料資材受け入れ試験 ・工場環境試験 ・試験移管の受入、バリデーション ・洗浄法バリデーション ・県、他社等の査察対応 ・SOP、GMP文章の作成 |
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応募資格 | ・日本薬局方の基づく試験の経験 ・医薬品製剤、原材料の出荷、受入試験の経験 |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | エリア:静岡県 最寄り駅:富士宮(民間バス15分、マイカー通勤可能) |
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静岡市葵区(839)| 静岡市駿河区(700)| 静岡市清水区(573)| 浜松市中区(302)| 浜松市東区(94)| 浜松市西区(46)| 浜松市南区(233)| 浜松市北区(134)| 浜松市浜北区(55)| 浜松市天竜区(45)| 沼津市(453)| 熱海市(103)| 三島市(296)| 富士宮市(226)| 伊東市(59)| 島田市(169)| 富士市(568)| 磐田市(827)| 焼津市(199)| 掛川市(320)| 藤枝市(227)| 御殿場市(161)| 袋井市(280)| 下田市(7)| 裾野市(342)| 湖西市(282)| 伊豆市(19)| 御前崎市(48)| 菊川市(95)| 伊豆の国市(68)| 牧之原市(236)| 賀茂郡東伊豆町(5)| 賀茂郡河津町(1)| 賀茂郡南伊豆町(2)| 賀茂郡松崎町(2)| 賀茂郡西伊豆町(4)| 田方郡函南町(31)| 駿東郡清水町(71)| 駿東郡長泉町(72)| 駿東郡小山町(39)| 榛原郡吉田町(90)| 榛原郡川根本町(0)| 周智郡森町(27)| |